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公开(公告)号：CN117986334A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410051683.7
申请日：2024-01-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种影响植物对黑斑病抗性的转录因子PpCBP60B及其编码基因和应用。该转录因子PpCBP60B的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码基因转录因子基因PpCBP60B的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明将所述基因PpCBP60B转入到植物中进行过量表达，所得的转基因愈伤组织与野生愈伤组织相比能够有效提高转基因植株的抗黑斑病能力，细胞损伤更小；同时将其进行基因沉默，所得的转基因植物与野生株相比减弱了转基因植株的抗黑斑病能力，病斑直径更大。因此，本发明提供的转录因子PpCBP60B为培育抗黑斑病植物新品种以及提高植物对黑斑菌耐受性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116082481A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310246155.2
申请日：2023-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种影响植物对炭疽病敏感性的转录因子PbbZIP4、蛋白及其应用，属于功能基因技术领域。本发明提供的影响植物对炭疽病敏感性的转录因子PbbZIP4，氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过过表达所述转录因子PbbZIP4能够提高植物对炭疽病的敏感性，而通过基因沉默降低转录因子PbbZIP4的表达时能够有效地提高植物对炭疽病逆境的抗性。因此转录因子PbbZIP4作为靶点在降低或提高植物对炭疽病敏感性中的应用。
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公开(公告)号：CN113981037A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111286843.9
申请日：2021-11-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定梨树炭疽病抗性的方法，属于果树抗病性鉴定评价和种质资源筛选领域。该方法包括：以梨叶片为待测样品，在所述待测样品均匀喷洒梨炭疽病病原菌孢子悬浮液，然后将所述待测样品置于25℃条件下避光恒温培养，得到病斑叶，测量病斑叶的病斑大小。本发明打破了传统鉴定炭疽病抗性方法的局限性，具有早期、多次鉴定的优点；本发明缩短了鉴定抗病性周期，提高了鉴定结果的准确性，节省了鉴定的人力物力，实现了鉴定的高通量；另外，该方法发病条件人为可控，抗性鉴定结果比较准确一致且重复性好，通过该方法能够科学高效准确的鉴定出梨对炭疽病的抗性。
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公开(公告)号：CN111675757A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010685504.7
申请日：2020-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了杜梨液泡型质子泵PbVHA-B1及其在植物抗盐遗传改良中的应用，属于基因工程技术领域。杜梨液泡型质子泵PbVHA-B1的氨基酸序列为SEQ ID No.1，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID No.2。PbVHA-B1或其编码基因在耐盐植物育种或培育转基因耐盐植物中的应用。采用实时定量PCR方法分析，在12h内随着NaCl处理时间延长，该编码基因的相对表达量逐渐增高，表明该编码基因响应盐胁迫处理，具有抗盐功能。过表达该编码基因能够有效维持细胞内Na+/K+浓度的平衡，保持细胞渗透势稳定，使植物更好的适应盐胁迫，而沉默该编码基因使植株的活性氧清除能力降低，导致植物耐盐能力减弱。
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公开(公告)号：CN111471741A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010523505.1
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种快速鉴定梨树轮纹病抗性的方法，属于植物抗病性鉴定评价和资源筛选技术领域。本发明所述方法包括梨轮纹病病原体的培养，叶片处理，离体叶片接种等步骤，通过离体叶片接种梨轮纹病病原，观察比较不同品种的叶片在接种病原体后发病时间、发病率来鉴定不同品种对此病害的抗性。本发明所述，具有早期、多次鉴定的优点，缩短了鉴定抗病性周期(鉴定一批只需6～8天即可完成)，提高了鉴定结果的准确性，节省了鉴定的人力物力，实现了鉴定的高通量，另外，该方法发病条件人为可控，抗性鉴定结果比较准确一致，通过该方法能够科学高效准确的鉴定出梨对轮纹病的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108588088A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810498908.8
申请日：2018-05-23
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/1096 , C12N15/8273 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供了一种抗旱转录因子PbrERF109以及制备方法、应用和编码的蛋白质及应用，属于植物基因工程技术领域，具有ESQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明将抗旱转录因子PbrERF109转入到烟草和秋子梨中，得到的转基因超表达株系与对照野生型相比抗旱能力有了很大提升，烟草的转基因超表达株系中过氧化氢和丙二醛的含量均要比野生型要低，植株体内活性氧残留更低，细胞损伤更小，进而提高了烟草和秋子梨植株的抗旱能力。
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公开(公告)号：CN108341861A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810454462.9
申请日：2018-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了从杜梨中分离得到的抗病蛋白与编码基因及其在调控植物抗病性中的应用。本发明公开的杜梨抗病蛋白(PbrPR1)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码所述蛋白质的核酸分子序列如SEQ ID NO.2所示。将该基因转化拟南芥，获得的转基因植株相对于野生植株的抗病害能力提高。
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公开(公告)号：CN105296502B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510758127.4
申请日：2015-11-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了梨己糖转运蛋白基因PbHT1及其应用。一种分离自‘鸭梨’果实的己糖转运蛋白PbHT1基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将PbHT1基因转化番茄，获得转基因植株，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PbHT1基因具有花期推迟和提高果实己糖含量的功能。PbHT1基因的发现，为促进植物果实品质的分子育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号：CN104178502A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410439245.4
申请日：2014-08-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨己糖激酶基因PbHXK1及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，其对应的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。将本发明所述的基因PbHXK1导入到番茄进行功能验证，以野生型番茄植株为对照，获得的转基因番茄植株的PbHXK1基因表达量和己糖激酶活性明显升高，而植株生长受到明显的抑制、可溶性糖含量显著降低，表明本发明所克隆的PbHXK1基因是编码己糖激酶的功能结构基因，具有磷酸化己糖的功能，在果实的糖积累过程中起着负调控的作用，同时还参与调控植株的生长发育。
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公开(公告)号：CN117886909A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410051687.5
申请日：2024-01-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种影响植物对黑斑病抗性的转录因子PpBZR1.1及其编码基因和应用，该转录因子PpBZR1.1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码基因转录因子基因PpBZR1.1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明将转录因子基因PpBZR1.1转入到梨愈伤组织中进行过量表达，所得的转基因愈伤组织与野生愈伤组织相比能够有效提高转基因植株的抗黑斑病能力，细胞损伤更小；同时将其进行基因沉默，所得的转基因植物与野生株相比减弱了转基因植株的抗黑斑病能力，病斑直径更大。因此，本发明提供的转录因子PpBZR1.1为培育抗黑斑病植物新品种以及提高植物对黑斑菌耐受性具有重要意义。
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