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公开(公告)号：CN107149682B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105879034A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105582549A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410557662.9
申请日：2014-10-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒量子点制剂的制备及其用途。本发明制备的低毒的量子点制剂，由一种量子点和一种或多种细胞自噬/增强剂组成低毒的量子点制剂或组合物，该新型量子点制剂可同时保证量子点的发光强度。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模生产低毒量子点。该制剂可用于各类疾病的治疗、诊断、和检测，包括肿瘤的示踪，炎症的检测等。同时也可用于体内的器官成像或细胞内成像和定位。
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公开(公告)号：CN104324035A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310310119.4
申请日：2013-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/52 , A61K31/585 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/45 , A61K31/365 , A61K31/4706
CPC classification number: A61K31/517 , A61K31/365 , A61K31/45 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/585 , A61K33/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及一种自噬抑制剂与拉帕替尼药物组合物及其用途；该药物组合物包含细胞自噬抑制剂和拉帕替尼；其中，所述的细胞自噬抑制剂选自3-MA、渥曼青霉素、LY294002、放线菌酮、巴法洛霉素A1、NH4Cl、氯喹和羟基氯喹中的一种或多种。所述药物组合物，可通过抑制拉帕替尼诱导的肿瘤细胞的自噬、抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对拉帕替尼治疗的拮抗作用，显著增强拉帕替尼对肿瘤的治疗效果。本发明的药物组合物可增强拉帕替尼对肿瘤的杀伤作用，增强拉帕替尼的疗效，可用于治疗恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN105879030A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521483.X
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物复合物及其制备方法，该药物复合物由一种或多种细胞自噬抑制剂与精氨酸酶，尤其是人重组精氨酸酶制成治疗肿瘤的增效药物复合物，该增效药物复合物通过组合给药或序贯使用方式能通过细胞自噬抑制剂抑制细胞自噬增加肿瘤细胞对精氨酸酶的敏感性，增强精氨酸酶尤其是人重组精氨酸酶对肿瘤尤其是三阴性乳腺癌细胞的治疗效果。本发明药物复合物可用于临床对于乳腺癌、黑色素瘤、肺癌、脑瘤、淋巴瘤、白血病、和骨髓瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105879034B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN107149682A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4706 , A61K38/1774 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106967175A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710193803.7
申请日：2013-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/62 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N‑端的干扰素和C‑端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN105461810A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410439810.7
申请日：2014-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物制药技术领域，涉及人粒细胞集落刺激因子的重组融合蛋白，具体涉及一种长效的重组人粒细胞集落刺激因子及其制备方法和用途。本发明由一个重组人粒细胞集落刺激因子和一个或多个人绒毛膜促性腺激素(hCG)β亚基端118位到145位的氨基酸所组成的短肽(CTP)融合表达制成长效融合蛋白；在保持人粒细胞集落刺激因子的原有活性的前提下，延长该蛋白质在体内的半衰期，进一步用于制备抗放化疗或其他原因造成的中性粒细胞减少症以及骨髓抑制的药物。本发明的融合蛋白可在毕赤酵母中高效表达，制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。
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公开(公告)号：CN105367663A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410438971.4
申请日：2014-08-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/20 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P19/06 , A61P1/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及生物制药领域。提供了一种长效白细胞介素-1受体拮抗剂重组融合蛋白及其制备方法，本发明解决的关键技术问题是在延长白细胞介素-1受体拮抗剂的体内半衰期的同时保持其活性，降低免疫原性。本发明的重组融合蛋白是由N-端白细胞介素-1受体拮抗剂与C-端天然存在的亲水性无重复序列多肽融合的重组蛋白；其能减少白细胞介素-1受体拮抗剂的免疫原性，延长白细胞介素-1受体拮抗剂在体内的半衰期；该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产和制备。进一步用于制备治疗类风湿性关节炎、糖尿病、动脉粥样硬化及炎症和神经退行性疾病的药物。
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