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公开(公告)号:CN113667711B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202010409362.1
申请日:2020-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12N5/0786 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药领技术域,涉及调节巨噬细胞极化的方法,具体涉及一种基于自噬‑外泌通路调节巨噬细胞极化的方法及其用途,本发明方法通过抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物对巨噬细胞极化进行调节,经试验证实,通过细胞自噬‑细胞外泌通路阻断可以调节巨噬细胞M1自噬和招募,拮抗流感病毒诱导的巨噬细胞过度M1活化及招募,达到抑制流感病毒感染的作用。进一步,本方法的抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物可用于制备治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号:CN116283838A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310098708.4
申请日:2023-02-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32 , A61P11/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种长链脂肪酰基单萜类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物和抗病毒性肺炎药物中的用途,该长链脂肪酰基单萜类化合物具有以下结构通式的化学结构:R基团为hexadecyl或tetradecyl。经过体外抗补体活性试验测定,结果表明上述长链脂肪酰基单萜类化合物对补体系统的经典途径有较强的抑制作用(见表1)。(3S,5R,6S,7E)‑3‑tetradecanoate‑5,6‑epoxy‑β‑ionone经过整体动物实验证实对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有良好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN115703841A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202110913385.0
申请日:2021-08-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61K47/65 , A61K47/55 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/16 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及白介素17A抗体与白介素22细胞因子融合蛋白的制备及其用途。具体涉及结合白介素17A的抗体与细胞因子白介素22融合的双功能融合蛋白、编码该双功能蛋白的基因、含有该基因的载体、含有该基因的宿主细胞、含有该双功能融合蛋白的药物组合物及其在制备治疗炎症性肠炎等急慢性炎症性疾病的药物中的用途。本发明通过联合IL17A抗体的降炎功能和IL22的组织修复功能用于炎症性肠炎、病毒感染诱发的过度炎症反应或其他急慢性炎症性疾病的治疗。与使用单功能蛋白比较,所述融合蛋白可降低成本,并减少临床给药体积和频率,提高受试者依从性。
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公开(公告)号:CN106924402B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201511021838.X
申请日:2015-12-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及由羌活,苍术,蒲公英,黄芩,生黄芪,防风,鱼腥草,天花粉八味中药材制成的防治流感及病毒性肺炎的中药复方制剂,本发明采用所述中药材水提取物,经整体实验证实,其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用,其主要通过其抗炎机制,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制肺部局部炎症反应,抑制炎症转录因子NFκB的表达,从而减少急性肺损伤。本复方制剂可进一步用于制备预防其它病毒诱导的病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN109260192A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201710586443.7
申请日:2017-07-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明属中药领域,涉及下式所示的千层纸素A在制药中的新用途,具体涉及千层纸素A在制备防治呼吸系统病毒感染药物中的用途。本发明经整体动物模型实验证实,所述的千层纸素A对流感病毒感染所致小鼠急性肺损伤有很好的治疗作用,能显著改善病毒性急性肺损伤小鼠的肺部病理损伤,显著改善小鼠体重,显著降低小鼠肺指数和肺部损伤面积,其疗效和同等剂量的黄芩总黄酮和苷元黄芩素的疗效相当,且其疗效明显好于同等剂量的黄芩苷,可进一步用于制备新的防治呼吸系统病毒感染药物。
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公开(公告)号:CN105520937B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201410505699.7
申请日:2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/37 , C07D311/92 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种香豆素类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到一种香豆素类化合物6,7,9α‑三羟基‑3,8,11α‑三甲基环己烷嵌‑[d,e]‑香豆素并证实其抗乙肝病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较,结果证实前者具有显著的抗乙肝病毒作用,对HBsAg的IC50值为11.8μg/ml,对HBeAg的IC50值为34.2μg/ml,显著高于阳性对照拉米呋啶,可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号:CN106924402A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511021838.X
申请日:2015-12-30
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K36/237 , A61K9/19 , A61K36/238 , A61K36/284 , A61K36/288 , A61K36/428 , A61K36/481 , A61K36/539 , A61K36/78 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及由羌活,苍术,蒲公英,黄芩,生黄芪,防风,鱼腥草,天花粉八味中药材制成的防治流感及病毒性肺炎的中药复方制剂,本发明采用所述中药材水提取物,经整体实验证实,其对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用,其主要通过其抗炎机制,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制肺部局部炎症反应,抑制炎症转录因子NFκB的表达,从而减少急性肺损伤。本复方制剂可进一步用于制备预防其它病毒诱导的病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN106860471A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510922255.8
申请日:2015-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/20
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K31/352
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,涉及抗病毒药物,具体涉及一种宿主AhR受体蛋白抑制剂黄芩苷类化合物或与其它抗病毒药物的组合物,在用于制备临床治疗多种病毒感染疾病药物中的用途。本发明中黄芩类化合物具有干扰宿主AhR受体蛋白信号通路,阻断病毒复制,进而拮抗多种病毒的活性;可与其它抗病毒药物制成药物组合物,用于治疗乙肝病毒,流感病毒,疱疹病毒或合胞病毒等疾病。
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公开(公告)号:CN105640933A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410657691.2
申请日:2014-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及黄酮类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到黄酮类化合物5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮(1)和翻白叶苷A(2),并经试验证实其具有抗乙肝病毒活性;与阳性对照拉米呋啶药理试验结果显示,该黄酮类化合物具有显著的抗乙肝病毒作用,其中5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮(1)对HBsAg的IC50值为49.3μg/ml,对HBeAg的IC50值为68.4μg/ml;翻白叶苷A(2)对HBsAg的IC50值为14.6μg/ml,对HBeAg的IC50值为41.5μg/ml,显著高于阳性对照拉米呋啶,所述的化合物可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号:CN105434454A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410521522.6
申请日:2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7048 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/352
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,涉及一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物,具体涉及由黄芩类化合物与核苷类药物组成的药物组合物,本发明的药物组合物中,包括黄芩类化合物一种或几种,以及一种或多种核苷类似物;所述黄芩类化合物特异性抑制HBV病毒耐药株胞内复制所必须的肝核因子,所述黄芩类化合物可单独使用,用以特异性抑制宿主细胞肝核因子,控制乙肝病毒耐药突变株的复制,或与核苷类似物联合配伍使用,能有效增强乙肝病毒耐药突变株的治疗效果,减少核苷类药物的毒副作用。本发明的药物组合物适用于临床治疗乙肝病毒耐药突变株感染或者预防乙肝病毒感染引发的肝癌等疾病。
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