-
公开(公告)号：CN115341010B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202110525917.3
申请日：2021-05-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一类参与黄曲霉毒素B1毒性效应的靶点及其应用，利用CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与黄曲霉毒素B1（AFB1）毒性效应的靶点，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制AFB1诱导细胞毒性效应，特别是构建了关键靶点BACH1纯合敲除单克隆细胞系，并通过实验证明BACH1敲除后可显著提高宿主细胞对黄曲霉毒素B1或黄曲霉毒素衍生物AFG1、AFM1与强氧化剂(双氧水)的抗性。总之，本发明所提供的靶点可作为防治黄曲霉毒素或强氧化剂诱导机体损伤的分子靶标。
-
公开(公告)号：CN113637730B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111059118.8
申请日：2021-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种等温扩增技术结合核酸外切酶介导的可视化核酸检测方法，利用等温扩增技术扩增待检测核酸，Exo III剪切扩增子3’末端序列暴露单链DNA靶标，茎环探针结合靶标，Exo III能够剪切探针3’末端并释放荧光基团，通过裸眼或横向流动试纸条可快速、灵敏地检测病毒核酸。该方法无需特殊检测装置，检测速度快、灵敏性高、成本低，且在室温条件下均可完成检测，裸眼和试纸条可视化过程在25~30 min内完成，检测灵敏度可达到2个拷贝。
-
公开(公告)号：CN113712967B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111091259.8
申请日：2021-09-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/496 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了结构式如下式(Ⅰ)所示的化合物在制备抗黄曲霉毒素B1毒性的药物中的应用。所述化合物自身对细胞的生长不会产生影响，但是能降低黄曲霉毒素B1对细胞产生的毒性，提高细胞的存活率，降低黄曲霉毒素B1导致的细胞氧自由基水平和脂质过氧化产物丙二醛水平的提升，从而抵抗黄曲霉毒素B1的细胞毒性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114107311A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111168854.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制TGEV的复制能力，特别是构建了TMEM41B、LPP、TAX1BP1和BARHL2敲除细胞株，并通过实验证明敲除这些基因能赋予宿主细胞TGEV的抗性，还发现敲除TMEM41B能抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪萨佩洛病毒（PSV）、水疱性口炎病毒(VSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒（JEV）和A型流感病毒（IAV）复制。
-
公开(公告)号：CN113712967A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111091259.8
申请日：2021-09-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/496 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了结构式如下式(Ⅰ)所示的化合物在制备抗黄曲霉毒素B1毒性的药物中的应用。所述化合物自身对细胞的生长不会产生影响，但是能降低黄曲霉毒素B1对细胞产生的毒性，提高细胞的存活率，降低黄曲霉毒素B1导致的细胞氧自由基水平和脂质过氧化产物丙二醛水平的提升，从而抵抗黄曲霉毒素B1的细胞毒性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110624115B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910848326.2
申请日：2019-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K48/00 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P31/14 , C12N5/10 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12Q1/6851 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种钙网蛋白(CALR)的应用，用于抑制病毒尤其是日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)在宿主细胞中复制,从而抵抗JEV病毒复制引起的疾病，提供针对流行性乙型脑炎的抗病性。本发明还提供了一种对抗病毒感染的细胞株和一种非人哺乳动物的抗流行性乙型脑炎动物模型及其制备方法。CALR在哺乳动物中高度保守，因此可以广泛应用于人畜共患传染疾病的预防与治疗，同时可以作为基因编辑动物设计的潜在靶点，减少药物滥用，避免疫情发生，具有丰富的经济价值。
-
公开(公告)号：CN113637730A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111059118.8
申请日：2021-09-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种等温扩增技术结合核酸外切酶介导的可视化核酸检测方法，利用等温扩增技术扩增待检测核酸，Exo III剪切扩增子3’末端序列暴露单链DNA靶标，茎环探针结合靶标，Exo III能够剪切探针3’末端并释放荧光基团，通过裸眼或横向流动试纸条可快速、灵敏地检测病毒核酸。该方法无需特殊检测装置，检测速度快、灵敏性高、成本低，且在室温条件下均可完成检测，裸眼和试纸条可视化过程在25~30 min内完成，检测灵敏度可达到2个拷贝。
-
公开(公告)号：CN118873665A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411038821.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点BARHL2，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除BARHL2基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。
-
公开(公告)号：CN118806905A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411034504.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点LPP，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除LPP基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。
-
公开(公告)号：CN114107311B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202111168854.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制TGEV的复制能力，特别是构建了TMEM41B、LPP、TAX1BP1和BARHL2敲除细胞株，并通过实验证明敲除这些基因能赋予宿主细胞TGEV的抗性，还发现敲除TMEM41B能抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪萨佩洛病毒（PSV）、水疱性口炎病毒(VSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒（JEV）和A型流感病毒（IAV）复制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.021 seconds)
