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公开(公告)号：CN116269342A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310123446.2
申请日：2023-02-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于可穿戴技术的多模态冠状面质心监测装置，具有这样的特征，包括：惯性传感单元，固定在骶骨位置，用于采集骶骨在步态前进过程中的运动数据，实现姿态解算进而获取全局坐标系下人体冠状面上运动的质心加速度；柔性应变传感单元，设置在双侧髋关节两侧皮肤，用于采集髋关节冠状面的运动信号从而获取质心前进过程中的零速时刻，并修正惯性传感单元的漂移误差；主控制板，以指定频率对惯性传感单元和柔性应变传感单元进行采样得到传感器数据，并对传感器数据进行处理和本地存储，计算穿戴者的冠状面质心运动状态变化。本发明以低成本、便携的方式实现了对人体冠状面质心运动状态无范围限制的实时监测。
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公开(公告)号：CN1176891C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN02111268.1
申请日：2002-04-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C47/12 , C07C45/60 , B01J23/30 , B01J37/00 , B01J29/035
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种用于环戊烯路线制备戊二醛的新型多相含钨催化剂及其制造方法。该催化剂是通过在合成全硅中孔分子筛的过程中原位加入钨酸前驱体的合成方法将钨组分引入到中孔分子筛的骨架内而制得的。所采用的硅源为硅酸钠水溶液，水解剂为缓释弱酸性的酯类化合物，钨源为可溶性的含钨化合物，模板剂为十六烷基三甲基溴化铵。它不但具有高的催化活性，又能防止活性组元从催化剂表面脱落，同时具有较长的使用寿命，回收套用方便。该催化剂制备简便，价格较低，适合工业上大规模应用。
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公开(公告)号：CN120089336A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510125540.0
申请日：2025-01-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G16H50/20 , G16H50/70 , G06T7/00 , G06V10/80 , G06V10/77 , G06V10/40 , G06V40/16 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明属于肢端肥大症诊断筛查技术领域，具体为基于数据和知识融合驱动的肢端肥大患者早期筛查系统。本发明系统包括对采集的健康人和肢端肥大患者面部图像进行预处理，包括面部裁剪、对齐和几何归一化；对预处理后的面部图像进行面部特征点位提取，并对两两特征点组合后的面部特征进行特征选择；从肢端肥大患者的生理及病理特征出发，结合专家知识，提取相关生理、表观特征；并将基于数据驱动以及知识驱动得到的特征相融合，输入至机器学习模型中进行训练，对是否患有肢端肥大症进行判别；最后对模型的预测结果进行解释。本发明可以有效提高肢端肥大患者早期筛查准确率。本发明系统成本低、效率高，可以快速精准地早期筛查肢端肥大症。
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公开(公告)号：CN116924963A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210371148.0
申请日：2022-04-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/60 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明采用人绒毛膜促性腺激素和吲哚菁绿‑琥珀酰亚胺酯进行偶联反应，提供了一种卵泡近红外荧光探针，该探针的制备方法为：将吲哚菁绿‑琥珀酰亚胺酯溶液和人绒毛促性腺激素溶液按照适当比例加入pH为7.4～7.5的磷酸盐缓冲液中，得到混合溶液，搅拌进行反应，然后提纯产物。本发明提供的卵泡近红外荧光探针相较于现有技术具有原料来源丰富、成本低和临床转化及应用价值高的优势，而且其具有特异性强、光稳定性好、穿透深、空间分辨率高、生物代谢速率快、观察时间窗稳定、无毒副作用的特点，该探针的制备方法操作简单、稳定性及可重复性好。本发明还提供了一种含有卵泡近红外荧光探针的卵巢内卵泡造影剂，该造影剂靶向性高、对比度强、无毒副作用及生物代谢速率快。
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公开(公告)号：CN115990258A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211109814.X
申请日：2022-09-13
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/554 , A61P7/04 , A61P37/02 , A61K31/553 , A61K31/5513
