公开(公告)号：CN118750600A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411034517.2

申请日：2021-09-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 彭贵青 ,  孙丽蒙 ,  赵书红 ,  谢胜松 ,  赵长志 ,  付亚楠 ,  付贞 ,  张金福 ,  李新云 ,  苏哲琳 ,  周媛 ,  项怡馨

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点TAX1BP1，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除TAX1BP1基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。

公开(公告)号：CN114107311B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202111168854.7

申请日：2021-09-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 彭贵青 ,  孙丽蒙 ,  赵书红 ,  谢胜松 ,  赵长志 ,  付亚楠 ,  付贞 ,  张金福 ,  李新云 ,  苏哲琳 ,  周媛 ,  项怡馨

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制TGEV的复制能力，特别是构建了TMEM41B、LPP、TAX1BP1和BARHL2敲除细胞株，并通过实验证明敲除这些基因能赋予宿主细胞TGEV的抗性，还发现敲除TMEM41B能抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪萨佩洛病毒（PSV）、水疱性口炎病毒(VSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒（JEV）和A型流感病毒（IAV）复制。

公开(公告)号：CN114107311A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111168854.7

申请日：2021-09-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 彭贵青 ,  孙丽蒙 ,  赵书红 ,  谢胜松 ,  赵长志 ,  付亚楠 ,  付贞 ,  张金福 ,  李新云 ,  苏哲琳 ,  周媛 ,  项怡馨

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制TGEV的复制能力，特别是构建了TMEM41B、LPP、TAX1BP1和BARHL2敲除细胞株，并通过实验证明敲除这些基因能赋予宿主细胞TGEV的抗性，还发现敲除TMEM41B能抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪萨佩洛病毒（PSV）、水疱性口炎病毒(VSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒（JEV）和A型流感病毒（IAV）复制。

公开(公告)号：CN118873665A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411038821.4

申请日：2021-09-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 彭贵青 ,  孙丽蒙 ,  赵书红 ,  谢胜松 ,  赵长志 ,  付亚楠 ,  付贞 ,  张金福 ,  李新云 ,  苏哲琳 ,  周媛 ,  项怡馨

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点BARHL2，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除BARHL2基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。

公开(公告)号：CN118806905A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411034504.5

申请日：2021-09-30

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 彭贵青 ,  孙丽蒙 ,  赵书红 ,  谢胜松 ,  赵长志 ,  付亚楠 ,  付贞 ,  张金福 ,  李新云 ,  苏哲琳 ,  周媛 ,  项怡馨

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感染作用的靶点LPP，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除LPP基因能显著抑制TGEV编码的N蛋白表达，TGEV含量显著降低。