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公开(公告)号：CN104055762B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201410032146.4
申请日：2014-01-23
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/343 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及马里巴特酚A作为制备治疗缺血性脑损伤药物的应用。本发明将马里巴特酚A制备注射制剂，所述马里巴特酚A的分子式C28H2007，分子量468KD。本发明克服了现有溶栓药物、抗血小板聚集、脱水降颅压药物、营养神经药物在治疗缺血性脑损伤疾病时各自存在的缺陷。本发明是一种小分子化合物，注射用药，可透过血脑屏障，作用于缺血性脑损伤的病理过程，符合当今研制治疗缺血性脑损伤药物的决策，即首先改善缺血后脑功能，其次，促进小胶质细胞向替代型分化从而减轻缺血后炎症反应，通过作用于PPARγ调控小胶质细胞分化。
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公开(公告)号：CN104031948A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410299672.7
申请日：2014-06-26
Abstract: 本发明涉及一种利用海洋真菌生产免疫抑制化合物的方法及其培养基。该培养基的组成成分为每升蒸馏水中包含有：葡萄糖11.6-28.4g/L、尿素0.87-2.13g/L、麦芽浸膏17.39-42.61g/L、磷酸二氢钾0.4-0.6g/L、七水硫酸镁0.4-0.6g/L、氯化铁0.004-0.006g/L，将上述组分以蒸馏水溶解，定容至1L，再以NaOH调节pH值至6.5-7.0，然后在121℃下灭菌15-30分钟，灭菌后即得所需培养基。本发明的培养基成分简单，制备方法操作方便，成本低廉，不需特殊设备，能显著提高海洋印尼红藻共生真菌Daldiniaeschscholzii生产免疫抑制化合物DalesconolA和DalesconolB的产量。
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公开(公告)号：CN104016982A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410299706.2
申请日：2014-06-26
IPC: C07D471/06
CPC classification number: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种利用大孔树脂制备烟曲霉文丙的方法，该方法包括：（1）将发酵粗提物以乙醇溶解，分散于水中，制成乙醇浓度为5-30%的上样溶液；（2）将上样溶液通过填充有非极性大孔树脂的层析柱，上样体积为3-15床体积，上样流速为0.5-2床体积/h，非极性大孔树脂的径高比为1:3-1:20；（3）洗脱程序为先用1-3床体积的水洗脱，弃去水洗脱液，再用3-9床体积的70-100%的乙醇洗脱，吸附和洗脱流速均为1-6床体积/h，收集乙醇洗脱液，减压，蒸干得到烟曲霉文丙含量大于60%的富集物。本发明利用非极性大孔树脂对烟曲霉文丙吸附量大，解吸完全，得到的富集物中烟曲霉文丙含量高，且操作简单易控，工艺稳定性强；生产过程污染小，安全性高，更利于工业化的生产操作。
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公开(公告)号：CN102452916A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010517805.5
申请日：2010-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/747 , C07D311/78 , C07C39/17 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从大刀螳螂(Tenoderaaridifolia)肠道菌光轮层炭壳菌（Daldiniaeschscholzii）液体发酵物中提取的一类新炭壳菌芳香聚酮化合物及其制法和应用。本发明所述炭壳菌芳香聚酮，具有下述结构式：炭壳菌芳香聚酮1具有很强的抗氧化活性；炭壳菌芳香聚酮化合物2-5具有较强的免疫抑制活性，因此炭壳菌芳香聚酮1-5作为具有抗氧化或免疫抑制作用的化合物，可制备成相关新型药物。
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公开(公告)号：CN102225995A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110099493.5
申请日：2011-04-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开一种单一型黑色素及其制备方法和在药品及化妆品中的应用：本发明一是以1，8-二羟基萘为原料在酸性条件下与NaNO2作用得到的黑色粉末即为粉末二羟基萘－黑色素（DHN-melanin）；二是以1，8-二羟基萘在真菌DaldiniaeschscholziiIFB-TL01胞外粗蛋白的催化下得到片状的DHN-melanin。得到的两种形态的黑色素均有较强的羟基自由基清除活性。本发明可以用在化妆品中起抗氧化和射线、清除自由基的作用，可以用在染发剂中起装饰作用，也可用在生物杀虫剂方面起光保护剂的作用，适用于药品及化妆品等生物医药技术领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101892181A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010180437.X
申请日：2010-05-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , C12P17/18 , C07D491/22 , A61K31/407 , A61P31/04 , C12R1/465
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及从海洋放线菌(Streptomyces seoulensis)液体发酵物中提取的汉城链霉素(streptoseomycin)及其制备方法与应用。汉城链霉素从海洋来源的汉城链霉菌分离纯化发酵生产获得。汉城链霉素(streptoseomycin)对厌氧菌有很强的抑制作用，且对细胞没有毒性，因此汉城链霉素可作为抗生素生产的先导化合物，并在制备抗生素药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN101284001B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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公开(公告)号：CN100998601A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610161291.8
申请日：2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K49/00 , A61P3/10 , C07D407/04 , C07H17/04
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，所述芒果甙为一种四羟基吡啶的碳糖甙，在多种植物中存在。C57/BL6小鼠灌胃给予芒果甙，可使小鼠肾组织UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙可以抑制肾组织中UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的评价模型。
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公开(公告)号：CN1155621C
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02148422.8
申请日：2002-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种芦荟多糖的提取精制方法，其特征是包括以下步骤：将芦荟鲜叶切成小块状，在40～80℃用水提取，滤取提取液；将提取液离心，取上清液，在上清液中加入95%乙醇，使得溶液中乙醇含量达到50-80%，沉淀出粗芦荟多糖；将粗芦荟多糖溶于水，加入20～50%三氯乙酸或三氟乙酸，使得三氯乙酸或三氟乙酸的最终浓度达到2-6%，静置后离心去除沉淀得二次上清液；将二次上清液上大孔树脂柱床，并用水洗脱至流出液无色透明；合并流出液，并浓缩，加入95%乙醇，使溶液中乙醇含量达到55-85%，沉淀出多糖，冷冻干燥，即得精制的芦荟多糖。
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公开(公告)号：CN1480039A
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN03131867.3
申请日：2003-06-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种病原微生物滤杀材料，它是壳聚糖制成的膜、纤维、或该纤维制成品络合有质量百分数含量为1～42％碘的病原微生物滤杀材料。它对金黄色葡萄球菌、白色念球菌的毒杀作用分别达到99.999％和99.973％。在25℃下，通过此材料的空气中碘的含量为0.780mg/m3～0.212mg/m3。同时维持有效毒杀浓度的时间可达20天。本发明公开了其制法。
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