公开(公告)号：CN118546167A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202310164339.4

申请日：2023-02-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 吴伟 ,  赵伟利 ,  刘唱 ,  何海生

IPC: C07F5/02 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  C09K11/02 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种近红外荧光染料及荧光复合材料，近红外荧光染料具有通式(I)的分子结构，该结构式为3,5位久洛尼定修饰的Aza‑BODIPY结构；该结构式中Ar1和Ar2为独立地选自取代或未取代的：苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯环或吡啶环。其有益效果是，具有更优的光谱性质和荧光成像应用潜力：在NIR‑II区成像区间表现出明亮的荧光，荧光量子产率普遍在1.50％–5.23％范围内，且摩尔消光系数较高，亮度高；荧光强度对环境中的水极为敏感，ACQ效应更佳，相较于NIR‑I区ACQ探针，本发明NIR‑II区ACQ探针用于标记体内药物载体时，在灵敏度与准确性方面优势明显。

公开(公告)号：CN116535429A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210095592.4

申请日：2022-01-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 赵伟利 ,  董肖椿 ,  喻支梁 ,  刘唱

IPC: C07F5/02 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成技术领域，涉及氨基酸修饰的BODIPY类化合物，具体涉及如下式的含氨基酸残基或羟基取代的BODIPY类化合物，及其制备方法和在制药中的应用。本发明的化合物经试验显示，通过发生光动力作用，起到显著抑制肿瘤生长的作用。所述的化合物具有良好的抗肿瘤活性，可进一步制备光动力治疗药物和抗恶性肿瘤药物，用于治疗皮肤癌、前列腺癌、口腔鳞癌、宫颈癌、肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、膀胱癌及食道癌等恶性肿瘤。

公开(公告)号：CN111689952A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN201910192933.8

申请日：2019-03-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 鞠佃文 ,  南艳阳 ,  夏志锋 ,  刘唱 ,  董肖椿 ,  赵伟利

IPC: C07D413/12 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P27/12 ,  A61P37/06 ,  A61K31/4245

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)所示含有硫代四元环的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。其中，

公开(公告)号：CN111689925A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN201910664548.9

申请日：2019-07-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 赵伟利 ,  刘唱 ,  夏志锋 ,  南艳阳 ,  鞠佃文 ,  董肖椿

IPC: C07D271/08 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P17/02 ,  A61P27/12 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00

Abstract: 含磺酰胺结构的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明属药物合成领域，涉及通式（Ⅰ）所示的包含磺酰胺结构的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。(Ⅰ)。

公开(公告)号：CN111689924A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN201910192963.9

申请日：2019-03-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 董肖椿 ,  夏志锋 ,  刘唱 ,  南艳阳 ,  赵伟利 ,  鞠佃文

IPC: C07D271/08 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/12 ,  A61P27/12

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)所示的含有取代脒基的1,2,5-噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA-4抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3-双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。 其中， X＝NH或SR1＝CN或NO2