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公开(公告)号：CN101162228A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710170415.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆/血清中重组双功能水蛭素的分析方法。本方法采用超滤法分离蛋白，解决了水溶性的水蛭素和蛋白的分离问题；采用冷冻干燥技术，使血样中微量的水蛭素得以富集；采用质谱检测器，明显提高了检测的选择性和灵敏度；整个色谱分析过程时间为15min以内。本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，分析周期短，可使水蛭素测定的选择性提高，灵敏度提高两个数量级，适合于重组双功能水蛭素体内药物的浓度测定。本方法还可对游离重组双功能水蛭素的浓度进行测定。
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公开(公告)号：CN1286974C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410016443.6
申请日：2004-02-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种抗血小板聚集、低免疫原性的重组葡激酶突变体和制备方法。本发明分析了重组葡激酶单体、微纤溶酶—葡激酶—微纤溶酶复合物晶体结构，设计了新型葡激酶突变体分子结构。通过PCR定点突变构建突变体基因后，与原核表达载体pLY-4重组，转化大肠杆菌，筛选高表达工程菌。经发酵扩增，破碎细菌，离心收集后，经二步法纯化，冻干得产品基本维持野生型葡激酶纤溶活性，能抑制血小板聚集，有显著的防治血栓形成的功能，且免疫原性显著降低。
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公开(公告)号：CN1680430A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510023271.X
申请日：2005-01-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种人纤溶酶原激活剂模拟肽及其制备方法和应用。本发明基于蛋白质分子之间相互作用的关键表位理论，根据链激酶和葡激酶的溶栓作用机制，通过噬菌体随机多肽库表面展示技术，以人纤溶酶原为靶蛋白，经生物淘洗，筛选得到与μPg具有高亲和力的多肽序列；固相合成上述模拟肽，所得多肽除了具有溶栓功能外，还具有分子量小，免疫原性低等特性，能防治血栓形成，易于制备口服制剂，适宜作为预防用药使用。并且制备过程简便、安全，产品得率、纯度、活性于基因工程产品相比更易于控制。
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公开(公告)号：CN1431308A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN03114994.4
申请日：2003-01-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种重组人血管内皮细胞生长因子121(r－hVEGF121)及其制备方法和应用。本发明应用RT－PCR方法，扩增人VEGF121cDNA基因片段，与酵母表达载体pPIC9K重组，获得表达质粒p9KVEGF121，转化毕赤酵母菌GS115，筛选出高效表达工程菌株。工程菌经发酵、诱导表达，分离纯化后，纯度95％以上。实验证明本发明产物具有高效的促血管内皮细胞增殖功能和促血管通透作用和防治缺血性疾病的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101176785B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200610118193.6
申请日：2006-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂学领域，涉及重组双功能水蛭素特殊口服制剂及其制备方法。本发明利用超临界CO2流体包衣技术，以聚乳酸为包衣材料包覆重组双功能水蛭素药物颗粒，制成口服制剂，所制备的制剂颗粒规则，表面光滑，外观均匀，无粘连，平均粒径在70-105μm，载药量、包封率高。通过动物实验，结果表明具有抗凝作用，口服后24小时内有效，具有缓释作用，能克服现有技术的缺陷，拓宽了临床应用范围，宜用于治疗和预防慢性的血栓性疾病。
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公开(公告)号：CN101768569A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810208086.1
申请日：2008-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及促进胚胎干细胞分化为神经细胞的诱导剂；该诱导剂的分子结构；该类诱导剂作为药物化合物诱导胚胎干细胞成为神经细胞的方法；应用该诱导剂分化得到的神经干细胞植入模型动物脑内治疗阿尔茨海默病的用途。经动物实验，结果从正反两方面证实了本发明诱导剂能通过促进ERK的磷酸化发挥作用；诱导分化得到的神经干细胞能通过立体定位植入阿尔茨海默病模型小鼠脑内可以明显改善模型小鼠的学习记忆功能。本发明的化合物进一步可制备促进胚胎干细胞诱导分化为神经细胞的药物，其所诱导分化得到的神经干细胞可制备治疗阿尔茨海默病药物。
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公开(公告)号：CN101314034A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200710041457.7
申请日：2007-05-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂学领域，具体涉及重组纳豆激酶特殊口服制剂的制备方法及其应用。本发明利用超临界CO2流体包衣技术，以异丁烯酸－丙烯酸乙酯共聚物(EudragitL100－55)为包衣材料包覆重组纳豆激酶药物颗粒，制成口服制剂，本发明所制备重组纳豆激酶制剂颗粒规则，表面光滑，外观均匀，无粘连，平均粒径在135±30μm，载药量、包封率高。通过实验，结果表明，本发明实现了重组纳豆激酶口服制剂的抵抗胃酸和缓释作用。
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公开(公告)号：CN1746305A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200510026232.5
申请日：2005-05-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生命科学领域。涉及斑马鱼组织因子途径抑制物－2(zTFPI－2)的基因和蛋白。本发明克隆并鉴定了斑马鱼组织因子途径抑制物－2(zTFPI－2)基因，其编码的蛋白质与人TFPI－2具有很高的同源性，原位杂交证实zTFPI－2基因在斑马鱼发育的特定阶段和特定部位表达。本发明对研究TFPI－2的生理功能，TFPI－2与肿瘤侵袭转移，胚胎发育和伤口愈合的关系提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN1679925A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510023844.9
申请日：2005-02-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种非静脉给药的预防性缓释微球制剂，尤其是包含葡激酶突变体的乳酸－羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)缓释微球制剂及其制备方法。本发明采用复乳溶剂蒸发法，用生物可降解高分子材料PLGA为载体材料包封葡激酶突变体，通过超声或高速搅拌进行乳化，在低速搅拌下使有机溶剂挥发，形成聚合物缓释微球。本发明缓释微球，表面光滑，颗粒规则无粘连，平均粒径为70－120μm，载药量和包封率高，缓释期在30天以上，适合于非静脉给药。
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