公开(公告)号：CN115403510A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202210967027.2

申请日：2022-08-11

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈建军 ,  刘叔文 ,  程斌斌 ,  刘婷

IPC: C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  A61P35/00 ,  A61K31/277 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明涉及一种PD‑L1/CXCL12双靶点抑制剂。该化合物的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，其中，R1代表Br、Cl；R2代表H、R3代表X代表H、本发明所述的一种PD‑L1/CXCL12双靶点抑制剂能够抑制PD‑1/PD‑L1的相互结合，以及CXCL12/CXCR4的结合，该抑制剂的在小鼠黑色素瘤荷瘤实验中，表现出很好的抑瘤效果。

公开(公告)号：CN116987046A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310761086.9

申请日：2023-06-25

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈建军 ,  刘进 ,  袁霖 ,  刘婷

IPC: C07D271/113 ,  C07D413/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂联苯噁二唑醚类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示，可通过调控PD‑1/PD‑L1信号通路，以肿瘤免疫疗法来治疗多种相关肿瘤疾病，具有潜在成药前景。本发明的联苯噁二唑醚类衍生物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115403510B

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202210967027.2

申请日：2022-08-11

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈建军 ,  刘叔文 ,  程斌斌 ,  刘婷

IPC: C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  A61P35/00 ,  A61K31/277 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明涉及一种PD‑L1/CXCL12双靶点抑制剂。该化合物的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，其中，R1代表Br、Cl；R2代表H、R3代表X代表H、本发明所述的一种PD‑L1/CXCL12双靶点抑制剂能够抑制PD‑1/PD‑L1的相互结合，以及CXCL12/CXCR4的结合，该抑制剂的在小鼠黑色素瘤荷瘤实验中，表现出很好的抑瘤效果。