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公开(公告)号：CN116478299A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310322718.1
申请日：2023-03-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向CD47和PCSK9的重组融合蛋白及应用，该重组融合蛋白包括信号调节蛋白α胞外结构域(SIRPα)和抗PCSK9抗体，通过与肿瘤细胞表面的CD47分子结合，阻断其向巨噬细胞传递信号，解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬杀伤，同时通过与肿瘤微环境中的PCSK9结合，提高巨噬细胞提呈肿瘤抗原的能力。该重组融合蛋白同时促进了巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬和抗原提呈能力，从而增强抗肿瘤治疗效果。该重组融合蛋白可用于各类恶性肿瘤的临床治疗。
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公开(公告)号：CN108653267A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710203674.5
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明属制药领域，涉及二氢槲皮素在制备保护药源性急性肝损伤药物中的用途，尤其是二氢槲皮素在制备保护对乙酰氨基酚诱导的药源性肝损伤药物中的用途。本发明通过细胞及动物实验，证实二氢槲皮素能削弱对乙酰氨基酚诱导的原代肝细胞生长抑制以及死亡，并且改善对乙酰氨基酚诱导的C57BL/6小鼠肝功能相关生化指标的异常升高以及病理结构的改变。所述的二氢槲皮素可用于制备用于治疗药物性肝损伤的药物，尤其是对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的治疗药物。
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公开(公告)号：CN105879030A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521483.X
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物复合物及其制备方法，该药物复合物由一种或多种细胞自噬抑制剂与精氨酸酶，尤其是人重组精氨酸酶制成治疗肿瘤的增效药物复合物，该增效药物复合物通过组合给药或序贯使用方式能通过细胞自噬抑制剂抑制细胞自噬增加肿瘤细胞对精氨酸酶的敏感性，增强精氨酸酶尤其是人重组精氨酸酶对肿瘤尤其是三阴性乳腺癌细胞的治疗效果。本发明药物复合物可用于临床对于乳腺癌、黑色素瘤、肺癌、脑瘤、淋巴瘤、白血病、和骨髓瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN104341506A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310324703.5
申请日：2013-07-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及重组融合蛋白及其用途，具体涉及携带被插入到乙肝核心抗原蛋白颗粒或者截短片段内的乙肝病毒治疗性抗原表位的重组融合蛋白及其用途。该重组融合蛋白包含乙肝病毒HBV多种表位抗原及其他免疫刺激表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒或其截短片段制备成嵌合抗原，所述的多种抗原表位可以单表位或者多表位组合的形式插入到乙肝病毒核心抗原HBc或其截短片段中相同或者不同的位点，同时结合不同的佐剂，加强HBV病毒特异性的体液免疫和细胞免疫功能。
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公开(公告)号：CN111821458A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910312893.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及治疗非小细胞肺癌的药物组合物。具体涉及一种Hedgehog抑制剂与细胞自噬抑制剂组成的药物组合物或制备的方法，本发明的药物组合物中Hedgehog抑制剂单用不能有效抑制非小细胞肺癌肿瘤的增殖，而与自噬抑制剂联用后能快速减轻小鼠的肿瘤负荷且更能抑制其关键预后蛋白分子GLI2的表达；同时，该药物组合物于EGFR野生型的肿瘤同样具有显著的治疗效果；且其对于小鼠的体重没有显著的影响，证实了所述药物组合物在实验期间没有显著的药物毒性；该药物组合物具有靶向性好、疗效稳定等特点，有望成为非小细胞肺癌治疗的新一代药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111689925A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910664548.9
申请日：2019-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D271/08 , C07D413/12 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P37/00
Abstract: 含磺酰胺结构的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明属药物合成领域，涉及通式（Ⅰ）所示的包含磺酰胺结构的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。(Ⅰ)。
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公开(公告)号：CN111689924A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910192963.9
申请日：2019-03-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61K31/4427 , A61P35/00 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P27/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)所示的含有取代脒基的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。 其中， X＝NH或SR1＝CN或NO2
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公开(公告)号：CN105879034B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN108853507A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710330477.X
申请日：2017-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4402 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种由Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂组成的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物或复方药物能提升肿瘤细胞对于Hedgehog信号通路抑制剂的敏感性，用于肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌、黑色素瘤、白血病和淋巴瘤的治疗，能产生更强的抗肿瘤疗效。所述药物组合物制备工艺简单，适合大规模生产及制备。
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公开(公告)号：CN107149682A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4706 , A61K38/1774 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
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