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公开(公告)号：CN104055762A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410032146.4
申请日：2014-01-23
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/343 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及马里巴特酚A作为制备治疗缺血性脑损伤药物的应用。本发明将马里巴特酚A制备注射制剂，所述马里巴特酚A的分子式C28H2007，分子量468KD。本发明克服了现有溶栓药物、抗血小板聚集、脱水降颅压药物、营养神经药物在治疗缺血性脑损伤疾病时各自存在的缺陷。本发明是一种小分子化合物，注射用药，可透过血脑屏障，作用于缺血性脑损伤的病理过程，符合当今研制治疗缺血性脑损伤药物的决策，即首先改善缺血后脑功能，其次，促进小胶质细胞向替代型分化从而减轻缺血后炎症反应，通过作用于PPARγ调控小胶质细胞分化。
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公开(公告)号：CN101874895A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910025053.8
申请日：2009-02-17
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及CART作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。本发明是将CART制备成治疗阿尔茨海默病的注射制剂。本发明解决了现在使用的增强胆碱能作用的药物和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂各自存在的缺陷。本发明对Aβ的生成、降解及其神经毒性的影响及其分子机制，具有多靶点作用的治疗AD的新型药物。作用表现在雌激素治疗痴呆有效，可上调脑内的CART；CART在脑内海马分布较多；CART存在脑内乙酰胆碱能神经元中，促进乙酰胆碱释放；Aβ神经毒性诱导的线粒体功能障碍为其引起神经元凋亡的主要通路。而CART可与线粒体琥珀酸脱氢酶亚基B直接作用，维持线粒体的呼吸和能量产生、减轻氧化应激、稳定线粒体膜电位、防止线粒体受损，从而抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN101590071A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032955.4
申请日：2009-06-09
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种将淫羊藿苷作为制备治疗急性脑梗死病药物的应用。本发明技术方案是将淫羊藿苷单体经口服应用于急性脑梗死的治疗，无水乙醇助溶淫羊藿苷，体积比小于5％，超纯水配制为1mg/ml原液，100℃水浴加热溶解，口服应用剂量为100mg/kg。本发明克服了治疗急性脑梗死病药物存在的各种缺陷。本发明成功地将淫羊藿苷转用作治疗急性脑梗死病药物，利用抗氧化应激作用，且影响下游过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator－activated receptor－γcoactivator－1，PGC－1α)的表达及活性，从而使多功能辅助活化因子的PGC－1α参与调节线粒体氧化代谢，并作为调控线粒体生物合成的关键环节，在某些生理和病理条件下介导线粒体生物形成，从而在缺血性脑损伤中包括脑梗死发挥重要的保护作用。
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公开(公告)号：CN103393625A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310348875.6
申请日：2013-08-09
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/122 , A61K9/08 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及真菌聚酮化合物作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。本发明将真菌聚酮化合物制备成治疗阿尔茨海默病的注射制剂，真菌聚酮化合物的分子量为478.434Da，注射制剂为每次腹腔注射10mg/Kg。本发明克服了过去类似药物存在的不能影响病理过程以及特异性不能确定的缺陷。本发明采用真菌聚酮化合物注射用药，是一种小分子化合物，可透过血脑屏障，作用于AD的病理过程，符合当今研制治疗AD药物的决策，直接抑制Aβ神经毒性作用，抑制Aβ诱导的神经细胞凋亡：通过激活Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路，减少神经细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN101590071B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910032955.4
申请日：2009-06-09
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种将淫羊藿苷作为制备治疗急性脑梗死病药物的应用。本发明技术方案是将淫羊藿苷单体经口服应用于急性脑梗死的治疗，无水乙醇助溶淫羊藿苷，体积比小于5％，超纯水配制为1mg/ml原液，100℃水浴加热溶解，口服应用剂量为100mg/kg。本发明克服了治疗急性脑梗死病药物存在的各种缺陷。本发明成功地将淫羊藿苷转用作治疗急性脑梗死病药物，利用抗氧化应激作用，且影响下游过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator-1，PGC-1α)的表达及活性，从而使多功能辅助活化因子的PGC-1α参与调节线粒体氧化代谢，并作为调控线粒体生物合成的关键环节，在某些生理和病理条件下介导线粒体生物形成，从而在缺血性脑损伤中包括脑梗死发挥重要的保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102218055A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201010267613.3
