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公开(公告)号:CN101249266A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810052636.5
申请日:2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料,通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统,其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1~1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价,制备的给药系统具有良好的生物相容性,兼具主动和被动靶向的双重功效,可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药,可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点,提高患者生存质量,具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN101249266B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200810052636.5
申请日:2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料,通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统,其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1~1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价,制备的给药系统具有良好的生物相容性,兼具主动和被动靶向的双重功效,可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药,可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点,提高患者生存质量,具有广阔应用前景。
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