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公开(公告)号：CN108823310B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810596727.9
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用。成套试剂包括引物对DPEP1和探针DPEP1‑probe；所述引物对DPEP1的靶序列含有序列表的序列7所示的特异DNA片段；所述探针DPEP1‑probe为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。采用成套试剂检测DPEP1基因的表达水平，进而辅助鉴定急性淋巴细胞白血病、辅助预测待测对象患急性淋巴细胞白血病的风险、辅助预测急性淋巴细胞白血病的治疗效果和辅助预测急性淋巴细胞白血病的发生和/或病程进展。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107312861B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710645443.X
申请日：2017-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种B‑ALL患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DIAPH1基因的产品或用于检测DIAPH1基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。所述DIAPH1基因如序列表的序列1所示。本发明发现DIAPH1基因突变是成人B‑ALL患者累计复发率和无复发生存率的独立危险因素。本发明可能在B‑ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108588223A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810596671.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物S100A16-FP和引物S100A16-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测S100A16基因表达水平。
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公开(公告)号：CN104450927A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410795885.9
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京大学人民医院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6876 , C12Q1/6881 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述探针甲为序列表中序列3所示的单链DNA分子。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测CSRP2基因表达水平，从而用于肿瘤细胞系的辅助鉴定或肿瘤患者的辅助诊断，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN101705302B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101705302A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108728540B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810619430.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物PARD3‑FP和引物PARD3‑RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测PARD3基因表达水平。
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公开(公告)号：CN108823310A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810596727.9
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用。成套试剂包括引物对DPEP1和探针DPEP1-probe；所述引物对DPEP1的靶序列含有序列表的序列7所示的特异DNA片段；所述探针DPEP1-probe为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。采用成套试剂检测DPEP1基因的表达水平，进而辅助鉴定急性淋巴细胞白血病、辅助预测待测对象患急性淋巴细胞白血病的风险、辅助预测急性淋巴细胞白血病的治疗效果和辅助预测急性淋巴细胞白血病的发生和/或病程进展。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103103284B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310047359.X
申请日：2013-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒。本发明所提供的用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒，由引物对和探针组成，引物对的一条引物序列如SEQ ID No：1所示，另一条引物序列如SEQ ID No：2所示，探针的序列如SEQ ID No：3所示。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测IKZF1基因突变水平，且简便、灵敏，从而用于血液肿瘤患者（特别是ALL白血病患者、CML急淋变患者）的辅助诊断、MRD监测、预后的评估等等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN103175966A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210425968.X
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种急性B淋巴细胞白血病启动细胞表型分类试剂盒，与七色流式细胞仪配合使用，该试剂盒的结构中配备了下述荧光标记的单克隆抗体：CD58FITC，CD10PE，CD34PerCP，CD38APC，CD19APC-Cy7和CD45PacificBlue。本发明的试剂盒可快速、准确地检测初诊B-ALL患者白血病启动细胞的免疫表型；采用本发明的试剂盒所测定的白血病启动细胞上CD58表达比例可作为B-ALL患者的预后指标之一，对于B-ALL患者的预后判断以及临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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