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公开(公告)号:CN108853507A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201710330477.X
申请日:2017-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4402 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域,涉及抗肿瘤药物增效药物,具体涉及一种由Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂组成的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物或复方药物能提升肿瘤细胞对于Hedgehog信号通路抑制剂的敏感性,用于肺癌、肝癌、胃癌、直肠癌、黑色素瘤、白血病和淋巴瘤的治疗,能产生更强的抗肿瘤疗效。所述药物组合物制备工艺简单,适合大规模生产及制备。
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公开(公告)号:CN107149682A
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201610125467.8
申请日:2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4706 , A61K38/1774 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果,从而增强该类药物的抗肿瘤疗效;所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂,能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果,同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广,可用于大规模生产。
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公开(公告)号:CN107149682B
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN201610125467.8
申请日:2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果,从而增强该类药物的抗肿瘤疗效;所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂,能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果,同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广,可用于大规模生产。
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公开(公告)号:CN111617265A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201910151734.2
申请日:2019-02-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明属药学领域,涉及一种二级肝细胞靶向递送基因药物的纳米给药系统及应用;所述纳米给药系统由(2,3-二油酰基-丙基)三甲基氯化铵和胆固醇制备的阳离子脂质体为载体,包裹表达肝细胞靶向蛋白载脂蛋白AI的治疗质粒pVAX1-治疗基因-载脂蛋白AI基因,通过后插入具有肝细胞靶向性的脂质材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇34000-半乳糖,建立二级肝细胞靶向递送的基因药物纳米给药系统。经体内外评价实验证明,本纳米给药系统可长效、安全、稳定、高效地对肝细胞进行靶向发挥高效持久的肝保护作用,提高药物的治疗指数并降低其毒副作用;具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110721320B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN201810702649.6
申请日:2018-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途,本发明由聚酰胺‑胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE‑PEG2000、穿膜素为载体,同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞,并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤,有望成为保护肝细胞损伤的药物。
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公开(公告)号:CN111826414A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910325156.X
申请日:2019-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及检测分析血液中特定细胞外囊泡的方法及其用途。尤其是检测分析血液中特定细胞外囊泡的数量和比例,有助于预测患者动脉粥样硬化病程及其急性心血管事件的发生几率。本发明还提供了根据检测动脉粥样硬化患者外周血中细胞外囊泡数量,CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡的比例结果,用于制备预测患者动脉粥样硬化病程的水平及其发生急性心血管事件的几率的制剂或工具模型;其中尤其是细胞外囊泡、CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡用于制备检测及治疗动脉粥样硬化制剂中的应用。该发明有望成为临床心血管疾病的预测提供新技术支持和检测分析方法。
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公开(公告)号:CN110721320A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201810702649.6
申请日:2018-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及一种用于肝脏相关疾病的纳米基因药物及其制备方法和用途,本发明由聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM 3.0)、DSPE-PEG2000、穿膜素为载体,同阴离子治疗基因通过自组装形成纳米基因药物。该纳米基因药物可以靶向肝脏实质细胞,并通过过表达或者干扰某些蛋白质的合成产生治疗作用。本发明还提供了该纳米基因药物的制备方法。该纳米基因药物具有稳定性高、质量可控和相对安全的特点。该纳米基因药物可以显著的保护肝细胞损伤,有望成为保护肝细胞损伤的药物。
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