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公开(公告)号:CN102089291A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200980125629.6
申请日:2009-04-27
IPC: C07D277/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/44 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07F9/6509 , C07F9/6539
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物,从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐;式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的烷基硫烷基、C1~C6的烷基亚硫酰基、C1~C6的烷基磺酰基或C1~C6烷氧基-C1~C6烷基磺酰基,A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号:CN101687800A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880014874.5
申请日:2008-03-06
IPC: C07D213/75 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4965 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D263/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D277/46 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中,带*的碳原子的立体构型为R构型,R 1 表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C 1 ~C 6 的烷基或C 1 ~C 6 的烷氧基;R 2 表示C 3 ~C 6 的环烷基硫烷基、C 3 ~C 6 的环烷基亚硫酰基或C 3 ~C 6 的环烷基磺酰基,A表示任选具有取代基的杂芳基。)
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公开(公告)号:CN105315224A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510590577.7
申请日:2009-04-27
IPC: C07D277/46 , C07D285/08 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D513/04 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D241/44 , C07D217/22 , C07D498/04 , C07D263/48 , C07D235/30 , C07D213/75 , C07C317/44 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/423 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物,从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐;式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的烷基硫烷基、C1~C6的烷基亚硫酰基、C1~C6的烷基磺酰基或C1~C6烷氧基-C1~C6烷基磺酰基,A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号:CN101687800B
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN200880014874.5
申请日:2008-03-06
IPC: C07D213/75 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4965 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D263/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D277/46 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(1)[化1]表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中,带*的碳原子的立体构型为R构型,R1表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1~C6的烷基或C1~C6的烷氧基;R2表示C3~C6的环烷基硫烷基、C3~C6的环烷基亚硫酰基或C3~C6的环烷基磺酰基,A表示任选具有取代基的杂芳基。)[化1]
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公开(公告)号:CN105315224B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201510590577.7
申请日:2009-04-27
IPC: C07D277/46 , C07D285/08 , C07D231/40 , C07D261/14 , C07D513/04 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07D241/44 , C07D217/22 , C07D498/04 , C07D263/48 , C07D235/30 , C07D213/75 , C07C317/44 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/423 , A61K31/498 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/519 , A61P3/10
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物,从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐;式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的烷基硫烷基、C1~C6的烷基亚硫酰基、C1~C6的烷基磺酰基或C1~C6烷氧基‑C1~C6烷基磺酰基,A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号:CN102089291B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN200980125629.6
申请日:2009-04-27
IPC: C07D277/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/44 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07F9/6509 , C07F9/6539
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物,从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐;式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的烷基硫烷基、C1~C6的烷基亚硫酰基、C1~C6的烷基磺酰基或C1~C6烷氧基?C1~C6烷基磺酰基,A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号:CN1269794A
公开(公告)日:2000-10-11
申请号:CN98808764.2
申请日:1998-08-28
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D241/44 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/44 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供一种以6,7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐为有效成分的兴奋性氨基酸受体,特别是AMPA受体具有拮抗作用的化合物及其制备方法,涉及通式(1)表示的6,7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐。(式中Q表示卤素原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、或通式(2)Ar-P-(2)(式中Ar表示可以具有1个以上取代基的苯基、萘基;P表示低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚炔基、氧、硫原子)或通式(3)L-A-(3)R表示硝基、三氟甲基、可以被取代的氨基、或通式(7)R1表示芳烷基、苯基、萘基、5元或6元杂环及其缩合环(这些芳环、杂环上也可以具有1个以上取代基)、氢原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、环烷基;R2表示羟基、低级烷氧基、或通式(6)。
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公开(公告)号:CN1054123C
公开(公告)日:2000-07-05
申请号:CN92100713.2
申请日:1992-01-31
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D211/40 , C07D211/54
CPC classification number: C07D401/04 , C07D211/60 , C07D401/14 , C07D417/04
Abstract: 含有至少两种式(1)的活性染料的染料混合物,至少一种式(1)的活性染料中A1和A2的意义相同。这些染料混合物特别适合于含羟基或含氮纤维材料的染色或印花。得到有良好牢度和高着色率的染色。
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公开(公告)号:CN1064075A
公开(公告)日:1992-09-02
申请号:CN92100713.2
申请日:1992-01-31
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D211/40 , C07D211/54
CPC classification number: C07D401/04 , C07D211/60 , C07D401/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及一种抗痴呆药物,它包括氨基甲酸衍生物或其药学上可接受的酸加成盐作为活性组份,该衍生物具有抗健忘活性。该氨基甲酸衍生物由通式(1)所代表(见附图),其中Ar为芳杂环或取代苯基,R1为氢或低级烷基,R2为卤代烷基、取代苯基、萘基或杂环,X和Y各自为硫或氧。
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公开(公告)号:CN1043990C
公开(公告)日:1999-07-07
申请号:CN94194122.1
申请日:1994-09-12
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/04 , C07D405/14
Abstract: 一种以通式(1)表示的、具有优异的胆碱功能活性(蕈毒碱M1活性)的、咪唑啉酮衍生物及其酸的加成盐,通式中,R表示可被卤素取代的低级烷基、R1、R2可相同或不同地,表示氢原子、低级烷基;R3表示下式:R4-(CH2)q-,R4-(CH2)q-C-,R5-C≡CCH2-式中,R4表示可被卤素取代的低级烷基等、q表示0-3,R5表示氢原子,m及n表示0-3,p表示1-3,X表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可有效地用于老年痴呆症的治疗。
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