一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒

    公开(公告)号:CN101624621A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200810116602.8

    申请日:2008-07-11

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/156 C12Q2600/158

    Abstract: 本发明公开了一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种:M-型BCR/ABL实时定量PCR体系、m-型BCR/ABL实时定量PCR体系和μ-型BCR/ABL实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定各型BCR/ABL mRNA水平,用于慢性髓性白血病及表达BCR/ABL的急性淋巴细胞性白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测,为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403010A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810226512.4

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515K突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515K突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403009A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810226511.X

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515L突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515L突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    定量检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒

    公开(公告)号:CN102827935A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210312786.1

    申请日:2012-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I;所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种;所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种;所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点,一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因,同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价,还可用于监测微小残留病。

    一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒

    公开(公告)号:CN101705302B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN200910237229.6

    申请日:2009-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒,包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达,还可以通过内参基因,诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403010B

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200810226512.4

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515K突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515K突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    一种检测CEBPA基因突变的试剂盒

    公开(公告)号:CN101948829A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010180898.7

    申请日:2010-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明公开了引物对1、2、3和4组成的专用引物;引物对1由序列表的序列1和序列2所示DNA组成;引物对2由序列表的序列3和序列4所示DNA组成;引物对3由序列表的序列5和序列6所示DNA组成;引物对4由序列表的序列7和序列8所示DNA组成。本发明还提供了包括专用引物的检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明对于AML患者常规筛查CEBPA突变有重要临床意义,有助于进一步认识我国AML患者的分子特征,完善基因诊断体系,用于更精确的分子分型、个体化诊断和预后预测,为患者选择合适的治疗方法提供基础,对于临床AML诊断、分层及预后评估具有重要意义。

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