公开(公告)号：CN103393625A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310348875.6

申请日：2013-08-09

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院

Inventor： 徐运 ,  朱晓蕾 ,  谭仁祥 ,  王苏雷 ,  杨卉

IPC: A61K31/122 ,  A61K9/08 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及真菌聚酮化合物作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。本发明将真菌聚酮化合物制备成治疗阿尔茨海默病的注射制剂，真菌聚酮化合物的分子量为478.434Da，注射制剂为每次腹腔注射10mg/Kg。本发明克服了过去类似药物存在的不能影响病理过程以及特异性不能确定的缺陷。本发明采用真菌聚酮化合物注射用药，是一种小分子化合物，可透过血脑屏障，作用于AD的病理过程，符合当今研制治疗AD药物的决策，直接抑制Aβ神经毒性作用，抑制Aβ诱导的神经细胞凋亡：通过激活Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路，减少神经细胞凋亡。

公开(公告)号：CN102218055A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN201010267613.3

申请日：2010-08-31

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院

Inventor： 徐运 ,  谭仁祥 ,  李玲玲 ,  戈惠明

IPC: A61K31/365 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病的药物。本发明技术方案是含有坡垒酚甲，分子量为496Da，并制成口服剂。本发明解决了治疗阿尔茨海默病药物乙酰胆碱酯酶抑制剂和NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体拮抗剂类各自存在的不能阻止病变进一步发作尚无针对AD的主要发病机制-Aβ的线粒体靶向毒性作用的药物的缺陷。本发明可有效地抑制乙酰胆碱酯酶的水平和活性，减少乙酰胆碱神经元的凋亡和死亡，可抑制Aβ诱导的氧化应激，降低Aβ引起的ROS水平，减轻Aβ引起的线粒体膜电位下降，可直接与Aβ结合，抑制Aβ与线粒体内ABAD结合，从而保护线粒体损伤和抑制氧化应激。

公开(公告)号：CN104055762B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201410032146.4

申请日：2014-01-23

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院

Inventor： 徐运 ,  潘洁 ,  谭仁祥 ,  戈惠明

IPC: A61K31/343 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及马里巴特酚A作为制备治疗缺血性脑损伤药物的应用。本发明将马里巴特酚A制备注射制剂，所述马里巴特酚A的分子式C28H2007，分子量468KD。本发明克服了现有溶栓药物、抗血小板聚集、脱水降颅压药物、营养神经药物在治疗缺血性脑损伤疾病时各自存在的缺陷。本发明是一种小分子化合物，注射用药，可透过血脑屏障，作用于缺血性脑损伤的病理过程，符合当今研制治疗缺血性脑损伤药物的决策，即首先改善缺血后脑功能，其次，促进小胶质细胞向替代型分化从而减轻缺血后炎症反应，通过作用于PPARγ调控小胶质细胞分化。

公开(公告)号：CN104055762A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410032146.4

申请日：2014-01-23

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院

Inventor： 徐运 ,  潘洁 ,  谭仁祥 ,  戈惠明

IPC: A61K31/343 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及马里巴特酚A作为制备治疗缺血性脑损伤药物的应用。本发明将马里巴特酚A制备注射制剂，所述马里巴特酚A的分子式C28H2007，分子量468KD。本发明克服了现有溶栓药物、抗血小板聚集、脱水降颅压药物、营养神经药物在治疗缺血性脑损伤疾病时各自存在的缺陷。本发明是一种小分子化合物，注射用药，可透过血脑屏障，作用于缺血性脑损伤的病理过程，符合当今研制治疗缺血性脑损伤药物的决策，即首先改善缺血后脑功能，其次，促进小胶质细胞向替代型分化从而减轻缺血后炎症反应，通过作用于PPARγ调控小胶质细胞分化。