-
公开(公告)号：CN113018312A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110349929.5
申请日：2021-03-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K33/243 , A61K9/00 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/11
Abstract: 本发明公开了一种降低肿瘤辐射抗性的纳米放疗增敏剂及其制备方法和应用，所述纳米放疗增敏剂包含Pt粒子、人血清白蛋白(HSA)和肉桂醛(CA)，其中人血清白蛋白分别与Pt粒子和肉桂醛键合。本发明的Pt@HSA/CA纳米材料体系，肉桂醛通过基团‑C＝N‑与HSA结合，因此可在血液循环过程中保护肉桂醛，并将其递送至肿瘤部位，并在微酸环境下释放，以诱导氧化应激，从而为铂催化反应的进行提供额外的过氧化氢，以缓解肿瘤细胞乏氧，并中和还原性物质。因此能够通过从两种途径协同降低肿瘤的辐射抗性，以协同提高高原子序数元素铂纳米簇的放疗增敏能力。
-
公开(公告)号：CN106267229B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610668586.8
申请日：2016-08-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌治疗的肝靶向载铂纳米前药及其制备方法。本发明以生物相容性良好的海藻酸钠作为骨架，修饰具有肝癌细胞靶向能力的甘草次酸(GA)及四价铂类化合物(PtCl2(OH)2(NH3)2)，并利用自组装技术制备肝靶向载铂纳米前药。本发明通过体外释药和细胞毒性实验证明，该载铂类药物纳米粒子具有良好的血液稳定性及细胞内缓释效果，同时具备肿瘤细胞杀伤能力。本发明提供的纳米前药有望用于肝癌的靶向性治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106399228B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610847416.6
申请日：2016-09-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种用于三维肝细胞球培养的细胞交联剂材料。本发明提供的合成的肝细胞交联剂材料为：ALG‑GA‑N(CH3)2和SCTS‑GA‑N(CH3)2。所述交联剂材料是以海藻酸钠(ALG)或磺化壳聚糖为载体，将亲水改性后的甘草次酸(GA‑N(CH3)2)通过乙二胺为连接臂修饰到海藻酸钠(ALG)上或将改性后的甘草次酸直接修饰到磺化壳聚糖上制备而成。本发明通过与细胞共培养等实验研究，证实可以通过将ALG‑GA‑N(CH3)2或SCTS‑GA‑N(CH3)2与肝细胞简单共混即可促进细胞聚集并形成三维肝细胞球，该细胞球相对二维培养肝细胞具有更好的生理功能。因此，本发明提供的细胞粘附材料有可能用于三维细胞模型的构建，在组织工程及药物研发领域均有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106267229A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610668586.8
申请日：2016-08-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌治疗的肝靶向载铂纳米前药及其制备方法。本发明以生物相容性良好的海藻酸钠作为骨架，修饰具有肝癌细胞靶向能力的甘草次酸(GA)及四价铂类化合物(PtCl2(OH)2(NH3)2)，并利用自组装技术制备肝靶向载铂纳米前药。本发明通过体外释药和细胞毒性实验证明，该载铂类药物纳米粒子具有良好的血液稳定性及细胞内缓释效果，同时具备肿瘤细胞杀伤能力。本发明提供的纳米前药有望用于肝癌的靶向性治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103705460A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310745131.8
申请日：2013-12-27
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C08F293/00 , C08F220/58 , C08F220/54 , A61P35/00
Abstract: 一种酶促交联载药纳米胶束的制备方法，使用温敏两亲性嵌段共聚物自组装制备聚合物胶束体系，在其中温敏性嵌段中引入可发生交联反应的苯酚类基团，使用过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚类基团，发生交联反应，得到核交联的聚合物胶束，其最低临界胶束浓度明显低于未交联的纳米胶束；制备胶束时加入阿霉素、紫杉醇或喜树，即可制得酶促交联载药纳米胶束。本发明的优点是：与传统的交联方法相比，其制备方法具有安全无毒、操作简便和交联快速等优点，具有良好的应用前景；这种酶促交联载药纳米胶束具有更低的临界胶束浓度，增强了稳定性，可以延长其在血液中的循环时间，增加胶束被肿瘤细胞胞吞的效率，进而提高药物的生物利用度和治疗效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101549158A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910068769.6
