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公开(公告)号：CN1918119B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200580004191.8
申请日：2005-02-01
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16 , C07D405/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/12 , C07D207/16 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐，即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例：(2S，4S)-1-[[N-(4-乙氧基羰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟代吡咯烷-2-腈)。[化1]
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公开(公告)号：CN102089291A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980125629.6
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/44 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07F9/6509 , C07F9/6539
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基-C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN1187195A
公开(公告)日：1998-07-08
申请号：CN96194556.7
申请日：1996-06-05
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明涉及用化学式(1)表示的化合物,及其盐,以及其制造方法。上述氟乙基喜树碱衍生物是具有强抗肿瘤活性、低毒性、可溶于水的有用化合物。
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公开(公告)号：CN105315224A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510590577.7
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/46 , C07D285/08 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D513/04 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D241/44 , C07D217/22 , C07D498/04 , C07D263/48 , C07D235/30 , C07D213/75 , C07C317/44 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/423 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基-C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN101395131B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200780007796.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16
Abstract: 本发明提供用于安全且高效地制备氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物的制备中间体。本发明提供下式1所示的磺酰氧基乙酰基吡咯烷衍生物，(式中，R1表示可以被取代的C1-C6的烷基、可以被取代的C3-C6的环烷基、可以被取代的芳基甲基、可以被取代的芳族烃基、可以被取代的芳族杂环或可以被取代的脂肪族杂环；R2表示CONH2或CN；X表示CH2、CHF或CF2)。式1：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101687800B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200880014874.5
申请日：2008-03-06
IPC: C07D213/75 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4965 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D263/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D277/46 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(1)[化1]表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R1表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基或C1～C6的烷氧基；R2表示C3～C6的环烷基硫烷基、C3～C6的环烷基亚硫酰基或C3～C6的环烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)[化1]
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公开(公告)号：CN100410249C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200480026055.4
申请日：2004-09-08
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4709 , A61P31/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D401/04
Abstract: 本发明的课题在于提供新喹诺酮羧酸类化合物，它们不仅安全、具有强的抗菌作用，而且对现有的抗菌药难以发挥效力的耐药菌也有效。本发明提供下述通式(I)表示的对格兰氏阳性菌，特别是MRSA、PRSP、VRE等耐药菌显示强的抗菌活性的、且安全性好的7-(4-取代-3-环丙基氨基甲基吡咯烷基)喹诺酮羧酸衍生物(代表例：1-环丙基-7-[(3S，4S)-3-环丙基氨基甲基-4-氟-1-吡咯烷基]-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸)。
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公开(公告)号：CN1653071A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN03811346.5
申请日：2003-03-13
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D498/06 , A61K31/5383 , A61P31/04
CPC classification number: C07D498/06
Abstract: 通式(I)所示的化合物对于革兰氏阳性细菌、特别是MRSA、PRSP、VRE等耐药菌显示优异的抗菌活性。式中，R1表示甲基、氟甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、羟基甲基或亚甲基，R2表示氢原子、碳原子数1－3的低级烷基或药学上可接受的阳离子和前药的酯基，R3表示氢原子或卤原子，R4表示氢原子、碳原子1－3的低级烷基、氟甲基、三氟甲基或氟原子，R5表示氢原子或氟原子。
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公开(公告)号：CN105315224B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510590577.7
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/46 , C07D285/08 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D513/04 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D241/44 , C07D217/22 , C07D498/04 , C07D263/48 , C07D235/30 , C07D213/75 , C07C317/44 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/423 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基‑C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN102089291B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN200980125629.6
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/44 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07F9/6509 , C07F9/6539
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基?C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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