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公开(公告)号：CN114317683A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111559230.8
申请日：2021-12-17
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，公开了一种LPCTA纳米体系及其在miRNA检测中的应用。该LPCTA纳米体系由DNA纳米线与双链寡核苷酸H1S1、双链寡核苷酸H2S2经分子杂交形成；其中，H1S1包括H1和S1；H2S2包括H2和S2；DNA纳米线包括单链探针L1和L2；且，H1S1上标记有荧光基团和淬灭基团；H1与S2的部分序列互补，H2与S1的部分序列互补；H1S1可与目标核酸发生toehold链置换。本发明基于DNA纳米线技术，经研究开发得到所述LPCTA纳米体系，可用于无酶核酸扩增，并可实现miRNA的高灵敏检测分析。
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公开(公告)号：CN111286503A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010173438.5
申请日：2020-03-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6844 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种适配体及其在检测PDGF-BB试剂盒中的应用。本发明通过设计一个基于适配体发卡的指数扩增模板，实现均相溶液中PDGF-BB蛋白的快速灵敏检测，其反应速度快、特异性好、线性范围宽、准确度高，检测限可达4.9fM，可用于微量PDGF蛋白的的检测。
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公开(公告)号：CN105949474B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610404106.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种两性羧酸双核铜金属配位聚合物，该两性羧酸双核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用1‑(3,5‑二羧酸苄基)‑4,4’‑溴化联吡啶与铜盐反应合成。本发明所述的双核铜金属配位聚合物具有良好的水溶性，可检测胃癌患者外周血中高表达的五种miRNA，
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公开(公告)号：CN105949474A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610404106.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: C08G83/008 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明涉及一种两性羧酸双核铜金属配位聚合物，该两性羧酸双核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用1‑(3,5‑二羧酸苄基)‑4,4’‑溴化联吡啶与铜盐反应合成。本发明所述的双核铜金属配位聚合物具有良好的水溶性，可检测胃癌患者外周血中高表达的五种miRNA，
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公开(公告)号：CN113652421B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202110759009.0
申请日：2021-07-05
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的HCR‑DNAzyme探针及其应用。该探针，包含探针H1、探针H2和底物链H3。该HCR‑DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme辅助的杂交链反应(HCR)的指数级信号放大，反应动力学提高，检测限降低，仅为3.28fM，相比传统的HCR探针检测限降低了5个数量级(传统的HCR探针的检测限为0.78nM)，同时，检测灵敏度比传统的DNAzyme探针提高了5个数量级，即本发明提供的HCR‑DNAzyme探针灵敏度高、检测限低、特异性强；并且具有更优的反应动力学。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116144741A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310031793.2
申请日：2023-01-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于核酸检测与细胞成像技术领域，公开了一种无酶恒温核酸扩增系统及其在mRNA检测中的应用。该无酶恒温核酸扩增系统包括发卡H1、发卡H2和双链H3L；双链H3L由L链和H3链组成；发卡H1、发卡H2标记有可发生荧光共振能量转移的荧光供体和荧光受体；在目标核酸存在情况下，发卡H1与发卡H2发生催化发卡自组装反应，形成H1‑H2复合物；H1‑H2复合物可与双链H3L中反应并置换得到发卡H3；发卡H3可引发发卡H1与发卡H2发生催化发卡自组装反应，形成H1‑H2复合物。采用该无酶恒温核酸扩增系统进行mRNA检测，可有效提高检测和成像的灵敏度，并具有反应时间短、灵敏度高和特异性强的特点。
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公开(公告)号：CN115927545A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211619720.7
申请日：2022-12-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种miRNA或piRNA的检测系统和包括其的试剂盒及应用，涉及生物技术领域。miRNA或piRNA的检测系统包括：核酸探针A，核酸探针B，发夹探针A，连接发夹，连接发夹包括针对miRNA的发夹探针B或针对piRNA的发夹探针C。该系统无需化学修饰，可以直接应用于含高活性核酸酶的生物样品中的核酸检测，包括用于血液样本外泌体内痕量核酸的定量测定。通过联合该检测系统和正丁醇脱水反应程序，在30分钟反应时间里实现对miRNA和piRNA 10‑18M的检出限。
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公开(公告)号：CN113528511A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110799522.2
申请日：2021-07-15
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的DNAzyme探针及其应用。该DNAzyme探针，包含酶链H1、底物链H2、酶链H3和底物链H4。该DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme的指数级信号放大，反应动力学提高，检测限降低，仅为0.15fM，相比传统的DNAzyme探针检测限降低了3个数量级(传统的DNAzyme探针检测限为0.2pM)，同时，检测灵敏度比传统的DNAzyme探针提高了1333倍，即本发明提供的DNAzyme探针灵敏度高、检测限低、特异性强。并且具有更优的反应动力学。
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公开(公告)号：CN113186261A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110376763.6
申请日：2021-04-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)设计自引物扩增模板发卡；(2)反转录待测样品RNA为待测样品DNA，以待测样品DNA为模板，与所述自引物扩增模板发卡进行等温扩增，根据扩增产物的荧光信号强度计算待测样品中的长链核酸含量；其中，所述长链核酸为碱基长度大于1000的核酸序列。本发明中的检测方法相比传统EXPAR，无需额外引入新的引物探针即可实现长链核酸的高灵敏高特异性检测，极大地简化了方法复杂度和降低了非特异性扩增。
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公开(公告)号：CN105906817B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610404108.6
申请日：2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种两性羧酸六核铜金属配位聚合物，该两性羧酸六核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用溴化N‑(4‑羧基苄基)‑(3,5‑二羧基苯)吡啶盐与铜盐反应合成。本发明所述的两性羧酸六核铜金属配位聚合物具有良好的水溶性，可检测血浆中胃癌中高表达的五种miRNA。
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