Abstract: 本发明公开了一类如式I结构所示的GSK 3β抑制剂在制备治疗原发免疫性血小板减少症药物中的用途。所述GSK 3β抑制剂经过体外细胞实验及原发免疫性血小板减少症小鼠模型验证，可在不同浓度下抑制巨噬细胞向促炎性M1型方向分化，抑制Fcγ受体介导的吞噬作用及巨噬细胞炎性细胞因子的表达，并能显著提升原发免疫性血小板减少症模型小鼠的血小板数。本发明能够调节原发免疫性血小板减少症中巨噬细胞的极化和功能，具有治疗原发免疫性血小板减少症的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113156141A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110308728.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种多细胞因子检测芯片及其应用，该多细胞因子检测芯片包括报告基质、蛋白探针分子和带有荧光的报告分子，蛋白探针分子固定于报告基质上，包括细胞因子IL‑1β、IL‑18、IL‑36α、IL‑36β、IL‑36γ、IL‑33、IL‑5、IL‑10、IL‑13、TNF‑α、IFN‑γ、IL‑6、IL‑4、IL‑20p70、GRO，报告分子为带有荧光且具有梯级浓度的细胞因子标准品混合液。本发明的多细胞因子检测芯片用于鉴别和诊断原发性免疫性血小板减少症和预测糖皮质激素药物疗效，可以避免患者糖皮质激素暴露和其副作用，解决现有技术中缺少ITP特异性检测和糖皮质激素疗效预测的问题。
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公开(公告)号：CN115205973A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210824720.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 复旦大学
IPC: G06V40/20 , G06V10/764 , G16H50/20 , G06F17/16 , G06F17/18
Abstract: 本发明提供一种基于足与地面最小距离检测的人体绊倒风险识别方法，首先在鞋面放置标记点，获取标记点的点云和三维坐标信息；然后根据做刚体运动的标记点对点云和坐标信息进行矩阵变换，以此划分步态周期；最后在每一个步态周期找出标记点的运动轨迹，求取每一个点在当前步态周期的局部MFC，取其中的最小值减去地面校准距离即为当前步态周期摆动相的MFC，循环取步态周期从而获得所有步态周期的MFC，以此判断受试者是否属于易绊倒人群。本发明可用于识别有绊倒风险的个人并实施有效的绊倒预防策略，也可用于足部疾病的诊断和康复治疗效果的评定，在步态康复中通过降低一系列步态受损人群的绊倒风险来确保更安全的行走。
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公开(公告)号：CN1380138A
公开(公告)日：2002-11-20
申请号：CN02111268.1
申请日：2002-04-04
Applicant: 复旦大学
IPC: B01J23/30 , B01J37/00 , B01J29/035
Abstract: 本发明属于化工技术领域,具体为一种用于环戊烯路线制备戊二醛的新型多相含钨催化剂及其制造方法。该催化剂是通过在合成全硅中孔分子筛的过程中原位加入钨酸前驱体的合成方法将钨组分引入到中孔分子筛的骨架内而制得的。所采用的硅源为硅酸钠水溶液,水解剂为缓释弱酸性的酯类化合物,钨源为可溶性的含钨化合物,模板剂为十六烷基三甲基溴化铵。它不但具有高的催化活性,又能防止活性组元从催化剂表面脱落,同时具有较长的使用寿命,回收套用方便。该催化剂制备简便,价格较低,适合工业上大规模应用。
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公开(公告)号：CN1904048A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510028154.2
申请日：2005-07-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生命科学领域。提供了序列1的斑马鱼卵黄蛋白原－1(vitellogenin1，vtg1)基因表达的调控序列。本发明利用转基因斑马鱼实验，证明该序列在斑马鱼体内具有启动子活性，能够在雌激素诱导下，启动下游基因在肝脏特异性表达。采用本发明提供的zfvtg1－1.7序列与报告基因(荧光蛋白)连接，可以在转基因斑马鱼的活体内观察荧光，从而快速直观地反映vtg1的表达。可以通过观察鱼体的荧光判断水体中是否存在雌激素样物质。本发明为构建检测雌激素水平的荧光斑马鱼奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116831792A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310808613.7
申请日：2023-07-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种下肢辅具翻滚形状仿生设计方法。该翻滚形状仿生设计方法包括：获取从脚后跟接触力板到对侧脚后跟接触力板，足底地面反作用力的压力中心位置数据和下肢关节标记位置数据；基于下肢关节标记位置数据构建下肢局部坐标系；将压力中心位置数据拟合到局部坐标系中，得出下肢局部部位的翻滚坐标，将整个支撑相翻滚坐标拟合的圆弧作为下肢局部部位翻滚形状；所述下肢局部部位为足部、踝‑足部或膝‑踝‑足部。本发明的一种下肢辅具翻滚形状仿生设计方法能够合理准确地确定下肢局部部位翻滚形状，为评估和设计假肢、矫形器和足部辅具翻滚形状提供了有效的技术支撑。
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