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公开(公告)号：CN109810181B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910008926.8
申请日：2019-01-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyHY5及其重组表达载体的应用。一种分离自‘红早酥’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyHY5基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子PyHY5与PyMYB114共转化草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PyHY5基因与其辅助因子PyMYB114共同作用促进梨果皮花青苷转运的功能。PyHY5新功能的发现，为促进梨果皮花青苷积累的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
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公开(公告)号：CN107267522A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710485838.8
申请日：2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片，草莓和梨果实，都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现，为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号：CN104032024A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410277426.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实果汁含量主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果汁含量主效QTL位点的紧密连锁SNP标记Pyd05_008，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定果汁含量，可对果汁含量进行良好分型，即检测QTL位点qJuice上的多态性表达果汁含量的差异。本发明提供的梨果实果汁含量主效QTL分子标记可用于梨果实果汁含量性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN110577955A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910935158.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨bZIP家族新转录本PybZIPa及其重组表达载体的应用。PybZIPa转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导的瞬时遗传转化法将PybZIPa转化烟草叶片、草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明提供的PyZIPa基因能够促进光诱导条件下的梨果皮花青苷的合成。
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公开(公告)号：CN109810990A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910008908.X
申请日：2019-01-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74 , C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyGSTf12及其重组表达载体和应用。一种分别分离自‘红早酥’及其绿色芽变的梨PyGSTf12和它的启动子序列差异，以此作为鉴定红绿果皮的分子标记的应用，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.31所示和SEQ ID No.32。通过双荧光素酶报道系统，农杆菌介导瞬时遗传转化方法证明了PyGSTf12受转录因子PyHY5和PyMYB114共转化促进草莓和梨果实花青苷的积累，进而结合PyGSTf12启动子促进花青苷的转运的功能。PyGSTf12基因的发现，为促进梨果皮花青苷合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109810181A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910008926.8
申请日：2019-01-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyHY5及其重组表达载体的应用。一种分离自‘红早酥’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyHY5基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子PyHY5与PyMYB114共转化草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PyHY5基因与其辅助因子PyMYB114共同作用促进梨果皮花青苷转运的功能。PyHY5新功能的发现，为促进梨果皮花青苷积累的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
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公开(公告)号：CN107686840A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710768517.9
申请日：2017-08-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyERF3及其重组表达载体和应用。一种分离自‘红茄’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyERF3基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子瞬时转化烟草，草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PyERF3基因与其它的转录因子PyMYB114和PybHLH3形成转录调控复合体促进梨果皮花青苷的生物合成的功能。PyERF3基因的发现，为促进梨果皮花青苷合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
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公开(公告)号：CN104032024B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410277426.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实果汁含量主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果汁含量主效QTL位点的紧密连锁SNP标记Pyd05_008，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定果汁含量，可对果汁含量进行良好分型，即检测QTL位点qJuice上的多态性表达果汁含量的差异。本发明提供的梨果实果汁含量主效QTL分子标记可用于梨果实果汁含量性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN110577955B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910935158.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨bZIP家族新转录本PybZIPa及其重组表达载体的应用。PybZIPa转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导的瞬时遗传转化法将PybZIPa转化烟草叶片、草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明提供的PyZIPa基因能够促进光诱导条件下的梨果皮花青苷的合成。
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公开(公告)号：CN107267522B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710485838.8
申请日：2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片，草莓和梨果实，都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现，为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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