申请日：2009-05-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 一种海藻酸钠肝靶向纳米给药系统，以海藻酸钠为载体材料，以甘草次酸为肝靶向化合物，通过甘草次酸的羧基与乙二胺反应制得单端修饰甘草次酸－乙二胺，再通过海藻酸钠的羧基与甘草次酸－乙二胺的胺基反应制得甘草次酸－海藻酸钠，最后将甘草次酸－海藻酸钠通过钙离子交联制得海藻酸钠肝靶向载药纳米粒。本发明的有益效果：本发明制备的肝靶向纳米给药系统具有高度肝脏靶向性，对亲水性抗癌药物和疏水性抗癌药物可同时进行包封或只对单一抗癌药物进行包封，具有药物缓释功能、可减少药物用量和给药次数、降低药物毒副作用、提高药效，制备方法简单实用，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116478687B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211538531.7
申请日：2022-12-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基于MOF模板法的长余辉材料及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)制备MOF模板：将卟啉类衍生物和金属源在溶剂中混合均匀后，经水热反应得到MOF模板；(2)制备前驱体：将步骤(1)得到的MOF模板再次分散于所述溶剂中，加入铬源，混合一段时间后，分离得到沉淀物，冻干后得到所述前驱体；(3)在空气氛围下，将步骤(2)得到的所述前驱体经高温处理后，得到所述长余辉材料。本发明使用MOF为前驱体，可以很好地排列金属离子的空间分布及元素比例，从而在煅烧过程中获得晶型更加规整，元素分布更加均匀的长余辉材料，进而有利于体系内部的晶格缺陷的形成，从而提高余辉材料的亮度及余辉的时长。
-
公开(公告)号：CN116554871A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310529858.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种长余辉纳米复合材料及其制备方法和应用，所述材料为Lnm+:螯合剂接枝在长余辉纳米颗粒(PLNPs)上；所述螯合剂选自直链或支链配体及其衍生物、大环配体及其衍生物的至少一种；所述长余辉纳米材料是硅酸盐基PLNPs、铝酸盐基PLNPs、磷酸盐基PLNPs、锗酸盐基PLNPs、镓酸盐基PLNPs、锡酸盐基PLNPs中的至少一种。本发明将Lnm+‑螯合剂枝接在光谱匹配的PLNPs表面，使Lnm+‑螯合剂的发射光谱与PLNPs的激发光谱重叠，可以实现约3倍的PersL亮度提升。同时，由于Lnm+‑螯合剂具有较好的光稳定性，不易发生光漂白，使复合材料的发光增强可以长期存在，且无需避光保存，经过多次重复激发强度不衰减。
-
公开(公告)号：CN113018312B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110349929.5
申请日：2021-03-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/11 , A61K33/243 , A61K9/00 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种降低肿瘤辐射抗性的纳米放疗增敏剂及其制备方法和应用，所述纳米放疗增敏剂包含Pt粒子、人血清白蛋白(HSA)和肉桂醛(CA)，其中人血清白蛋白分别与Pt粒子和肉桂醛键合。本发明的Pt@HSA/CA纳米材料体系，肉桂醛通过基团‑C＝N‑与HSA结合，因此可在血液循环过程中保护肉桂醛，并将其递送至肿瘤部位，并在微酸环境下释放，以诱导氧化应激，从而为铂催化反应的进行提供额外的过氧化氢，以缓解肿瘤细胞乏氧，并中和还原性物质。因此能够通过从两种途径协同降低肿瘤的辐射抗性，以协同提高高原子序数元素铂纳米簇的放疗增敏能力。
-
公开(公告)号：CN106399228A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610847416.6
申请日：2016-09-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种用于三维肝细胞球培养的细胞交联剂材料。本发明提供的合成的肝细胞交联剂材料为：ALG-GA-N(CH3)2和SCTS-GA-N(CH3)2。所述交联剂材料是以海藻酸钠(ALG)或磺化壳聚糖为载体，将亲水改性后的甘草次酸(GA-N(CH3)2)通过乙二胺为连接臂修饰到海藻酸钠(ALG)上或将改性后的甘草次酸直接修饰到磺化壳聚糖上制备而成。本发明通过与细胞共培养等实验研究，证实可以通过将ALG-GA-N(CH3)2或SCTS-GA-N(CH3)2与肝细胞简单共混即可促进细胞聚集并形成三维肝细胞球，该细胞球相对二维培养肝细胞具有更好的生理功能。因此，本发明提供的细胞粘附材料有可能用于三维细胞模型的构建，在组织工程及药物研发领域均有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.021 seconds)
