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公开(公告)号:CN1192447A
公开(公告)日:1998-09-09
申请号:CN98104776.9
申请日:1998-02-18
Applicant: 南开大学
IPC: C08F212/36 , B01J20/26 , C07H1/08
Abstract: 甜菊糖是从甜叶菊叶子中提取出来的一种天然甜味剂,它主要由8种已知糖甙组成,其中A甙的甜度最高,大于蔗糖的300倍,而且味质也最好。利用树脂吸附的弱选择性特点分离甜菊糖A甙的研究目前尚未见国内外有关文献和专利报导。本发明设计合成了系列具有高选择性大孔吸附树脂,首次尝试了利用大孔吸附树脂选择性吸附的作用分离高A甙含量的甜菊糖产品,再经重结晶可得到纯度大于90%的A甙产品。
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公开(公告)号:CN1033560C
公开(公告)日:1996-12-18
申请号:CN92104725.8
申请日:1992-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于大孔氨基吸附树脂的合成方法及应用,通过增加二乙烯苯的投料比,减少氨甲基化反应步骤中氯甲醚用量,使生成的含极性单体的大孔氨基吸附树脂的交联度高达25~45%,交换量为0.5~2.0%mmol/g,孔结构稳定性和选择性均明显提高,因而本发明吸附树脂能有效地应用于植物中天然皂甙的直接提取纯化,简化生产工艺,提高产品纯度,降低成本。另外,在合成工艺的氯甲基化反应中加入了氯代烷烃溶剂,降低了中间产物氯甲基树脂的成本,导致树脂合成生产的最终成本下降。
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公开(公告)号:CN1082945A
公开(公告)日:1994-03-02
申请号:CN93105858.9
申请日:1993-05-27
Applicant: 南开大学高分子化学研究所
IPC: B01J39/16
Abstract: 本发明公开了一类弱酸性阳离子交换树脂,这种树脂主要是由功能基单体丙烯腈与一种或几种自由基聚合活性大于丙烯腈的聚合活性的双烯或多烯交联剂和一种或几种自由基聚合活性小于丙烯腈聚合活性的交联剂进行自由基悬浮共聚,然后水解得到的。其主要优点是:性能指标好,成本低。其中主要指标体积交换量为4.5—4.8mmol/ml,酸碱转型体积变化为53%—60%,强度为大于90%。
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公开(公告)号:CN1080210A
公开(公告)日:1994-01-05
申请号:CN92104725.8
申请日:1992-06-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于大孔氨基吸附树脂的合成方法及应用,通过增加二乙烯苯的投料比,减少氯甲基化反应步骤中氯甲醚用量使生成的含极性单体的、含少量氨基的大孔氨基吸附树脂的交联度高达25~45%,交换量为0.5~2.0%mmol/g,孔结构稳定性和选择性均明显提高,因而能有效地应用于植物中天然皂甙的直接提取纯化,使生产工艺简化,产品纯度提高,成本下降。另外,在合成工艺的氯甲基化反应中加入了氯代烷烃溶剂,降低了中间产物氯甲基树脂的成本,导致整个树脂合成生产的成本下降。
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公开(公告)号:CN1262277A
公开(公告)日:2000-08-09
申请号:CN99100347.0
申请日:1999-01-25
Applicant: 南开大学
IPC: C07H17/07 , C07D493/18 , C07D493/22 , B01D15/00 , A61K35/78
Abstract: 本发明属于用球状脲醛型吸附树脂来处理液体的选择吸附分离方法,将含黄酮类和/或萜内酯类物质的植物经用乙醇提取后得到的水溶液通入装有脲醛型吸附树脂的树脂柱,再经洗涤、解吸、浓缩、干燥、粉碎即制得含黄酮甙24~42%和萜内酯6~15%的粉末状提取物、或含黄酮甙62%以上的粉末状提取物。本发明采用了一步解吸法,工艺简单、成本低、产品质量提高。
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公开(公告)号:CN85104105A
公开(公告)日:1986-11-26
申请号:CN85104105
申请日:1985-05-29
Applicant: 南开大学
IPC: C07C49/437 , C07C35/30
Abstract: 树脂催化茨烯直接水合制樟脑。本发明属于樟脑合成法,用大孔苯乙烯型强酸阳离子交换树脂催化茨烯直接水合得到异龙脑,进而在铜触媒存在下,加热脱氢制得樟脑。茨烯水合制异龙脑时物料配比为茨烯∶水∶溶剂=1∶0.2~3∶1~7.5,反应温度为40~80℃,物料空速为0.05~1.5时-1。上述水合反应有副产物产生,其中一种副产物可在ZnCl2或NaHSO4作用下转化为原料茨烯,可用于水合制异龙脑。
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公开(公告)号:CN1094385C
公开(公告)日:2002-11-20
申请号:CN99100348.9
申请日:1999-01-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于改性天然大分子化合物固体吸附剂及其应用,将8%~15%(w/w)的明胶和聚乙烯醇水溶液按1∶8~3∶2的体积比混合搅匀,调节pH=2~4,加入定量戊二醛后与溶解有非离子性表面活性剂的有机溶剂混合,升温反应,经过滤、洗涤制备得粒度为0.2~1.0mm的球形明胶与聚乙烯醇杂化交联聚合物吸附剂,该吸附剂可用于从银杏叶中提取得含黄酮甙59%以上的提取物及含萜内酯35%以上的提取物;还可用于从中药制剂中完全选择去除鞣质,该吸附剂比现有吸附剂的机械强度好、化学结构稳定、生产成本低、能进行柱操作和再生重复使用。
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