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公开(公告)号：CN104032021A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410274666.6
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与梨果实种子数量主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果实种子数量主效QTL位点qSeeds的SNP标记Pyd14_051，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实种子数量的特异标记，该特异引物可对种子数量进行良好分型，即检测QTL位点qSeeds上的多态性表达种子数量的差异。本发明提供的梨果实种子数量主效QTL位点SNP标记可用于梨果实种子数量的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN104032018A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410272786.2
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与梨果皮光滑度主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果皮光滑度主效QTL位点的紧密连锁SNP标记Pybd02_010，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果皮光滑度的SNP标记，可对果皮光滑度进行良好分型，即检测QTL位点qSmooth上的多态性表达果皮光滑度的差异。本发明提供的梨果皮光滑度主效QTL分子标记可用于梨果皮光滑度性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN103740829A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410014479.4
申请日：2014-01-14
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实纵径主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，属于植物分子育种领域。与梨果实纵径主效QTL位点紧密连锁的SNP标记为Pyb04_125（LOD值=6.93），位于梨基因组序列scaffold96.0的第329385个碱基处。利用Pyb04_125开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实纵径的特异标记，该特异引物可对果实纵径进行良好分型，即检测QTL位点Pyb04_125上的多态性表达果实纵径大小的差异。本发明提供的梨果实纵径主效QTL的SNP标记可用于梨果实纵径性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN105794642A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610204117.0
申请日：2016-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的梨叶片再生出不定芽的方法，包括：获取无菌组培苗、叶片诱导产生不定芽、不定芽的初代培养和继代培养，诱导培养基使用基础培养基NN69、生长素IBA和细胞分裂素TDZ相组合，叶龄20?50d左右，暗培养21d，雪花梨叶片再生效果显著，再生率可达到70.83％，平均每叶再生芽数为2.06个，愈伤发生率达到100％，褐化率极低甚至为0，足以满足梨品种种质保存的需要和作为遗传转化材料的再生率要求。对叶片要求不高，丰富了材料来源，并解决了木本植物组织再生过程中褐化率高的难题。有效解决了东方梨品种再生率普遍较低的问题，有望为东方梨品种的遗传转化提供一个有效材料，实现梨遗传转化的突破。
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公开(公告)号：CN104032021B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410274666.6
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与梨果实种子数量主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果实种子数量主效QTL位点qSeeds的SNP标记Pyd14_051，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实种子数量的特异标记，该特异引物可对种子数量进行良好分型，即检测QTL位点qSeeds上的多态性表达种子数量的差异。本发明提供的梨果实种子数量主效QTL位点SNP标记可用于梨果实种子数量的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104032024A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410277426.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实果汁含量主效QTL位点的SNP标记引物及其应用。梨果汁含量主效QTL位点的紧密连锁SNP标记Pyd05_008，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线鉴定果汁含量，可对果汁含量进行良好分型，即检测QTL位点qJuice上的多态性表达果汁含量的差异。本发明提供的梨果实果汁含量主效QTL分子标记可用于梨果实果汁含量性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN103740828A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410014478.X
申请日：2014-01-14
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实果梗长度主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，属于植物分子育种领域。梨果梗长度主效QTL位点的SNP标记为Pyb07_095（LOD值=9.19），位于scaffold278.0的第502462个碱基处。利用Pyb07_095开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实果梗长度的特异标记，该特异引物可对果梗长度进行良好分型，即检测QTL位点Pyb07_095上的多态性表达果梗长度大小的差异。本发明提供的梨果实果梗长度主效QTL分子标记可用于梨果实果梗长度性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN103740829B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410014479.4
申请日：2014-01-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实纵径主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，属于植物分子育种领域。与梨果实纵径主效QTL位点紧密连锁的SNP标记为Pyb04_125（LOD值=6.93），位于梨基因组序列scaffold96.0的第329385个碱基处。利用Pyb04_125开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实纵径的特异标记，该特异引物可对果实纵径进行良好分型，即检测QTL位点Pyb04_125上的多态性表达果实纵径大小的差异。本发明提供的梨果实纵径主效QTL的SNP标记可用于梨果实纵径性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN104032022A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410274731.5
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种梨果实萼片状态主效QTL位点的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨果实萼片状态主效QTL位点紧密连锁的SNP标记Pybd06_026，正向引物CALYX-F：SEQ ID NO.1，反向引物CALYX-R：SEQ ID NO.2。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对萼片状态进行良好分型，即检测QTL位点qCalyx上的多态性表达萼片状态的差异。本发明提供的梨果实萼片状态主效QTL分子标记引物可用于梨果实萼片状态的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN105794642B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610204117.0
申请日：2016-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的梨叶片再生出不定芽的方法，包括：获取无菌组培苗、叶片诱导产生不定芽、不定芽的初代培养和继代培养，诱导培养基使用基础培养基NN69、生长素IBA和细胞分裂素TDZ相组合，叶龄20‑50d左右，暗培养21d，雪花梨叶片再生效果显著，再生率可达到70.83％，平均每叶再生芽数为2.06个，愈伤发生率达到100％，褐化率极低甚至为0，足以满足梨品种种质保存的需要和作为遗传转化材料的再生率要求。对叶片要求不高，丰富了材料来源，并解决了木本植物组织再生过程中褐化率高的难题。有效解决了东方梨品种再生率普遍较低的问题，有望为东方梨品种的遗传转化提供一个有效材料，实现梨遗传转化的突破。
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