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公开(公告)号:CN117252110A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311514369.X
申请日:2023-11-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明涉及适用于预测目的的医疗保健信息数据处理技术领域,公开一种伊马替尼谷浓度预测方法、系统、设备及介质,包括:根据目标人群的历史数据,得到训练集和测试集;根据训练集,通过不同算法训练得到若干个候选伊马替尼谷浓度预测模型;根据测试集,得到每个候选伊马替尼谷浓度预测模型的伊马替尼谷浓度预测结果;根据伊马替尼谷浓度预测结果,得到每个候选伊马替尼谷浓度预测模型的评分,并选取评分最优的候选伊马替尼谷浓度预测模型作为最优伊马替尼谷浓度预测模型;通过最优伊马替尼谷浓度预测模型,预测测试者的伊马替尼谷浓度。本发明构建最优伊马替尼谷浓度预测模型,能够预测准确的伊马替尼谷浓度,有效辅助医生制定个体化用药决策。
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公开(公告)号:CN112481379A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011373790.X
申请日:2020-11-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合与试剂盒。本发明公开的检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合,由序列表中序列1‑42所示的42条单链DNA与TaqMan探针1‑13组成;TaqMan探针1‑13的序列依次为序列表中43‑55。本发明的检测Ph样ALL患者融合基因的引物探针组合可以用于B‑ALL患者Ph样ALL相关融合基因的快速准确的筛查,并具有覆盖全面、准确可靠、操作简便、快速、成本低廉的特点。
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公开(公告)号:CN103740639A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310391969.1
申请日:2013-09-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种构建人源化Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病小鼠模型的方法,包括白血病细胞的采取、NOD/SCID小鼠的预处理和白血病细胞的植入,具体通过应用亚致死剂量60Co辐照联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理以及Ph+ALL骨髓单个核细胞经NOD/SCID小鼠膝关节骨髓腔注射的方法建立一种人源化Ph+ALL小鼠模型,其造模效率高,重复性好;不需要细胞分选,造模过程简单易行;为在活体动物水平进行人类Ph+ALL研究提供实验平台,必将推动国内Ph+ALL的深入研究。
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公开(公告)号:CN102827935A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210312786.1
申请日:2012-08-29
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I;所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种;所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种;所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点,一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因,同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价,还可用于监测微小残留病。
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公开(公告)号:CN103175966B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201210425968.X
申请日:2012-10-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种急性B淋巴细胞白血病启动细胞表型分类试剂盒,与七色流式细胞仪配合使用,该试剂盒的结构中配备了下述荧光标记的单克隆抗体:CD58FITC,CD10PE,CD34 PerCP,CD38APC,CD19APC-Cy7和CD45Pacific Blue。本发明的试剂盒可快速、准确地检测初诊B-ALL患者白血病启动细胞的免疫表型;采用本发明的试剂盒所测定的白血病启动细胞上CD58表达比例可作为B-ALL患者的预后指标之一,对于B-ALL患者的预后判断以及临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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公开(公告)号:CN103217374B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201310054222.7
申请日:2013-02-20
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明涉及急性B淋巴细胞白血病启动细胞特性测定系统及方法的设计。系统结构中包括流式细胞仪及数据分析软件。还包括主控计算机单元,存储有主控程序的系统管理模块,配缓存器的监、控显示器,存储经验数据的模块,暂存器模块,操控面板,通讯协议和数据模式的通讯模块,打印机及接口电路,流式细胞仪和激光扫描采样的测试窗口,专用标本试管以及专用试剂盒。为本系统设计的操作方法具体体现在管理模块的主控程序之中。
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公开(公告)号:CN102827935B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210312786.1
申请日:2012-08-29
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I;所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种;所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种;所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点,一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因,同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价,还可用于监测微小残留病。
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公开(公告)号:CN111826375B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201910307777.5
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法,包含5种常见的伙伴基因,用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时,本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN111826375A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910307777.5
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法,包含5种常见的伙伴基因,用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时,本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN103217374A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310054222.7
申请日:2013-02-20
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明涉及急性B淋巴细胞白血病启动细胞特性测定系统及方法的设计。系统结构中包括流式细胞仪及数据分析软件。还包括主控计算机单元,存储有主控程序的系统管理模块,配缓存器的监、控显示器,存储经验数据的模块,暂存器模块,操控面板,通讯协议和数据模式的通讯模块,打印机及接口电路,流式细胞仪和激光扫描采样的测试窗口,专用标本试管以及专用试剂盒。为本系统设计的操作方法具体体现在管理模块的主控程序之中。
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