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公开(公告)号：CN107596384B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710861026.9
申请日：2017-09-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种自靶向抗癌纳米粒子，由表面羧酸化的金属氧化物与活性部分通过酰胺键连接构成，所述活性部分为键连有雷替曲塞的乙酰化超支化聚乙烯亚胺；所述活性部分的质量含量为10～30％；所述乙酰化超支化聚乙烯亚胺与雷替曲塞通过酰胺键连接，所述乙酰化超支化聚乙烯亚胺与雷替曲塞的摩尔比为1:1～8。本发明利用多价相互作用，设计了上述自靶向抗癌纳米粒子，该自靶向抗癌纳米粒子上搭载了多个雷替曲塞，形成多价体系，通过该多价体系与受体的强结合力实现对癌细胞的高选择性，同时利用雷替曲塞自身的毒性，特异性杀死癌细胞。
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公开(公告)号：CN105797173A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610345249.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K49/04
CPC classification number: A61K49/04
Abstract: 一种用于肝癌早期诊断的纳米金CT造影剂及其制备方法。本发明在纳米金(AuNPs)表面，修饰pH敏感的硫辛酸修饰的N?二异丙基乙二胺(LA?N(iPr)2)、硫辛酸聚乙二醇修饰的甘草次酸(LA?PEG3.5k?GA)以及连有硫辛酸的聚乙二醇(LA?PEG2k)，三者物质的量比为n(LA?N(iPr)2):n(LA?PEG3.5k?GA):n(LA?PEG2k)＝1：1：(3?5)。该造影剂具有pH敏感的配体可逆屏蔽?去屏蔽功能，将主动靶向与被动靶向结合，获得较主动靶向更加优异的成像效果。小鼠CT成像实验表明，本造影剂可对荷瘤鼠(小鼠H22肝癌肿瘤)皮下异位瘤与肝癌原位瘤进行CT成像。
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公开(公告)号：CN103705460B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310745131.8
申请日：2013-12-27
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C08F293/00 , C08F220/58 , C08F220/54 , A61P35/00
Abstract: 一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法，使用温敏两亲性嵌段共聚物自组装制备聚合物胶束体系，在其中温敏性嵌段中引入可发生交联反应的苯酚类基团，使用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚类基团，发生交联反应，得到核交联的聚合物胶束，其最低临界胶束浓度明显低于未交联的纳米胶束；制备胶束时加入阿霉素、紫杉醇或喜树，即可制得酶促交联载药纳米胶束。本发明的优点是：与传统的交联方法相比，其制备方法具有安全无毒、操作简便和交联快速等优点，具有良好的应用前景；这种酶促交联载药纳米胶束具有更低的临界胶束浓度，增强了稳定性，可以延长其在血液中的循环时间，增加胶束被肿瘤细胞胞吞的效率，进而提高药物的生物利用度和治疗效果。
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公开(公告)号：CN101444720A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810153620.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 南开大学
CPC classification number: A61K36/16 , B01J20/26 , B01J20/261 , B01J20/265 , B01J20/267 , B01J20/321 , B01J20/3251 , C08F8/10 , C08F8/32 , C08F220/14 , Y10T428/2982 , C08F212/36
Abstract: 一种高选择性氢键吸附树脂，解决银杏叶提取物中有效成分黄酮和内酯的有效分离纯化问题。本发明以交联度为6％的DVB－co－MA树脂为母体球，以N，N－二甲基甲酰胺充分溶胀后，加入二胺进行胺解反应，得到黄色树脂；黄色树脂干燥后，以酰化反应试剂－二酸酐充分浸泡，经酰化反应得到带有酰胺间隔臂的吸附树脂，即本发明的树脂，该树脂的结构式如下式。该树脂在分离银杏叶粗提物中黄酮和内酯的步骤是：将市售银杏叶提取物溶解在乙醇水溶液中制得上柱液；室温下，将上柱液通过装有本发明树脂的吸附柱，其中黄酮被树脂吸附而保留在树脂柱上，内酯不能被树脂吸附而从树脂柱中流出；分别收集流出液和洗脱液，真空干燥后即得纯化后的黄酮和内酯。
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公开(公告)号：CN1081447A
公开(公告)日：1994-02-02
申请号：CN93107356.1
申请日：1993-06-22
Applicant: 南开大学
IPC: C08F120/56 , C08F8/50
