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公开(公告)号：CN1239210C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN03144231.5
申请日：2003-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61M1/34
Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以球形琼脂凝胶为载体，固定有效量的亲和配基，粒度为0.45-1.0mm，吸附剂的胺基含量为40-100μmol/g吸附剂。以琼脂为原料，采取向甲苯-四氯化碳混合液中加琼脂水溶液的方法，得到球状琼脂，经碱性条件下环氧氯丙烷活化后与二胺反应，产物经与戊二醛反应，产生部分交联，得到强度较好的珠状琼脂作为吸附剂载体。载体与多粘菌素B等含胺基的配基反应后，经NaBH4还原，即得到内毒素吸附剂。本发明得到的吸附剂具有良好的血液相容性，可通过血液灌流的方法，高效吸附患者血液中的内毒素，属于新一代产品。
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公开(公告)号：CN1493368A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN03144231.5
申请日：2003-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61M1/34
Abstract: 本发明涉及一种血液灌流用内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以球形琼脂凝胶为载体，固定有效量的亲和配基，粒度为0.45－1.0mm，吸附剂的胺基含量为40－100μmol/g吸附剂。以琼脂为原料，采取向甲苯－四氯化碳混合液中加琼脂水溶液的方法，得到球状琼脂，经碱性条件下环氧氯丙烷活化后与二胺反应，产物经与戊二醛反应，产生部分交联，得到强度较好的珠状琼脂作为吸附剂载体。载体与多粘菌素B等含胺基的配基反应后，经NaBH4还原，即得到内毒素吸附剂。本发明得到的吸附剂具有良好的血液相容性，可通过血液灌流的方法，高效吸附患者血液中的内毒素，属于新一代产品。
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公开(公告)号：CN1528511A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN03144383.4
申请日：2003-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以天然高分子或合成高分子为载体，以二甲基胺作配体，并在二甲基胺的β位连有羟基，吸附剂的胺基含量为10－130μmol/g吸附剂。由于这种结构与内毒素之间可同时形成离子键、氢键、和八元环，且内毒素和吸附剂的疏水链处在八元环的同侧，因此对内毒素有较强的识别能力和吸附能力。吸附剂可用于生化制品中内毒素的去除，也可用于血液灌流去除患者血液中的内毒素，属于新一代产品，使用本发明毒副作用小，成本低，价格便宜，适合在国内推广。
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公开(公告)号：CN1250329C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN03144383.4
申请日：2003-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以天然高分子或合成高分子为载体，以二甲基胺作配体，并在二甲基胺的β位连有羟基，吸附剂的胺基含量为10-130μmol/g吸附剂。由于这种结构与内毒素之间可同时形成离子键、氢键、和八元环，且内毒素和吸附剂的疏水链处在八元环的同侧，因此对内毒素有较强的识别能力和吸附能力。吸附剂可用于生化制品中内毒素的去除，也可用于血液灌流去除患者血液中的内毒素，属于新一代产品，使用本发明毒副作用小，成本低，价格便宜，适合在国内推广。
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