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公开(公告)号:CN119061049A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411345391.0
申请日:2024-09-26
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨细胞色素P450酶PbrCYP94B的应用,所述PbrCYP94B具有如下(A1)‑(A3)任一中的应用:(A1)在提高或降低梨果实蜡质中的应用;(A2)在制备提高或降低调节梨果实蜡质的产品中的应用;(A3)在提高或降低果实蜡质的梨育种中的应用。本发明提供的梨细胞色素P450酶PbrCYP94B,经生物学功能验证具有促进蜡质合成的作用,将PbrCYP94B基因在梨果实中瞬时过表达或者瞬时降低,均能够显著提高或者降低果实中蜡质含量。
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公开(公告)号:CN116554291B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202310479342.5
申请日:2023-04-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨bZIP类转录因子PubZIP914及其应用,属于植物分子基因工程技术领域,本发明从梨中分离得到编码PubZIP914转录因子的完整cDNA,连接到植物过表达载体上,利用农杆菌介导转化植物,通过烟草瞬时表达证明PubZIP914定位于植物细胞核内;利用农杆菌注射获得瞬时转化梨果实,分别利用叶盘转化法和组织侵染法获得转基因番茄和转基因梨愈伤,结果表明过表达PubZIP914能够提高植物中挥发性脂肪酸衍生物的合成。本发明为bZIP转录因子促进植物挥发性脂肪酸衍生物合成的研究提供了研究基础和基因资源。
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公开(公告)号:CN107058601B
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN201710485795.3
申请日:2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种梨果肉石细胞含量的紧密相关的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨梨果肉石细胞含量的紧密相关的SNP标记Psc397‑7、Psc397‑12,引物:SEQ ID NO.1;SEQ ID NO.2;SEQ ID NO.3;SEQ ID NO.4。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对果肉低石细胞含量进行良好分型。本发明提供的梨果肉石细胞含量分子标记引物可用于梨果肉低石细胞含量的分子标记辅助选择育种,对于加快梨品种的遗传改良进程,提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号:CN112067724A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010985806.6
申请日:2020-09-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种梨果实中可溶性糖酸的定性检测方法,属于有机检测技术领域。本发明中可溶性糖酸的测定采用超高效液相色谱检测(UPLC),本发明通过精确限定了超高效液相色谱检测的条件,实现了可溶性糖和有机酸的定性检测,且该方法中可溶性糖的测定可控制在14min内出峰完全,有机酸的测定可控制在5min内出峰完全,比目前常规的高效液相色谱法(HPLC)(可溶性糖在20min出峰,有机酸在15min出峰)更节约时间,自动化程度高、重复性好,可推广到今后果实糖酸含量及组分的研究中,能够实现梨果实中糖酸含量大批量检测。
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公开(公告)号:CN107267522A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710485838.8
申请日:2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片,草莓和梨果实,都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现,为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号:CN105794642A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610204117.0
申请日:2016-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的梨叶片再生出不定芽的方法,包括:获取无菌组培苗、叶片诱导产生不定芽、不定芽的初代培养和继代培养,诱导培养基使用基础培养基NN69、生长素IBA和细胞分裂素TDZ相组合,叶龄20?50d左右,暗培养21d,雪花梨叶片再生效果显著,再生率可达到70.83%,平均每叶再生芽数为2.06个,愈伤发生率达到100%,褐化率极低甚至为0,足以满足梨品种种质保存的需要和作为遗传转化材料的再生率要求。对叶片要求不高,丰富了材料来源,并解决了木本植物组织再生过程中褐化率高的难题。有效解决了东方梨品种再生率普遍较低的问题,有望为东方梨品种的遗传转化提供一个有效材料,实现梨遗传转化的突破。
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公开(公告)号:CN119570851B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510130877.0
申请日:2025-02-06
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
Abstract: 本发明公开了芒果PUB50基因及其在调控芒果果皮蜡质含量和组分中的应用,属于基因工程技术领域。PUB50基因编码如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。本发明通过提高PUB50表达量可以提高果皮总蜡质含量和蜡质不同组分含量,表明该基因可用于提高果实耐藏性和抗逆性,在培育耐藏性和抗性植物品种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN118256480A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410497968.3
申请日:2024-04-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨氧化烯合酶AOS1和AOS2及其编码基因在植物中的应用,属于植物分子基因工程技术领域,本发明从梨中分离得到编码PuAOS1和PuAOS2基因的完整cDNA,连接到植物表达载体上,利用农杆菌介导转化植物,通过烟草瞬时表达证明PuAOS1定位于植物细胞核和细胞膜,PuAOS2定位于植物细胞膜;利用农杆菌注射获得瞬时转化梨果实,分别利用叶盘转化法和组织侵染法获得转基因番茄和转基因梨愈伤,结果表明过表达PuAOS1和PuAOS2能够促进植物中挥发性C6化合物的合成。本发明为PuAOS1和PuAOS2促进植物挥发性C6化合物合成的研究提供了研究基础和基因资源。
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