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公开(公告)号：CN119441699A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411555384.3
申请日：2024-11-04
Applicant: 南京大学
IPC: G06F17/16
Abstract: 本申请公开了一种基于Cholesky分解的迭代计算矩阵求逆方法及系统，涉及DSP系统优化技术领域，该方法包括获取目标源矩阵；基于Cholesky分解，对目标源矩阵进行第一迭代处理，生成上三角矩阵；对上三角矩阵进行第二迭代处理，生成上三角矩阵的逆矩阵；对上三角矩阵的逆矩阵进行共轭转置处理，生成下三角矩阵；其中，下三角矩阵以整列存储的形式进行存放；将上三角矩阵的逆矩阵的存放方式转换为顺序存储的形式；对上三角矩阵的逆矩阵以及下三角矩阵进行矩阵乘法处理，生成目标源矩阵的逆矩阵。本申请通过迭代替代累加求和，采用复数乘加优化计算，支持多并行度操作，并行化处理补零操作，可适配一般矩阵乘法模块，降低计算时间和面积开销。
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公开(公告)号：CN113481282B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202110092508.9
申请日：2021-01-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种用于分析circRNA‑microRNA相互作用的二合一集成测定法，包括如下步骤：(1)制备功能化MB：捕获探针通过生物素和链霉亲和素之间的特异性结合固定在SA‑MB的表面上；(2)circRNA‑miRNA相互作用分析。本发明的测定方法灵敏度高，可用于分析circRNA‑miRNA相互作用(cmRRI)的方法，有望在生物医学和临床发明中为分析RNA对话系统中的cmRRIs提供一个有用的工具。
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公开(公告)号：CN111549104A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010439342.9
申请日：2020-05-22
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种circRNA驱动的基于长链DNA支架的DNA纳米带的制备方法及其肿瘤应用，包括如下步骤：(1)设计一个环状DNA模板，该模板上含有发夹探针H1和发夹探针H2两种安装位点，以及可以特异性识别靶标BSJ位点的序列片段；(2)以该环状DNA为模板；(3)将发夹探针H1和发夹探针H2通过自组装结合在长链DNA上，所述的发夹探针H2包含荧光基团HEX和猝灭基团BHQ1，(4)最终合成了一种BSJ位点驱动的基于长链DNA支架的DNA纳米带。本发明的DNA纳米带可以特异性的识别目标circRNA，用于复杂生物样品中circRNA的直接分析。
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公开(公告)号：CN111154919A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010144444.8
申请日：2020-03-04
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒的试剂盒及其单独闭管一步法检测新型冠状病毒核酸的方法，本发明的一种单独闭管一步法检测新型冠状病毒核酸的试剂盒，包括引物、挂锁探针和RCA标准品，所述的RCA标准品具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；所述的挂锁探针具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；所述引物具有SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明的2019-CoV核酸的现场快速检测产品，缩短检测用时，提升便捷程度，推动诊断前移下移，实现疑似患者的快速诊断和密切接触人群的现场筛查。
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公开(公告)号：CN100469376C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200510022659.8
申请日：2005-12-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/744 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于分子内分泌学和细胞生物学技术领域，是具体涉及用栀子提取物体外培养小鼠胰岛细胞，通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2，UCP2)的表达，从而刺激胰岛素分泌的方法。本发明将栀子经过水煎煮，大孔树脂萃取，乙醇稀释以及减压冻干，得到浓缩提取物。用该提取物培养小鼠胰岛细胞，能显著刺激野生型胰岛细胞的胰岛素分泌量，但对UCP2表达缺失的胰岛细胞没有此种效应。本发明阐明了栀子提取物通过特异性抑制UCP2蛋白的表达，提高胰岛素分泌的重要生物学现象，揭示了栀子治疗糖尿病的分子机制：为中医治疗II型糖尿病提供了现代分子生物学的理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101280308A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810108519.6
申请日：2008-05-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及七鳃鳗解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)分子克隆。本发明应用简并引物和3′，5′－RACE首次从七鳃鳗中克隆了UCP基因，该基因具有解偶联功能。UCP与机体的代谢相关。七鳃鳗是原口纲动物，在演化中占有重要地位。因此，了解UCP的功能，对我们认识和了解生物代谢功能的演化规律具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101063671A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710020575.X
申请日：2007-03-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种气相色谱法测定人血清棕榈酸和油酸浓度比的方法及在肥胖人群冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)快速诊断中的应用，包括将人血清样品衍生化处理后，用气相色谱仪测定其中(游离的)棕榈酸(PA)和油酸(OA)浓度的比例，并根据比例诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病。
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公开(公告)号：CN101058810A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710021601.0
申请日：2007-04-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/12 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及文昌鱼解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)分子克隆及功能研究。本发明应用简并引物和3’，5’－RACE首次从文昌鱼中克隆了解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)基因。它广泛表达于肌肉、肠道和鳃等组织。低温(8℃和10℃)处理第三日可使UCP表达增高，表明它参与低温条件下的体温调节；饥饿14日UCP表达明显降低，表明它参与能量代谢的调节。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤等。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1884554A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610085445.X
申请日：2006-06-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生制药技术领域，所述构建含有Bikunin的真核表达载体pSecTag2B－Bikunin所表达的产物为带有Myc和组氨酸标签的融合蛋白。本发明应用RT－PCR方法，从人肝细胞系L02扩增Bikunin，将其克隆于pMD18－T SimpleVector中构建pMD18－T－Bikunin，经酶切、PCR及测序鉴定后，将Bikunin亚克隆至真核表达载体pSecTag 2B中，经酶切及PCR鉴定，证明构建成功含有Bikunin的真核表达载体pSecTag2B－Bikunin。用磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞，24小时后，Western blot检测浓缩25倍的细胞培养上清，证明有融合蛋白的表达。该蛋白作为生物制剂可用于肿瘤转移的治疗。
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公开(公告)号：CN1785426A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510095048.6
申请日：2005-10-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于肿瘤防治技术领域。水通道(waterchannel)，又称水孔蛋白(Aquaporin，AQP)，是近年来发现的一族具有同源性的内在膜蛋白，是存在于哺乳动物和植物细胞膜上转运水的特异孔道，目前已从哺乳动物组织中鉴定出10种水通道蛋白。在血管内皮细胞上AQP1蛋白的表达丰富。本发明证实AQP1对血管形成有直接的调控作用，表明阻断血管内皮细胞膜上水孔蛋白介导的跨膜水转运是一种抑制肿瘤血管新生的新途径，为攻克癌症提供了新的方法，且以肿瘤血管内皮细胞膜水孔蛋白进行靶向性治疗，无毒副作用。
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