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公开(公告)号：CN118957096A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411240393.3
申请日：2024-09-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种猪泌乳力相关SNP分子标记及其应用，所述分子标记的SNP位点位于X染色体，RS号为rs331986593，相比于携带CC基因型的母猪，携带CT、TT基因型的母猪泌乳力更高。利用该分子标记可准确预测不同基因型群体母猪之间泌乳力性状的差别，准确、高效地选育出母猪泌乳性能佳的优良猪品种，具有简单、快捷、灵敏度高和特异性好等突出优点。在猪育种工作中，该分子标记可作为泌乳力性状的可靠标记，便于进行早期选择，从而缩短世代间隔，提高选择强度，提高选种效率和准确性。
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公开(公告)号：CN112195233B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202011074475.7
申请日：2020-10-09
Applicant: 广西扬翔股份有限公司 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与猪脐疝性状相关的SNP分子标记及筛选方法和应用。所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在序列的第101位碱基处的R是T或C，该突变导致上述序列的核苷酸多态性。如此，可通过在体外采用基因芯片技术检测猪的基因型，作为非诊断目的的评判猪是否具有脐疝性状，与目前的PCR‑RFLP等方法相比，本发明具有简单、快捷、灵敏度高和特异性好等突出优点。
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公开(公告)号：CN112899356A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110235755.X
申请日：2021-03-03
Applicant: 广西扬翔股份有限公司 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及一种快速鉴定猪早期胚胎性别的引物组、试剂盒及其应用，本发明在传统的核酸扩增方法之上，找到灵敏度高的sgRNA，然后根据该位点进行引物设计并改进，获得一组灵敏度高、扩增效果好的特异性引物，然后再结合具有高效、灵敏和特异的CRISPR‑Cas12a核酸内切酶酶切后检测，最终能够实现简便快速、灵敏、高特异、可视化鉴定克隆或基因编辑猪早期胚胎或成纤维细胞的性别；而且本发明的方法对仪器设备要求较低，适用范围广，可作为一种应用方法进行推广。
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公开(公告)号：CN107760792B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201711262136.X
申请日：2017-12-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于山羊分子标记筛选与应用技术领域，具体涉及山羊NOD1基因的一个SNP分子标记及应用。所述的分子标记是从山羊NOD1基因外显子中克隆得到，本发明还包括山羊NOD1基因外显子序列突变位点的检测方法与应用。本发明通过制备筛选得到一种山羊感染性状(FEC)相关的SNP分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，在序列表SEQ ID NO:1所示序列的第301bp处存在一个G/A碱基突变，该突变导致PCR‑FokI‑RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的筛选方法及其在山羊的感染性状(FEC)关联分析中的应用。
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公开(公告)号：CN112195233A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011074475.7
申请日：2020-10-09
Applicant: 广西扬翔股份有限公司 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与猪脐疝性状相关的SNP分子标记及筛选方法和应用。所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在序列的第101位碱基处的R是T或C，该突变导致上述序列的核苷酸多态性。如此，可通过在体外采用基因芯片技术检测猪的基因型，作为非诊断目的的评判猪是否具有脐疝性状，与目前的PCR‑RFLP等方法相比，本发明具有简单、快捷、灵敏度高和特异性好等突出优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118291424A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410465345.8
申请日：2024-04-17
IPC: C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的两种基因编辑工具酶。具体地，本发明提供了利用生物信息学结合实验策略，鉴定出两种新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑6和Gs12‑8，它们PAM识别基序分别为BYYV和YYYV，V=A/C/G、Y=C/T、H=A/T/C，其优点在于具有靶标位点识别范围广的核酸切割与检测能力，可广泛地适用于核酸检测。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑6或Gs12‑8系统介导的核酸可视化检测技术，在分子诊断与基因突变检测领域应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112899356B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110235755.X
申请日：2021-03-03
Applicant: 广西扬翔股份有限公司 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及一种快速鉴定猪早期胚胎性别的引物组、试剂盒及其应用，本发明在传统的核酸扩增方法之上，找到灵敏度高的sgRNA，然后根据该位点进行引物设计并改进，获得一组灵敏度高、扩增效果好的特异性引物，然后再结合具有高效、灵敏和特异的CRISPR‑Cas12a核酸内切酶酶切后检测，最终能够实现简便快速、灵敏、高特异、可视化鉴定克隆或基因编辑猪早期胚胎或成纤维细胞的性别；而且本发明的方法对仪器设备要求较低，适用范围广，可作为一种应用方法进行推广。
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公开(公告)号：CN114574564A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011386358.4
申请日：2020-12-01
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6879 , G16B30/10 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种高效的基于Y染色体特异序列鉴定山羊性别的方法，通过已知性别个体的测序数据筛选Y染色体特异序列，并利用筛选到的序列与未知样品的重测序数据进行比对，直接通过比对率鉴定山羊的性别，以实现准确、高效、低成本的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN114574564B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202011386358.4
申请日：2020-12-01
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6879 , G16B30/10 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种高效的基于Y染色体特异序列鉴定山羊性别的方法，通过已知性别个体的测序数据筛选Y染色体特异序列，并利用筛选到的序列与未知样品的重测序数据进行比对，直接通过比对率鉴定山羊的性别，以实现准确、高效、低成本的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN115341010B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202110525917.3
申请日：2021-05-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一类参与黄曲霉毒素B1毒性效应的靶点及其应用，利用CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与黄曲霉毒素B1（AFB1）毒性效应的靶点，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制AFB1诱导细胞毒性效应，特别是构建了关键靶点BACH1纯合敲除单克隆细胞系，并通过实验证明BACH1敲除后可显著提高宿主细胞对黄曲霉毒素B1或黄曲霉毒素衍生物AFG1、AFM1与强氧化剂(双氧水)的抗性。总之，本发明所提供的靶点可作为防治黄曲霉毒素或强氧化剂诱导机体损伤的分子靶标。
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