公开(公告)号：CN103304486A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310257897.1

申请日：2013-06-25

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 习保民 ,  王纯叶 ,  江振洲 ,  陈望忠 ,  庞建新 ,  陈文华 ,  谢宝平 ,  曹莹

IPC: C07D237/22 ,  A61K31/501 ,  A61P13/08 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10

Abstract: 本发明涉及一种6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮，其化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮可以由苯基哌嗪哒嗪酮和1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯反应得到。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。

公开(公告)号：CN103288745A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310257896.7

申请日：2013-06-25

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 习保民 ,  王纯叶 ,  江振洲 ,  陈望忠 ,  庞建新 ,  陈文华 ,  谢宝平 ,  曹莹

IPC: C07D237/22 ,  A61K31/501 ,  A61P13/08 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10

Abstract: 本发明涉及一种2,6-二取代哒嗪酮类化合物，该化合物化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的化合物可以由6-(2-甲氧基苯乙氨基)-3-(2H)-哒嗪酮和1-(3-溴丙烷)-4-(2-氯苯基)哌嗪反应得到。本发明所述的2,6-二取代哒嗪酮类化合物显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。