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公开(公告)号：CN115160314B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210897263.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D209/08 , C07D231/56 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P39/02 , A61P19/02 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/519
Abstract: ABCG2的抑制作用较弱，该化合物可制备治疗高本发明提供一种杂环芳酰胺类化合物及其 尿酸血症或痛风的药物。(56)对比文件Thea Weingartz et al..Surface Tuningof Wood via Covalent Modification of ItsLignocellulosic Biopolymers withSubstituted Benzoates—A Study onReactivity, Efficiency, and Durability.《ACS Omega》.2021,第6卷(第49期),33542-33553.
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公开(公告)号：CN111018780B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201911098382.5
申请日：2019-11-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D219/02 , A61K31/473 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种N‑羰基‑9，10‑二氢吖啶类化合物，其特征在于，该化合物的结构式如下式(Ⅰ)所示；式(Ⅰ)中，R1为烷氧基取代的苯基、醚基取代的苯基、环己烷或环丙烷。本发明所述N‑羰基‑9，10‑二氢吖啶类化合物对肿瘤细胞的抑制效果显著，可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN113979931A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111171863.1
申请日：2021-10-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D213/74 , C07D213/70 , C07D213/65 , A61K31/44 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供了一种吡啶3‑胺衍生物及其制备方法和应用。该吡啶3‑胺衍生物的结构式中，Y选自N或O，R1选自H或C1～C4烷基，R2选自‑CN或‑CONH2，X选自1,3‑亚丙基、1,4‑亚丁基、1,5‑亚戊基、1,6‑亚己基、1‑甲基‑1,1‑亚乙基、2‑亚甲基苯基、3‑亚甲基苯基、4‑亚甲基苯基、3‑甲氧基‑4‑亚甲基苯基或4‑亚甲基‑6’‑联苯基。本发明的吡啶‑3‑胺衍生物，具有良好的URAT1抑制活性，可用于制备促尿酸排泄药物，还可以进一步研制开发成为治疗高尿酸血症的新型药物。
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公开(公告)号：CN113979931B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111171863.1
申请日：2021-10-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D213/74 , C07D213/70 , C07D213/65 , A61K31/44 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供了一种吡啶3‑胺衍生物及其制备方法和应用。该吡啶3‑胺衍生物的结构式中，Y选自N或O，R1选自H或C1～C4烷基，R2选自‑CN或‑CONH2，X选自1,3‑亚丙基、1,4‑亚丁基、1,5‑亚戊基、1,6‑亚己基、1‑甲基‑1,1‑亚乙基、2‑亚甲基苯基、3‑亚甲基苯基、4‑亚甲基苯基、3‑甲氧基‑4‑亚甲基苯基或4‑亚甲基‑6’‑联苯基。本发明的吡啶‑3‑胺衍生物，具有良好的URAT1抑制活性，可用于制备促尿酸排泄药物，还可以进一步研制开发成为治疗高尿酸血症的新型药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116987046A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310761086.9
申请日：2023-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D271/113 , C07D413/12 , A61P35/00 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂联苯噁二唑醚类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示，可通过调控PD‑1/PD‑L1信号通路，以肿瘤免疫疗法来治疗多种相关肿瘤疾病，具有潜在成药前景。本发明的联苯噁二唑醚类衍生物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114085215B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111349746.X
申请日：2021-11-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/14 , A61P29/00 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了一种富马酸酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述富马酸酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的结构式如式(Ⅰ)所示：本发明提供的富马酸酰胺类化合物能够通过泛素‑蛋白酶体途径有效地降解THP‑1细胞系中的STING蛋白，DC50为3.2μM，在顺铂‑AKI小鼠模型中显示出高效的体内抗炎功效，并有效保护小鼠免受顺铂诱导的肾脏损伤。
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公开(公告)号：CN115160314A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210897263.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D209/08 , C07D231/56 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P39/02 , A61P19/02 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一种杂环芳酰胺类化合物及其制备方法和应用，本发明化合物对URAT1表现出较强的抑制活性且对尿酸分泌转运体OAT1和ABCG2的抑制作用较弱，该化合物可制备治疗高尿酸血症或痛风的药物。
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公开(公告)号：CN111018780A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911098382.5
申请日：2019-11-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D219/02 , A61K31/473 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种N-羰基-9，10-二氢吖啶类化合物，其特征在于，该化合物的结构式如下式(Ⅰ)所示；式(Ⅰ)中，R1为烷氧基取代的苯基、醚基取代的苯基、环己烷或环丙烷。本发明所述N-羰基-9，10-二氢吖啶类化合物对肿瘤细胞的抑制效果显著，可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN114085215A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111349746.X
申请日：2021-11-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/14 , A61P29/00 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了一种富马酸酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述富马酸酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的结构式如式(Ⅰ)所示：本发明提供的富马酸酰胺类化合物能够通过泛素‑蛋白酶体途径有效地降解THP‑1细胞系中的STING蛋白，DC50为3.2μM，在顺铂‑AKI小鼠模型中显示出高效的体内抗炎功效，并有效保护小鼠免受顺铂诱导的肾脏损伤。
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