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公开(公告)号：CN115039738A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210361864.0
申请日：2022-04-07
Applicant: 南京大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种光子晶体薄膜在减缓线虫光毒害中的应用。本发明所述的线虫为秀丽隐杆线虫。所述的线虫食物为尿嘧啶缺陷型大肠杆菌（E.coli）OP50。线虫的光照方式是：将播种好细菌的含有线虫的NGM板置于培养箱中，保持在20℃，并配备模拟太阳光的全光谱光源进行光照；实验分为对照组、光照组和光子晶体薄膜与光照组，对照组在20℃黑暗条件下培养；光照组保持8小时光照/16小时黑暗的周期；而光子晶体薄膜与光照组是将光子晶体薄膜直接放置在NGM板的上方，其光照时间与光照组的光照时间保持一致。本发明证明了光子晶体薄膜可以在一定程度上减缓光照对线虫的毒害效应，提供了光子晶体薄膜在抗光毒害和衰老方面潜在应用理论依据。
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公开(公告)号：CN102225995B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110099493.5
申请日：2011-04-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开一种单一型黑色素及其制备方法和在药品及化妆品中的应用：本发明一是以1，8-二羟基萘为原料在酸性条件下与NaNO2作用得到的黑色粉末即为粉末二羟基萘－黑色素（DHN-melanin）；二是以1，8-二羟基萘在真菌DaldiniaeschscholziiIFB-TL01胞外粗蛋白的催化下得到片状的DHN-melanin。得到的两种形态的黑色素均有较强的羟基自由基清除活性。本发明可以用在化妆品中起抗氧化和射线、清除自由基的作用，可以用在染发剂中起装饰作用，也可用在生物杀虫剂方面起光保护剂的作用，适用于药品及化妆品等生物医药技术领域。
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公开(公告)号：CN102329735A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110105504.6
申请日：2011-04-27
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/14 , C07D471/22 , C07D471/04 , A61K31/55 , A61K31/437 , A61P25/28 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及从海洋真菌液体发酵物中提取的吲哚里西啶生物碱及其制备方法与应用。该吲哚里西啶生物碱从海洋来源的弯孢霉IFB-Z10（Curvularia sp.）发酵液中分离纯化得到。该类生物碱对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制作用，且对细胞没有毒性，因此该类吲哚里西啶生物碱可作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的先导化合物，并在制备乙酰胆碱酯酶抑制剂中得到应用，可制备成治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN102329735B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110105504.6
申请日：2011-04-27
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/14 , C07D471/22 , C07D471/04 , A61K31/55 , A61K31/437 , A61P25/28 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及从海洋真菌液体发酵物中提取的吲哚里西啶生物碱及其制备方法与应用。该吲哚里西啶生物碱从海洋来源的弯孢霉IFB-Z10（Curvulariasp.）发酵液中分离纯化得到。该类生物碱对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制作用，且对细胞没有毒性，因此该类吲哚里西啶生物碱可作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的先导化合物，并在制备乙酰胆碱酯酶抑制剂中得到应用，可制备成治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN102174438B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110027900.1
申请日：2011-01-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从黑翅土白蚁Odontotermesformosanus(Shiraki)内生放线菌的发酵液中提取到的新大环内酯(deminamicin)及其制法和应用。deminamicin对幽门螺旋杆菌有很强的抑制作用，因此deminamicin可作为抗幽门螺旋杆菌的化合物，并在制备新型抗生素药物中得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102452916B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201010517805.5
申请日：2010-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/747 , C07D311/78 , C07C39/17 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从大刀螳螂(Tenoderaaridifolia)肠道菌光轮层炭壳菌（Daldiniaeschscholzii）液体发酵物中提取的一类新炭壳菌芳香聚酮化合物及其制法和应用。本发明所述炭壳菌芳香聚酮，具有下述结构式：。炭壳菌芳香聚酮1具有很强的抗氧化活性；炭壳菌芳香聚酮化合物2-5具有较强的免疫抑制活性，因此炭壳菌芳香聚酮1-5作为具有抗氧化或免疫抑制作用的化合物，可制备成相关新型药物。
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公开(公告)号：CN101921711B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010180422.3
申请日：2010-05-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/12 , C07D221/16 , A61K31/473 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于微生物工程及制药工程技术领域，具体涉及从密叶苔草内生真菌(Alternaria sp.)固体发酵物中提取的一类交链孢菌生物碱及其制备方法与抗肿瘤作用。这种交链孢菌生物碱(alternarlactam)，可采用固体发酵和化学合成两种方法制备。交链孢菌生物碱对人类宫颈癌细胞HeLa与人类肝癌细胞QSG-7701增殖有很强的抑制作用，因此交链孢菌生物碱可作为具有抗肿瘤作用的化合物，并在制备抗肿瘤药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN102174438A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110027900.1
申请日：2011-01-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , C07D493/10 , C12P17/18 , A61K31/365 , A61P31/04 , C12R1/465
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从黑翅土白蚁Odontotermesformosanus(Shiraki)内生放线菌的发酵液中提取到的新大环内酯(deminamicin)及其制法和应用。deminamicin对幽门螺旋杆菌有很强的抑制作用，因此deminamicin可作为抗幽门螺旋杆菌的化合物，并在制备新型抗生素药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN1660069A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410065984.8
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/336 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 体外实验表明，烟曲霉酸具有很强的抗幽门螺旋杆菌活性，纸片法显示其抑菌圈直径为16mm(ATCC43504)。用琼脂稀释法显示它能完全抑制5个随机的临床菌株(Hp001、Hp003、Hp004、Hp018和Hp036)和1个标准菌株(ATCC43504)的生长，最小抑菌浓度(MIC)均为8.0μg/ml。用氨苄西林作阳性对照，其对6株测试菌完全抑制的最小浓度(MIC)为2.0μg/ml。因此烟曲霉酸可以用于制备抗幽门螺旋杆菌的药物。
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公开(公告)号：CN102452916A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010517805.5
申请日：2010-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/747 , C07D311/78 , C07C39/17 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从大刀螳螂(Tenoderaaridifolia)肠道菌光轮层炭壳菌（Daldiniaeschscholzii）液体发酵物中提取的一类新炭壳菌芳香聚酮化合物及其制法和应用。本发明所述炭壳菌芳香聚酮，具有下述结构式：炭壳菌芳香聚酮1具有很强的抗氧化活性；炭壳菌芳香聚酮化合物2-5具有较强的免疫抑制活性，因此炭壳菌芳香聚酮1-5作为具有抗氧化或免疫抑制作用的化合物，可制备成相关新型药物。
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