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公开(公告)号：CN113616809B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110745896.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP）、卟吩姆钠Photofrin））实现高强度结合和高效吸收。动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
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公开(公告)号：CN116925088A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310899966.2
申请日：2023-07-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/736 , A61K47/22 , A61K31/4375 , A61K31/167 , A61K31/49
Abstract: 本发明涉及一类二芳并四甘脲八羧酸盐的制备和用途。具体地，本发明提供的二芳并四甘脲八羧酸盐从芳基四羧酸和甘脲四聚体缩合制备，其疏水空穴可以特异性结合阳离子型苦味药物而遮蔽苦味，及其在药物苦味遮蔽方面的应用。
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公开(公告)号：CN116312647A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310091119.3
申请日：2023-02-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于计算机辅助诊断技术领域，具体为一种基于非语言音频特征识别的夜磨牙实时诊断方法和系统。本发明包括在睡眠状态的环境下采集音频；将音频通过分帧方法，将非平稳信号转化为短时平稳信号；对音频样本进行多种时域特征和多种频域特征的提取，并结合每个不同帧的多种特征数组总结出方差分布和均值分布的特征组；通过机器学习模型优选夜磨牙诊断最佳预测模型。本发明能在复杂睡眠环境中高准确率的识别磨牙的发生及其他睡眠状态的发生，无需用更多的计算资源去对音频信号进行去噪滤波等预处理，能以简单的流程实现对夜磨牙无接触监测诊断，可避免患者感觉不舒适性的同时，为后续夜磨牙症的实施干预提供实用参考和理论分析依据。
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公开(公告)号：CN110423319B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910819721.8
申请日：2019-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蛋白载运和基因转染技术领域，具体为一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的水溶性正离子型有机多孔聚合物（FOF）是以醛基吡啶基或醛基苯基吡啶基四苯甲烷与柔性二酰肼，在水相中通过动态共价键（腙键）连接构筑而成的纳米粒子，粒径为10‑150nm，大小可调。该聚合物由于其富正电荷及有介孔尺寸的孔道结构特征，可作为带负电荷的核酸或蛋白质（如DNA、siRNA、GFP、OFP、BSA等）的储纳空间。FOF通过静电吸引、疏溶剂作用等与核酸或蛋白质等生物大分子结合形成纳米粒子，在多种细胞中具有非常好的载运效果，为基于蛋白质和核酸的治疗诊断应用提供平台。
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公开(公告)号：CN113616809A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110745896.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物（如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP）、卟吩姆钠（Photofrin））实现高强度结合和高效吸收。动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103505720A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210225191.2
申请日：2012-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及载脂蛋白A-I在制备预防和治疗肝病代谢综合征药物中的用途，所述肝病代谢综合征为由肥胖、高脂血症、2型糖尿病因素而非酒精引起的脂肪肝。经高脂饮食的脂肪肝模型试验，结果显示，载脂蛋白A-I能显著降低NAFLD动物的肝指数、肝脏脂质含量和肝脏丙二醛MDA的含量；能提高血清和肝脏中超氧化物歧化酶SOD及谷胱甘肽过氧化物酶GPx的活力，同时降低诱导型一氧化氮合酶iNOS的活力；能明显上调肝脏中SOD、GPx和过氧化氢酶CAT mRNA的表达，具有明显的抗氧化作用。可进一步制成抗氧化药物，用于调节氧化应激酶相关的疾病的预防与治疗，尤其是用于预防和治疗肝病代谢综合征及其并发症。
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公开(公告)号：CN119816504A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202480003705.0
申请日：2024-07-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07D498/22 , A61K31/4188 , A61P21/02 , A61K31/58 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供一类咪唑鎓盐大环化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示大环化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用，在制备肌松剂方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119232264B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310777711.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: H04B10/2581 , H04B10/2507 , H04N7/22 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/049 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及一种基于长短时模型集成的多模光纤数据传输方法及系统，该方法包括：S1、通过空间光调制器将不同的图片按时间序列不断载入激光输入多模光纤，输出端获得对应散斑图像；S2、构建内嵌有多个神经网络的长短时训练模型，对多个神经网络进行分别训练；其中，内嵌的多个神经网络模型分为用于按照不同时间间隔进行重建的短时神经网络，及进行微调的长时神经网络；S3、将长短时训练模型中神经网络输出的预测值置信度加权得到对应的伪标签图片，将伪标签图片与对应的散斑图片组成新的训练组对S2中所有神经网络进行微调训练；S4、采用定期训练后的长短时训练模型进行多模光纤数据传输。与现有技术相比，本发明可进行长时间连续且准确的信息传输。
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公开(公告)号：CN119320394A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310875059.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07D498/22 , A61K31/4188 , A61P21/02 , A61K31/58 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供一类咪唑鎓盐大环化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示大环化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用，在制备肌松剂方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119232264A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310777711.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: H04B10/2581 , H04B10/2507 , H04N7/22 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/049 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及一种基于长短时模型集成的多模光纤数据传输方法及系统，该方法包括：S1、通过空间光调制器将不同的图片按时间序列不断载入激光输入多模光纤，输出端获得对应散斑图像；S2、构建内嵌有多个神经网络的长短时训练模型，对多个神经网络进行分别训练；其中，内嵌的多个神经网络模型分为用于按照不同时间间隔进行重建的短时神经网络，及进行微调的长时神经网络；S3、将长短时训练模型中神经网络输出的预测值置信度加权得到对应的伪标签图片，将伪标签图片与对应的散斑图片组成新的训练组对S2中所有神经网络进行微调训练；S4、采用定期训练后的长短时训练模型进行多模光纤数据传输。与现有技术相比，本发明可进行长时间连续且准确的信息传输。
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