-
公开(公告)号：CN101249266A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810052636.5
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1～1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价，制备的给药系统具有良好的生物相容性，兼具主动和被动靶向的双重功效，可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药，可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点，提高患者生存质量，具有广阔应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101254308B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810052635.0
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例与含药壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液混合，搅拌条件加入离子交联剂，经物理缠绕、静电相互作用自发形成纳米粒的同时引入靶向基团。本发明引入靶向基团的方法新颖，成球简单，条件温和，靶向基团的含量高(甘草次酸的质量分数为5～30％)。本发明对肝癌细胞的杀伤能力强，体外细胞实验显示给药系统对肝细胞有很强的结合能力，高的靶向基团含量可提高给药系统的肝靶向能力，实现对肝脏的靶向定位，为肝癌的治疗开辟新的途径。
-
公开(公告)号：CN101254308A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810052635.0
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸－聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例与含药壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液混合，搅拌条件加入离子交联剂，经物理缠绕、静电相互作用自发形成纳米粒的同时引入靶向基团。本发明引入靶向基团的方法新颖，成球简单，条件温和，靶向基团的含量高(甘草次酸的质量分数为5～30％)。本发明对肝癌细胞的杀伤能力强，体外细胞实验显示给药系统对肝细胞有很强的结合能力，高的靶向基团含量可提高给药系统的肝靶向能力，实现对肝脏的靶向定位，为肝癌的治疗开辟新的途径。
-
公开(公告)号：CN118993963A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411001343.X
申请日：2024-07-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07C333/30 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D277/32 , A01N47/14 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种非对称硫代氨基甲酸联二硫酯类化合物及其制备方法和其在植物病害防治方面的应用，本发明所述的硫代氨基甲酸联二硫酯为新化合物，对真菌具有良好的抑制活性，可以在农业上用作杀菌剂，并能取得良好的抑菌效果，具有重要的应用前景。同时，本发明制备的化合物合成路线短、操作便利，且容易进行结构修饰。
-
公开(公告)号：CN117466962A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311318346.1
申请日：2023-10-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及农业有机化学技术领域，提供一种阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，通过在阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的C4"位引入含氮的亲脂性官能团，对阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的结构进行改造与修饰，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的亲脂性提高，进一步提高了化合物被动扩散穿透生物膜的能力，提高了阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的活性，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物可用于防治危害观赏植物和农作物的有害生物，尤其对植物果实、花、叶、茎、块茎或根有危害的生物有较好的杀除效果，还可以用于保护生长中的植物免于有害生物的侵袭。
-
公开(公告)号：CN101249266B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810052636.5
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1～1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价，制备的给药系统具有良好的生物相容性，兼具主动和被动靶向的双重功效，可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药，可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点，提高患者生存质量，具有广阔应用前景。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.022 seconds)
