公开(公告)号：CN111068070B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN201811221117.7

申请日：2018-10-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 鞠佃文 ,  宰文静 ,  刘洪瑞 ,  陈伟

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K47/61 ,  A61K31/155 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属生物制药技术领域，涉及一种用于非酒精性脂肪肝病的新型纳米基因药物及其制备方法。本发明的纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖、穿膜素以及DSPE‑PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成。该纳米基因药物中二甲双胍接枝壳聚糖可同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性。该纳米基因药物可有效的靶向肝脏部位，并通过过表达或者干扰某些关键蛋白质的合成，产生治疗作用。本发明的制备的纳米基因药物具有安全性高、稳定性好和质量可控的特点。该纳米基因药物可以有效的治疗非酒精性脂肪肝病以及肥胖相关代谢综合征，有望成为保护肝损伤以及调节代谢相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN110721320B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN201810702649.6

申请日：2018-06-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 鞠佃文 ,  陈伟 ,  宰文静 ,  范佳君 ,  章旭耀 ,  栾静韵

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K47/24 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺‑胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE‑PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。

公开(公告)号：CN111068070A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201811221117.7

申请日：2018-10-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 鞠佃文 ,  宰文静 ,  刘洪瑞 ,  陈伟

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K47/61 ,  A61K31/155 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明属生物制药技术领域，涉及一种用于非酒精性脂肪肝病的新型纳米基因药物及其制备方法。本发明的纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖、穿膜素以及DSPE-PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成。该纳米基因药物中二甲双胍接枝壳聚糖可同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性。该纳米基因药物可有效的靶向肝脏部位，并通过过表达或者干扰某些关键蛋白质的合成，产生治疗作用。本发明的制备的纳米基因药物具有安全性高、稳定性好和质量可控的特点。该纳米基因药物可以有效的治疗非酒精性脂肪肝病以及肥胖相关代谢综合征，有望成为保护肝损伤以及调节代谢相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN110721320A

公开(公告)日：2020-01-24

申请号：CN201810702649.6

申请日：2018-06-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 鞠佃文 ,  陈伟 ,  宰文静 ,  范佳君 ,  章旭耀 ,  栾静韵

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K47/24 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途，本发明由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE-PEG2000、穿膜素为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞，并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤，有望成为保护肝细胞损伤的药物。

公开(公告)号：CN108653267A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201710203674.5

申请日：2017-03-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 刘洪瑞 ,  鞠佃文 ,  宰文静

IPC: A61K31/352 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K31/352

Abstract: 本发明属制药领域，涉及二氢槲皮素在制备保护药源性急性肝损伤药物中的用途，尤其是二氢槲皮素在制备保护对乙酰氨基酚诱导的药源性肝损伤药物中的用途。本发明通过细胞及动物实验，证实二氢槲皮素能削弱对乙酰氨基酚诱导的原代肝细胞生长抑制以及死亡，并且改善对乙酰氨基酚诱导的C57BL/6小鼠肝功能相关生化指标的异常升高以及病理结构的改变。所述的二氢槲皮素可用于制备用于治疗药物性肝损伤的药物，尤其是对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的治疗药物。

公开(公告)号：CN119331868A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202310885375.X

申请日：2023-07-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 袁正宏 ,  宰文静 ,  占昌友 ,  陈捷亮 ,  杨敏

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一种核酸、含有该核酸的药物组合物和缀合物及其应用。具体而言，本发明涉及一种siRNA，其具有互补的正义链和反义链，并且所述siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，特征在于：所述siRNA的正义链含有序列SEQ ID NO：1、21或23或与之相差不多于4个核苷酸的序列，且所述siRNA的反义链含有序列SEQ ID NO：2、22或24或与之相差不多于4个核苷酸的序列。本发明还提供了包含作为第一siRNA的上述核酸和含有包含SEQ ID NO：5、7或43所述的序列的正义链和包含SEQ ID NO：6、8或44所述的序列的反义链的第二siRNA的核酸组，含有该核酸或核酸组的药物组合物和缀合物，以及它们的应用。