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公开(公告)号：CN117800823B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311771584.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 广东职业技术学院 , 晨风集团股份有限公司
IPC: C07C45/60 , C07C47/198 , D06M13/165 , D06M101/06 , D06M101/10
Abstract: 本发明提供了一种二元糖基交联剂的制备方法及应用二元糖基交联剂制备抗皱织物的方法，属于织物整理技术领域。本发明采用二元糖与弱极性有机溶剂混合，然后与高碘酸盐水溶液在避光条件下反应，并在低温条件下冷冻处理回收高碘酸盐，得到二元糖基交联剂母液，冷冻干燥得到二元糖基交联剂粉末。该方法提高了二元糖基交联剂的产率及氧化剂的回收率，且交联剂的制备时间短，提高了制备效率。本发明采用溶剂为强极性溶剂水和弱极性有机溶剂的二元溶剂体系，制备的二元糖基交联剂不易形成半缩醛或者缩醛。采用本发明制备的二元糖基交联剂对织物进行处理，能够得到具有高强力、低色差、无甲醛、可机洗的免烫面料。
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公开(公告)号：CN117720407B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202311721540.4
申请日：2023-12-14
Applicant: 湖北新南化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种废渣的处理方法。本发明的处理方法包括如下步骤：将含有废渣、150～650体积份一元醇、酸性化合物和700～1300体积份水的初始反应体系反应0.5～3h，然后向反应体系中加入300～500体积份水，继续反应；其中，废渣与一元醇的质量体积比为(250～800):(150～650)kg/L；所述废渣来自于二苄叉山梨醇的生产过程中。该方法能够将芳香醛类物质充分回收。
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公开(公告)号：CN115819206B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211535624.4
申请日：2022-12-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07C45/60 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/55
Abstract: 本发明属于精细化工领域，涉及一种NBS参与制备芳醛的方法，包括将芳亚甲基甲硫醚、NBS和水加入含有有机反应溶剂的反应容器中，充分反应；芳亚甲基甲硫醚的结构通式为#imgabs0#其中Ar基团为4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、2‑碘苯基和苯基；有机反应溶剂为二氯甲烷、乙腈、1,4‑二氧六环中的任意一种或多种；芳亚甲基甲硫醚和NBS的摩尔比为1:1‑2。本发明提供一种新的芳醛制备方法，具有方法简单和收率高的特点。
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公开(公告)号：CN117886791A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211224064.0
申请日：2022-10-08
Applicant: 广州楷石医药有限公司
IPC: C07D319/06 , C07C45/60 , C07C47/565 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种苯并环己烷并环戊烯酮类化合物及其中间体的制备方法，其中，中间体的制备方法具体如下：#imgabs0#由化合物B经羰基保护反应、偶联反应、脱保护反应和烷基化反应制得。该制备方法反应条件温和，产物收率高，重现性好，操作简便，工艺易放大，原料经济易得。由该中间体制备苯并环己烷并环戊烯酮类化合物，还进行了方法优化，整体显著提高产品总收率，更适宜工业化规模制备，有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117800823A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311771584.8
申请日：2023-12-21
Applicant: 广东职业技术学院 , 晨风集团股份有限公司
IPC: C07C45/60 , C07C47/198 , D06M13/165 , D06M101/06 , D06M101/10
Abstract: 本发明提供了一种二元糖基交联剂的制备方法及应用二元糖基交联剂制备抗皱织物的方法，属于织物整理技术领域。本发明采用二元糖与弱极性有机溶剂混合，然后与高碘酸盐水溶液在避光条件下反应，并在低温条件下冷冻处理回收高碘酸盐，得到二元糖基交联剂母液，冷冻干燥得到二元糖基交联剂粉末。该方法提高了二元糖基交联剂的产率及氧化剂的回收率，且交联剂的制备时间短，提高了制备效率。本发明采用溶剂为强极性溶剂水和弱极性有机溶剂的二元溶剂体系，制备的二元糖基交联剂不易形成半缩醛或者缩醛。采用本发明制备的二元糖基交联剂对织物进行处理，能够得到具有高强力、低色差、无甲醛、可机洗的免烫面料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116726937A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310655167.0
申请日：2023-06-02
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B01J23/835 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/882 , B01J23/89 , B01J23/745 , B01J23/28 , B01J23/46 , B01J23/14 , B01J37/08 , C07C45/60 , C07C49/17
Abstract: 本发明公开了一种类石墨烯碳壳层包裹过渡双金属催化剂及从纤维素催化氢解制备羟基丙酮的方法。催化剂的制备方法包括以下步骤：将有机酸、金属盐一、金属盐二和水混合，在70℃下搅拌8小时，之后升温至105℃，保温8小时，得到粉末样品，将粉末样品在400～800℃、Ar气氛保护下焙烧3小时，得到所述催化剂；所述金属盐一、金属盐二的金属离子不同且各自独立地选自VIIIB族的过渡金属中的任一种。本发明催化剂具有价格低廉，储备量大，制备方法简单，条件温和，且无需再次加氢还原等优点；能高效地催化剂木质纤维素转化为羟基丙酮类产品，且活性优异、效率高，可重复使用。
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公开(公告)号：CN115650834A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211527843.8
申请日：2022-12-01
Applicant: 山东奔月生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于根皮素合成技术领域，具体涉及一种根皮素的制备方法，包括如下步骤：将柚皮素溶解到氢氧化钠溶液中，加入催化剂，进行加氢反应；反应液中柚皮素的含量小于1%时停止反应；去除催化剂，加入柠檬酸或磷酸调节反应液的pH值到6‑7，析出根皮素；对反应液进行过滤，加水对滤得的根皮素进行洗涤，再次过滤后得到根皮素成品。本发明减少后续回收处理步骤中有机溶剂的处理问题；在加氢反应的进行过程中，反应无需升温，节省能源；并且通过生成大量柠檬酸钠、磷酸钠等缓冲盐，避免体系局部过酸，造成根皮素的酸化水解。
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公开(公告)号：CN115448824A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210972058.7
申请日：2022-08-15
Applicant: 威海海洋生物医药产业技术研究院有限公司
IPC: C07C45/60 , C07C47/46 , C07C29/14 , C07C33/14 , C07C45/64 , C07C45/66 , C07C47/445 , C07D319/02
Abstract: 本发明涉及一种天然产物ustusal A合成路线，属于化学合成领域。本发明以倍半萜醛醇为原料，依次通过区域选择性脱水反应、烯烃异构化‑邻位羟基化串联反应、脱水反应、羰基还原反应、与氧气的[4+2]环化反应和过氧键还原反应，实现了天然产物ustusal A的合成。本发明具有原料易得、操作简单，重复性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN115322083A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110505992.3
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种以生物质原料制备2,5‑己二酮的方法，属于化工原料合成技术领域。本发明的方法采用金属盐水溶液和有机溶剂两相反应体系，以A/B负载型贵金属为催化剂，在反应釜中充入一定压力的氢气，一步直接将反应物转化为2,5‑己二酮。本发明的反应体系反应条件温和，原料成本低廉，并且具有较高的2,5‑己二酮的收率，本发明提供了一种从生物质原料出发一步制备2,5‑己二酮的有效途径。
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公开(公告)号：CN109963831B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201780071130.6
申请日：2017-11-22
Applicant: 托普索公司
IPC: C07C51/235 , C07C51/285 , C07C59/06 , C07C45/60 , C07C47/19 , C07C27/00
Abstract: 本发明涉及一种从可持续资源生产乙醇酸和/或乙醇酸酯或乙醇酸盐的方法和系统。
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