Abstract: 本发明是以大孔聚丙烯酰胺系列树脂为母体，经Hofmann降解反应得到大孔聚乙烯胺系列树脂。大孔型和凝胶型聚乙烯胺系列树脂可对含醛基的药物、精细化合物、化学试剂、天然产物及甘草酸进行有效的分离提取，其中对链霉素的提纯效果最好，吸附量为13～35万单位/ml湿树脂，且树脂可用水洗再生，工艺简单，经济。大孔型比凝胶型聚乙烯胺系列树脂的吸附量高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116554871B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310529858.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种长余辉纳米复合材料及其制备方法和应用，所述材料为Lnm+:螯合剂接枝在长余辉纳米颗粒(PLNPs)上；所述螯合剂选自直链或支链配体及其衍生物、大环配体及其衍生物的至少一种；所述长余辉纳米材料是硅酸盐基PLNPs、铝酸盐基PLNPs、磷酸盐基PLNPs、锗酸盐基PLNPs、镓酸盐基PLNPs、锡酸盐基PLNPs中的至少一种。本发明将Lnm+‑螯合剂枝接在光谱匹m+配的PLNPs表面，使Ln ‑螯合剂的发射光谱与PLNPs的激发光谱重叠，可以实现约3倍的PersL亮度提升。同时，由于Lnm+‑螯合剂具有较好的光稳定性，不易发生光漂白，使复合材料的发光增强可以长期存在，且无需避光保存，经过多次重复激发强度不衰减。
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公开(公告)号：CN116478687A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211538531.7
申请日：2022-12-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基于MOF模板法的长余辉材料及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)制备MOF模板：将卟啉类衍生物和金属源在溶剂中混合均匀后，经水热反应得到MOF模板；(2)制备前驱体：将步骤(1)得到的MOF模板再次分散于所述溶剂中，加入铬源，混合一段时间后，分离得到沉淀物，冻干后得到所述前驱体；(3)在空气氛围下，将步骤(2)得到的所述前驱体经高温处理后，得到所述长余辉材料。本发明使用MOF为前驱体，可以很好地排列金属离子的空间分布及元素比例，从而在煅烧过程中获得晶型更加规整，元素分布更加均匀的长余辉材料，进而有利于体系内部的晶格缺陷的形成，从而提高余辉材料的亮度及余辉的时长。
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公开(公告)号：CN109364253A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811390919.0
申请日：2018-11-21
Applicant: 南开大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/47 , A61K38/48 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/4178 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于用于治疗肿瘤的医药技术领域。本发明提供了一种用于提高肿瘤组织渗透性的纳米粒子，该纳米粒子的组成包括中空介孔普鲁士蓝纳米粒子、相变材料、肿瘤基质降解材料和抗肿瘤药物；所述相变材料包载于中空介孔普鲁士蓝纳米粒子的中空部分；所述肿瘤基质降解材料和抗肿瘤药物镶嵌于相变材料内部；所述相变材料为月桂酸、9-十七烷酮、癸酸或1-十四烷醇。本发明所提供的用于提高肿瘤组织渗透性的纳米粒子可使抗肿瘤药物进入肿瘤组织内部，其抑瘤率可达81.3％。
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公开(公告)号：CN101249266A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810052636.5
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1～1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价，制备的给药系统具有良好的生物相容性，兼具主动和被动靶向的双重功效，可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药，可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点，提高患者生存质量，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN1239210C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN03144231.5
申请日：2003-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61M1/34
Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以球形琼脂凝胶为载体，固定有效量的亲和配基，粒度为0.45-1.0mm，吸附剂的胺基含量为40-100μmol/g吸附剂。以琼脂为原料，采取向甲苯-四氯化碳混合液中加琼脂水溶液的方法，得到球状琼脂，经碱性条件下环氧氯丙烷活化后与二胺反应，产物经与戊二醛反应，产生部分交联，得到强度较好的珠状琼脂作为吸附剂载体。载体与多粘菌素B等含胺基的配基反应后，经NaBH4还原，即得到内毒素吸附剂。本发明得到的吸附剂具有良好的血液相容性，可通过血液灌流的方法，高效吸附患者血液中的内毒素，属于新一代产品。
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