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公开(公告)号:CN115341010A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202110525917.3
申请日:2021-05-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一类参与黄曲霉毒素B1毒性效应的靶点及其应用,利用CRISPR/Cas9敲除文库技术,高通量筛选参与黄曲霉毒素B1(AFB1)毒性效应的靶点,实验证明,利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点,能显著抑制AFB1诱导细胞毒性效应,特别是构建了关键靶点BACH1纯合敲除单克隆细胞系,并通过实验证明BACH1敲除后可显著提高宿主细胞对黄曲霉毒素B1或黄曲霉毒素衍生物AFG1、AFM1与强氧化剂(双氧水)的抗性。总之,本发明所提供的靶点可作为防治黄曲霉毒素或强氧化剂诱导机体损伤的分子靶标。
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公开(公告)号:CN115341010B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202110525917.3
申请日:2021-05-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一类参与黄曲霉毒素B1毒性效应的靶点及其应用,利用CRISPR/Cas9敲除文库技术,高通量筛选参与黄曲霉毒素B1(AFB1)毒性效应的靶点,实验证明,利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点,能显著抑制AFB1诱导细胞毒性效应,特别是构建了关键靶点BACH1纯合敲除单克隆细胞系,并通过实验证明BACH1敲除后可显著提高宿主细胞对黄曲霉毒素B1或黄曲霉毒素衍生物AFG1、AFM1与强氧化剂(双氧水)的抗性。总之,本发明所提供的靶点可作为防治黄曲霉毒素或强氧化剂诱导机体损伤的分子靶标。
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公开(公告)号:CN113712967B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202111091259.8
申请日:2021-09-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/496 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了结构式如下式(Ⅰ)所示的化合物在制备抗黄曲霉毒素B1毒性的药物中的应用。所述化合物自身对细胞的生长不会产生影响,但是能降低黄曲霉毒素B1对细胞产生的毒性,提高细胞的存活率,降低黄曲霉毒素B1导致的细胞氧自由基水平和脂质过氧化产物丙二醛水平的提升,从而抵抗黄曲霉毒素B1的细胞毒性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113712967A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111091259.8
申请日:2021-09-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/496 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了结构式如下式(Ⅰ)所示的化合物在制备抗黄曲霉毒素B1毒性的药物中的应用。所述化合物自身对细胞的生长不会产生影响,但是能降低黄曲霉毒素B1对细胞产生的毒性,提高细胞的存活率,降低黄曲霉毒素B1导致的细胞氧自由基水平和脂质过氧化产物丙二醛水平的提升,从而抵抗黄曲霉毒素B1的细胞毒性。
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