公开(公告)号：CN114957187B

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202110207655.6

申请日：2021-02-24

Applicant: 阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司 ,  北京欣奕华材料科技有限公司

Inventor： 王占奇 ,  王雪岚

IPC: C07D311/78 ,  C09K11/06 ,  H10K59/10 ,  H10K50/10

Abstract: 本申请涉及电致发光领域，公开一种化合物与有机电致发光器件、显示装置。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率。

公开(公告)号：CN119431297A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411058770.1

申请日：2024-08-02

Applicant: 郑州同源康医药有限公司 ,  浙江同源康医药股份有限公司

Inventor： 牛成山 ,  郑茂林 ,  陈明涛 ,  李元杰 ,  郭中伟 ,  董胜利 ,  姬凯歌 ,  梁阿朋 ,  陈少清 ,  李钧 ,  吴豫生

IPC: C07D311/94 ,  C07D491/052 ,  C07D491/153 ,  C07D491/147 ,  C07D513/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D311/78 ,  C07D471/14 ,  C07D471/22 ,  C07D471/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/542 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及稠环类化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述，所述化合物对突变型PI3Kα具有优异的选择性活性。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112996799B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN201980072747.9

申请日：2019-01-10

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 权学哲 ,  朴真洙 ,  权宰英 ,  黄浩成 ,  李政奂 ,  李宰旭 ,  金东会 ,  金亨锡 ,  张诚律 ,  郑相勋

IPC: C07H15/26 ,  C07H1/08 ,  C07C49/643 ,  C07D311/78 ,  C12N5/079 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明涉及萘并吡喃酮衍生物及将包含其的决明子芽提取物作为有效成分包含的组合物。根据本发明的一个方面的组合物具有抗氧化效果、以及保护神经细胞免受氧化应激或者抑制神经细胞死亡的效果，特别是，具有抑制由于谷氨酸毒性导致的视网膜神经细胞或海马神经细胞的损伤或死亡的效果，因此可以作为用于由视神经损伤导致的视力下降和减退以及眼部疾病的治疗或预防、由于脑神经损伤导致的记忆力减退、学习能力减退、抑郁症发作及恶化和退行性脑神经疾病的治疗或预防的药物组合物使用。

公开(公告)号：CN119212982A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202380040585.7

申请日：2023-05-08

Applicant: 出光兴产株式会社

Inventor： 泽藤司 ,  丝井裕亮 ,  高桥佑典 ,  田中将太 ,  深见拓人

IPC: C07D311/78 ,  C07D335/04 ,  C07D405/04 ,  C07D407/02 ,  H10K50/10 ,  H10K50/16 ,  H10K50/15

Abstract: 下述式(1)所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。式(1)中的各符号与说明书中的定义相同。Ar1——L——Ar2(1)。

公开(公告)号：CN119192126A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411545825.1

申请日：2024-11-01

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 肖晶 ,  谢毓翔 ,  唐超娜 ,  袁志文 ,  谢德权 ,  唐子龙

IPC: C07D311/86 ,  C07D311/78 ,  C07D335/16 ,  C07D335/04

Abstract: 本发明公开了一种氧/硫杂蒽酮化合物的制备方法，2‑芳氧/硫基芳甲醛在四丁基碘化铵、水以及溶剂存在的条件下加热反应，制得氧/硫杂蒽酮化合物。本发明选用廉价易得的四丁基碘化铵为催化剂，在水存在下，通过2‑芳氧/硫基芳甲醛直接成环反应一锅一步高效实现了氧/硫杂蒽酮化合物的制备，具有无需过渡金属，底物范围广，成本低廉，绿色环保等优点，避免了使用危险试剂、过渡金属催化剂及多步反应的局限，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN116569077B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202280008036.7

申请日：2022-02-08

Applicant: 豪雅镜片泰国有限公司

Inventor： 川上宏典 ,  小林敬 ,  松江葵

IPC: C07D311/78 ,  G02C7/10 ,  G02B5/23 ,  G02B1/04

Abstract: 本发明提供通式1所示的光致变色化合物、通式2所示的光致变色化合物及通式3所示的光致变色化合物。通式1中，R100～R111、X1及X2各自独立地表示氢原子或取代基，2个以上取代基任选键合而形成环结构；通式2中，R200～R211、X3及X4各自独立地表示氢原子或取代基，2个以上取代基任选键合而形成环结构；通式3中，R300～R311、X5及X6各自独立地表示氢原子或取代基，2个以上取代基任选键合而形成环结构。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118791498A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410438411.2

申请日：2024-04-12

Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

Inventor： 樊兴 ,  陈远 ,  郑亮亮 ,  李心 ,  贺峰

IPC: C07D493/04 ,  C07D311/78 ,  C07D491/052 ,  C07D491/153 ,  C07D405/12 ,  C07D311/94 ,  A61K31/352 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本公开涉及四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的四环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为磷脂酰肌醇3‑激酶α亚型(PI3Kα)抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防与调节PI3Kα相关的的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118026983A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202211415353.9

申请日：2022-11-11

Applicant: 中国科学院化学研究所

Inventor： 马会民 ,  张晓帆 ,  李晓花 ,  史文

IPC: C07D311/82 ,  C07D311/78 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明的主要目的是提供一种近红外二区的水溶性荧光团及其制备方法与应用，解决了现有近红外二区荧光团水溶性差的问题。一种近红外二区的水溶性荧光团，其结构通式如下所示：#imgabs0#其中，n＝0，1，2或3；R可为H或邻羧基苯基或苯基。

公开(公告)号：CN118005598A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410131807.2

申请日：2024-01-31

Applicant: 西北工业大学宁波研究院

Inventor： 胡文博 ,  姚卫云 ,  柏桦 ,  罗超群 ,  樊毅博 ,  贾明轩 ,  张暠林

IPC: C07D311/78 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提供了一种高稳定高亮度罗丹明衍生物、制备方法及其在近红外生物成像中的应用，该化合物在去离子水中最大吸收波长为603nm，最大发射波长为650nm，其荧光量子效率达到51.12％，几乎是商业光敏剂罗丹明B的二倍，能够在近红外区发射，并且具有较大的斯托克斯位移和高量子产率，满足荧光成像条件，不仅能够长时间成像，还能最大限度地减少对生物样品的光损伤，增加组织穿透深度，并最大限度地减少生物自身荧光信号的干扰，在医学领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN113045530B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202110309305.0

申请日：2021-03-23

Applicant: 成都大学

Inventor： 李喆宇 ,  李知仪 ,  马文博 ,  辜玲慧 ,  谭玉强 ,  唐克慧

IPC: C07D311/92 ,  C07D311/78 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种钌催化制备萘并吡喃类化合物的方法，在惰性气体和/或氮气气氛下，将化合物1、化合物2、钌催化剂、添加剂、碱、溶剂混合反应后，直接反应体系中添加三氟甲磺酸酐反应后即得。本发明方法通过一锅法制备萘并吡喃类化合物反应步骤短，操作简单，高效快捷，同时反应条件缓和，底物耐受性较好，适用范围广泛，解决了传统反应条件苛刻，操作复杂，底物局限，步骤繁琐，底物的官能团不耐受等不足，实现了萘酚C8位选择性酰甲基化以及环化反应制备萘并吡喃类化合物，为药物以及光电材料的开发奠定基础。