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公开(公告)号:CN108822195A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810642892.3
申请日:2018-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了砀山酥梨具有促进花粉管生长功能的蛋白PbrTTS1、编码基因及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明用重组蛋白培养花粉处理花粉管,结果证明所述蛋白能促进花粉管的生长,从而扩展了梨中非S因子参与SI过程的调控机制。同时采用重组蛋白研究非S因子参与的SI过程的机制,可以很大程度上降低劳动力成本,提高授粉效率,对农业生产也具有非常重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号:CN105794642B
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201610204117.0
申请日:2016-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的梨叶片再生出不定芽的方法,包括:获取无菌组培苗、叶片诱导产生不定芽、不定芽的初代培养和继代培养,诱导培养基使用基础培养基NN69、生长素IBA和细胞分裂素TDZ相组合,叶龄20‑50d左右,暗培养21d,雪花梨叶片再生效果显著,再生率可达到70.83%,平均每叶再生芽数为2.06个,愈伤发生率达到100%,褐化率极低甚至为0,足以满足梨品种种质保存的需要和作为遗传转化材料的再生率要求。对叶片要求不高,丰富了材料来源,并解决了木本植物组织再生过程中褐化率高的难题。有效解决了东方梨品种再生率普遍较低的问题,有望为东方梨品种的遗传转化提供一个有效材料,实现梨遗传转化的突破。
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公开(公告)号:CN107267522B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201710485838.8
申请日:2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片,草莓和梨果实,都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现,为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号:CN108822195B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201810642892.3
申请日:2018-06-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了砀山酥梨具有促进花粉管生长功能的蛋白PbrTTS1、编码基因及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明用重组蛋白培养花粉处理花粉管,结果证明所述蛋白能促进花粉管的生长,从而扩展了梨中非S因子参与SI过程的调控机制。同时采用重组蛋白研究非S因子参与的SI过程的机制,可以很大程度上降低劳动力成本,提高授粉效率,对农业生产也具有非常重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号:CN107267522A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710485838.8
申请日:2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyMYB114及其重组表达载体和应用。一种分离自‘八月红’梨具有促进植物器官脱落功能的转录因子PyMYB114基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传瞬时转化方法把PyMYB114与它的辅助因子PybHLH3共同转化到烟草叶片,草莓和梨果实,都能促进花青苷的生物合成。这些结果表明本发明克隆的PyMYB114基因具有促进花青苷生物合成的功能。PyMYB114基因的发现,为促进红皮梨花青苷生物合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号:CN105794642A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610204117.0
申请日:2016-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的梨叶片再生出不定芽的方法,包括:获取无菌组培苗、叶片诱导产生不定芽、不定芽的初代培养和继代培养,诱导培养基使用基础培养基NN69、生长素IBA和细胞分裂素TDZ相组合,叶龄20?50d左右,暗培养21d,雪花梨叶片再生效果显著,再生率可达到70.83%,平均每叶再生芽数为2.06个,愈伤发生率达到100%,褐化率极低甚至为0,足以满足梨品种种质保存的需要和作为遗传转化材料的再生率要求。对叶片要求不高,丰富了材料来源,并解决了木本植物组织再生过程中褐化率高的难题。有效解决了东方梨品种再生率普遍较低的问题,有望为东方梨品种的遗传转化提供一个有效材料,实现梨遗传转化的突破。
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