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公开(公告)号:CN108853507A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201710330477.X
申请日:2017-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4402 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域,涉及抗肿瘤药物增效药物,具体涉及一种由Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂组成的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物或复方药物能提升肿瘤细胞对于Hedgehog信号通路抑制剂的敏感性,用于肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌、黑色素瘤、白血病和淋巴瘤的治疗,能产生更强的抗肿瘤疗效。所述药物组合物制备工艺简单,适合大规模生产及制备。
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公开(公告)号:CN113831413A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202010508626.9
申请日:2020-06-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K47/42 , A61P9/10
Abstract: 本发明属生物药物技术领域,涉及一种同时靶向ANGPTL3和IL‑β治疗动脉粥样硬化的长效双功能蛋白,本发明通过抗人ANGPTL3单抗的筛选、序列优化;抗ANGPTL3单抗与人IL‑1RA双功能蛋白的制备及人源化,制备治疗动脉粥样硬化、高血脂等代谢性疾病的药物。所述长效双功能蛋白在实现降脂和抗炎两种功能的同时,实现其长效给药,从而持久全面地治疗动脉粥样硬化。具有较高的临床应用前景和应用价值。
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公开(公告)号:CN111909276A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201910391345.7
申请日:2019-05-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药领域,涉及一种新型融合蛋白,所述的融合蛋白通过与动脉粥样硬化斑块中沉积细胞表面的CD47分子结合,阻断其向巨噬细胞传递信号,解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制,促使巨噬细胞吞噬动脉粥样硬化斑块中的沉积细胞,延缓及逆转动脉粥样硬化病程进展。经动脉粥样硬化早期和中晚期模型小鼠动物实验证实,注射该融合蛋白后,实验小鼠主动脉全长、主动脉根部以及主动脉弓处的斑块面积显著下降。该融合蛋白能用于延缓及逆转动脉粥样硬化模型动物病程进展,以及减少其相关急性心血管事件发生,进一步制备临床治疗动脉粥样硬化的新药物。
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公开(公告)号:CN111826414A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910325156.X
申请日:2019-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及检测分析血液中特定细胞外囊泡的方法及其用途。尤其是检测分析血液中特定细胞外囊泡的数量和比例,有助于预测患者动脉粥样硬化病程及其急性心血管事件的发生几率。本发明还提供了根据检测动脉粥样硬化患者外周血中细胞外囊泡数量,CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡的比例结果,用于制备预测患者动脉粥样硬化病程的水平及其发生急性心血管事件的几率的制剂或工具模型;其中尤其是细胞外囊泡、CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡用于制备检测及治疗动脉粥样硬化制剂中的应用。该发明有望成为临床心血管疾病的预测提供新技术支持和检测分析方法。
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