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公开(公告)号:CN113143900B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202110418994.9
申请日:2021-04-19
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/167 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P9/00
Abstract: 论基础,具有广阔的应用前景。本发明首次公开了ML365在制备用于预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用。发明人研究发现ML365可特异性得抑制ATP诱导的NLRP3炎症小体活化,而对Niegericin诱导的NLRP3、AIM2、NLRC4炎症小体无影响。ML365作为
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公开(公告)号:CN113143900A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110418994.9
申请日:2021-04-19
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/167 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明首次公开了ML365在制备用于预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用。发明人研究发现ML365可特异性得抑制ATP诱导的NLRP3炎症小体活化,而对Niegericin诱导的NLRP3、AIM2、NLRC4炎症小体无影响。ML365作为TWIK2的特异性强效抑制剂,可以特异性抑制ATP激活,从而使得NLRP3炎症小体活化受阻,这可为未来NLRP3炎症小体相关疾病的药物开发提供理论基础,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103304486A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310257897.1
申请日:2013-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D237/22 , A61K31/501 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P15/10
Abstract: 本发明涉及一种6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮,其化学结构式如下式(I)所示。本发明所述的6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮可以由苯基哌嗪哒嗪酮和1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯反应得到。本发明所述的6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。
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公开(公告)号:CN103288745A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310257896.7
申请日:2013-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D237/22 , A61K31/501 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P15/10
Abstract: 本发明涉及一种2,6-二取代哒嗪酮类化合物,该化合物化学结构式如下式(I)所示。本发明所述的化合物可以由6-(2-甲氧基苯乙氨基)-3-(2H)-哒嗪酮和1-(3-溴丙烷)-4-(2-氯苯基)哌嗪反应得到。本发明所述的2,6-二取代哒嗪酮类化合物显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。
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公开(公告)号:CN104450786A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410784351.6
申请日:2014-12-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抑制肿瘤细胞增殖的重组腺病毒载体的构建方法,该方法由以下步骤组成:(1)取如SEQ ID NO.1所示的N端带有6个his标签的人端粒酶C端第936-1132片段的编码序列,经双酶切、连接反应克隆至含有绿色荧光蛋白基因GFP的穿梭质粒中,得到重组穿梭质粒;(2)将得到的重组穿梭质粒进行PmeⅠ酶切线性化,通过与骨架质粒PAdEasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组,得到重组腺病毒质粒;(3)将得到的重组腺病毒质粒转染HEK293细胞进行重组包装,收集具有绿色荧光的细胞,得到细胞包装的重组腺病毒;(4)将得到细胞包装的重组腺病毒采用氯化铯梯度离心法进行纯化,得到重组腺病毒载体。本方法所得到的重组腺病毒载体不仅可抑制肿瘤细胞增殖,而且起效快。
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公开(公告)号:CN101703566A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910194139.3
申请日:2009-11-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/48 , A61P3/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了石参(蝶形花科狸尾豆属长穗猫尾射Uraria crinita(Linn.)Desv.ex DC.的全草或根)在制药中的新用途,即用于制备治疗II型糖尿病药物。所述药物由石参提取物和药学上可接受的辅料组成,其中所述的石参提取物是用水煎煮或回流提取石参得到的水提物,或者是用乙酸乙酯回流提取石参得到的乙酸乙酯提取物,或者是用90%乙醇回流提取得到醇提物,或者是依次用乙酸乙酯、90%乙醇和水回流提取石参药材得到的混合提取物。
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公开(公告)号:CN111110667A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201911372671.X
申请日:2019-12-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了羧酸在制备GLUT9与URAT1双靶点抑制剂中应用。发明人通过研究发现,乙酸、丙酸或丁酸对治疗高尿酸血症的重要药物靶点URAT1和GLUT9产生抑制作用,而这些转运体也在肠道中大量存在。通过给予高尿酸血症病人足够量的乙酸、丙酸或丁酸,或通过调整饮食的方式来增加体内乙酸、丙酸或丁酸的含量,有望促进尿酸从肾脏及肠道排泄,对改善或治疗高尿酸血症具有重要意义。
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公开(公告)号:CN221770653U
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202420306291.6
申请日:2024-02-20
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本实用新型涉及医疗用品技术领域,具体涉及一种下肢使用的医用棉垫,包括一类体和具有弹力的网状绷带;一类体包括第一本体、水胶体敷料和魔术贴勾面带,第一本体为棉垫包括正面与背面,水胶体敷料设置于第一本体正面的下边沿上;魔术贴勾面带连接在第一本体的背面或边沿上,第一本体的背面上还设置有与魔术贴勾面带配合的第一魔术贴毛面;本实用新型通过设置网状绷带,配合魔术贴勾面带和第一魔术贴毛面,能够将第一本体包覆在下肢上,再通过网状绷带包覆一类体,具有弹力的网状绷带牢牢包裹住一类体,降低棉垫的移位、卷边甚至脱落的概率;同时通过设置于第一本体正面的下边沿上水胶体敷料,可隔绝从上流至下方的伤口渗液。
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