申请日：2010-08-31
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/365 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病的药物。本发明技术方案是含有坡垒酚甲，分子量为496Da，并制成口服剂。本发明解决了治疗阿尔茨海默病药物乙酰胆碱酯酶抑制剂和NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体拮抗剂类各自存在的不能阻止病变进一步发作尚无针对AD的主要发病机制-Aβ的线粒体靶向毒性作用的药物的缺陷。本发明可有效地抑制乙酰胆碱酯酶的水平和活性，减少乙酰胆碱神经元的凋亡和死亡，可抑制Aβ诱导的氧化应激，降低Aβ引起的ROS水平，减轻Aβ引起的线粒体膜电位下降，可直接与Aβ结合，抑制Aβ与线粒体内ABAD结合，从而保护线粒体损伤和抑制氧化应激。
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公开(公告)号：CN102940500B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210480079.3
申请日：2012-11-20
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及测定腓肠肌能量代谢的磁共振兼容辅助装置。本发明主机分别连接桌面控制盒、踏板，踏板置于磁共振系统中；加压开关接上升限位开关，上升限位开关接加压电磁阀，泄压开关接泄压电磁阀；压力采集器接压力显示屏、加压电磁阀、泄压电磁阀、气囊；工作板前端下方与气囊连接，基板上设置上升限位开关，工作板一端固定，另一端转动，上升限位开关设置在工作板转动的高位处。本发明解决了过去存在的测试主观性大、无客观数据记录且无法进行病理分析等缺陷。本发明脚踏可用于最大扭矩50牛米的标准或可选升级至80牛米与体育有关的体检，可用于临床常规检查的设计。
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公开(公告)号：CN102222156A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110080640.4
申请日：2011-03-30
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及人脑中水分子弥散模型的建立方法。本发明采集脑表观弥散系数图像，将从核磁共振设备上获取的弥散系数图像从DICOM格式转换为ANALYZE7.5格式，将弥散系数图像通过非线性配准，映射到脑图像模板，将脑表观弥散系数图像分割为多个解剖脑区，计算构成各个解剖脑区的体素的灰阶平均值和方差，使用方差分析和团体T检验方法，建立人脑水分子弥散模型。本发明克服了基于体素的统计参数映射图来分析磁共振图像的方法存在着敏感性过高和主观性强的缺陷。本发明建立了一个基于解剖脑区水平的，用来研究认知障碍疾病中的细胞外水分子弥散模式的方法，并编制了图像处理软件来实现该方法。避免了因偶然因素造成的单个体素变化，以及确定“簇”阈值的主观性。
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公开(公告)号：CN104055762B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201410032146.4
申请日：2014-01-23
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/343 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及马里巴特酚A作为制备治疗缺血性脑损伤药物的应用。本发明将马里巴特酚A制备注射制剂，所述马里巴特酚A的分子式C28H2007，分子量468KD。本发明克服了现有溶栓药物、抗血小板聚集、脱水降颅压药物、营养神经药物在治疗缺血性脑损伤疾病时各自存在的缺陷。本发明是一种小分子化合物，注射用药，可透过血脑屏障，作用于缺血性脑损伤的病理过程，符合当今研制治疗缺血性脑损伤药物的决策，即首先改善缺血后脑功能，其次，促进小胶质细胞向替代型分化从而减轻缺血后炎症反应，通过作用于PPARγ调控小胶质细胞分化。
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公开(公告)号：CN102940500A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210480079.3
申请日：2012-11-20
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及测定腓肠肌能量代谢的磁共振兼容辅助装置。本发明主机分别连接桌面控制盒、踏板，踏板置于磁共振系统中；加压开关接上升限位开关，上升限位开关接加压电磁阀，泄压开关接泄压电磁阀；压力采集器接压力显示屏、加压电磁阀、泄压电磁阀、气囊；工作板前端下方与气囊连接，基板上设置上升限位开关，工作板一端固定，另一端转动，上升限位开关设置在工作板转动的高位处。本发明解决了过去存在的测试主观性大、无客观数据记录且无法进行病理分析等缺陷。本发明脚踏可用于最大扭矩50牛米的标准或可选升级至80牛米与体育有关的体检，可用于临床常规检查的设计。
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