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公开(公告)号：CN118995912A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411104090.9
申请日：2024-08-13
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于SRSF3基因，具体涉及SRSF3基因作为药物筛选靶点在制备治疗骨关节炎药物中的应用。本发明要解决的技术问题是为治疗骨关节炎中软骨基质降解提供一种新的分子靶点。SRSF3在骨关节炎病人软骨中的表达水平较健康人低，上调SRSF3能够有效地改善骨关节炎症状。本发明为进一步研究软骨基质降解的机制和SRSF3的医药用途提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN114522185A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210381303.7
申请日：2022-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/741 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种拟杆菌Bacteroides caecimuris菌在制备治疗肝损伤药物中的应用。属于生物制药技术领域，本发明叙述了一种拟杆菌Bacteroides caecimuris菌具有显著的肝脏保护作用。本发明研究了Bacteroides caecimuris菌在四氯化碳(CCl4)诱导的肝损伤中的功能。结果显示Bacteroides caecimuris菌能够明显改善CCl4导致的肝细胞坏死和炎性细胞的浸润，改善肝组织损伤，显著降低血清中的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)，并且抑制肝组织中的炎症因子表达(IL‑1β、TNF‑α)。因此，Bacteroides caecimuris菌对于肝损伤的相关疾病，特别是对免疫性和化学性因素诱导的肝脏转氨酶升高、炎症因子表达增多、肝组织细胞坏死等损伤有着显著的疗效。
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公开(公告)号：CN113712974A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110959604.9
申请日：2021-08-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/616 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了阿司匹林的新用途，具体涉及阿司匹林在制备治疗子宫内膜增生药物中的应用。针对雌激素诱导的子宫内膜增生的疾病模型，阿司匹林能有效抑制食蟹猴以及小鼠的子宫内膜厚度。阿司匹林能显著改善小鼠以及食蟹猴子宫内膜增生的症状，故其可应用于治疗子宫内膜增生，临床上增加了阿司匹林的新用途。
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公开(公告)号：CN106916164A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710135501.4
申请日：2017-03-06
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P5/00
CPC classification number: Y02A50/465 , C07D495/04
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的噻唑并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN104013618A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410276541.7
申请日：2014-06-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/4164 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于制药技术领域。本发明所述，左奥硝唑能显著改善DSS诱导结肠炎后小鼠体重的下降，显著降低小鼠疾病指数的上升，显著改善小鼠结肠长度的变化并且显著降低小鼠结肠病理打分，同时，左奥硝唑对一些重要的炎症细胞因子如IL-1β，IL-18，IFN-γ，IL-6，TNF-α和IL-2都有较为明显的抑制效果。以上各项指标均显示左奥硝唑治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的效果较好于临床阳性药美沙拉嗪。此外，左奥硝唑治疗小鼠结肠炎的效果好于右奥硝唑和奥硝唑。因此，左奥硝唑可用于制备炎症性肠病相关疾病的治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103113307A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310060916.1
申请日：2013-02-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯并咪唑类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如炎症性肠病、类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、自身免疫性肾炎药物中的应用。苯并咪唑类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、口服有效，毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
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公开(公告)号：CN102697767A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210116422.6
申请日：2012-04-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于制药技术领域。如本发明所述，棕矢车菊素(Jaceosidin)可显著改善高脂饮食诱导的小鼠胰岛素抵抗，进而改善II型糖尿病模型小鼠的症状，并能明显改善高脂饮食引发的非酒精性脂肪肝与慢性肝损伤。棕矢车菊素作为一种新型胰岛素抵抗治疗药物，具有良好的控制血糖和改善胰岛素敏感性等活性，同时可用于治疗非酒精性脂肪肝，能有效降低肝脏的脂肪病变与慢性肝损伤。故棕矢车菊素可用于胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝及其他II型糖尿病相关疾病的治疗并制备相应的治疗药物。
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公开(公告)号：CN102452916A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010517805.5
申请日：2010-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/747 , C07D311/78 , C07C39/17 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从大刀螳螂(Tenoderaaridifolia)肠道菌光轮层炭壳菌（Daldiniaeschscholzii）液体发酵物中提取的一类新炭壳菌芳香聚酮化合物及其制法和应用。本发明所述炭壳菌芳香聚酮，具有下述结构式：炭壳菌芳香聚酮1具有很强的抗氧化活性；炭壳菌芳香聚酮化合物2-5具有较强的免疫抑制活性，因此炭壳菌芳香聚酮1-5作为具有抗氧化或免疫抑制作用的化合物，可制备成相关新型药物。
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公开(公告)号：CN112618696B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202011464172.6
申请日：2020-12-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种Annexin A5在制备治疗胆汁淤积药物中的应用。属于生物制药技术领域，本发明叙述了一种分子量大小约为35kDa，能够以Ca2+依赖的方式结合于带负电荷的磷脂表面的蛋白Annexin A5在治疗胆汁淤积中的应用；本发明的目的在于探索Annexin A5作为胆汁酸平衡调控的有效药物在相关肝脏疾病中的功能研究；本发明能够改善胆汁淤积症，缓解胆汁淤积所导致的肝细胞坏死和炎性细胞的浸润，减轻肝纤维化程度，同时还能降低血清中的总胆红素和直接胆红素的含量。对于胆汁淤积所导致的相关疾病，特别是对肝脏的炎症、坏死、纤维化和脂代谢紊乱损伤有着显著的疗效。
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