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公开(公告)号：CN114807349A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210451953.4
申请日：2021-10-29
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/06 , C12Q1/02 , G01N15/14 , G01N1/30 , G01N21/64 , G16B25/10 , G16B40/30 , G16B40/10 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了一种骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用。本发明提供了骨髓血管内皮细胞作为标记物在如下任一中的应用：制备用于检测或者辅助检测MDS的病程进展情况的产品、制备用于诊断或者辅助诊断MDS的产品、区分或者辅助区分MDS和非MDS的产品。本发明研究发现从MDS‑MLD、MDS‑EB到AML患者，骨髓血管内皮细胞数量逐渐增加，但功能异常逐渐加重。此外，随着疾病进展，MDS患者的骨髓血管内皮细胞在体外对正常造血细胞的支持能力下降，对恶性造血细胞的支持能力升高。本发明对于检测MDS的发生发展，特别是监控MDS的病程进展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113930496B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111273168.6
申请日：2021-10-29
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/06 , C12Q1/02 , G01N15/14 , G01N1/30 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用。本发明提供了骨髓血管内皮细胞作为标记物在如下任一中的应用：制备用于检测或者辅助检测MDS的病程进展情况的产品、制备用于诊断或者辅助诊断MDS的产品、区分或者辅助区分MDS和非MDS的产品。本发明研究发现从MDS‑MLD、MDS‑EB到AML患者，骨髓血管内皮细胞数量逐渐增加，但功能异常逐渐加重。此外，随着疾病进展，MDS患者的骨髓血管内皮细胞在体外对正常造血细胞的支持能力下降，对恶性造血细胞的支持能力升高。本发明对于检测MDS的发生发展，特别是监控MDS的病程进展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113797345B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111231383.X
申请日：2021-10-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/444 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了糖皮质激素与糖酵解调节剂在制备急性移植物抗宿主病的药物中的应用。本发明保护糖皮质激素和糖酵解调节剂在制备药物中的应用；所述药物为针对急性移植物抗宿主病的药物。本发明还保护糖酵解调节剂在制备产品中的应用；所述产品的功能为治疗和/或预防急性移植物抗宿主病患者的糖皮质激素耐药。本发明发现，通过调控T细胞糖代谢水平可以改善T细胞功能，从而将糖皮质激素和糖酵解调节剂协同治疗移植后aGVHD患者，对临床靶向治疗具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN111996247B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202010881024.8
申请日：2020-08-27
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , A61K31/444 , A61K45/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测血管内皮细胞状况的试剂盒、用于治疗血管内皮细胞异常的药物、用于治疗血管内皮细胞相关疾病的包括含糖酵解抑制剂药物和用于治疗血管内皮细胞相关疾病的其他药物的试剂盒。本发明还提供了PFKFB3酶检测试剂在制备用于检测血管内皮细胞状况和糖酵解抑制剂在制备用于治疗受试者的血管内皮细胞异常中的药物或试剂盒中的应用。本发明可根据血管内皮细胞状态来判断健康状况或预后前景，还可通过糖酵解抑制剂来治疗血管内皮细胞异常，减少例如癌症化疗后及造血干细胞移植后的并发症，减少治疗风险，提高生活质量，降低病死率，减少医疗费用，从而提高对血管内皮细胞异常有关的疾病等的临床诊疗水平并改善预后。
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公开(公告)号：CN112675201A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011576873.9
申请日：2020-12-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K35/15 , A61P37/06 , G01N33/68 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了巨噬细胞亚群及其调节剂在急性移植物抗宿主病中的应用。本发明保护检测巨噬细胞中KLF4转录因子或其编码核酸表达量的物质的如下应用：制备检测aGVHD患者巨噬细胞极化/功能状态、诊断aGVHD，和/或检测巨噬细胞是否发生M1/M2极化失衡的产品。本发明发现KLF4在巨噬细胞中显著下降是M1/M2极化失衡功能改变的生物标志物。本发明可用于检测造血干细胞移植后aGVHD患者巨噬细胞极化及功能状态，对疾病分层诊疗具重要临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103743907B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310314467.9
申请日：2013-07-24
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境评测的试剂盒、系统和方法，该试剂盒、系统和方法的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了下述荧光标记的单克隆抗体试剂：CD34-FITC、VEGFR2-PE、CD45-PerCP和CD133-APC。所述系统中设有主控计算机单元和存储有前瞻性研究的数据和图形的存储单元，该硬件的配置是实现测定的重要保证。本发明首次将CD45-CD34+VEGFR2+在骨髓单个核细胞中的表达比例作为评价造血干细胞移植后血液病患者骨髓微循环环境品质的指标之一，对于预测造血干细胞移植后血液病患者植入不良的发生具有指导意义，对于临床治疗方案的制定具有重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN103740639A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310391969.1
申请日：2013-09-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种构建人源化Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病小鼠模型的方法，包括白血病细胞的采取、NOD/SCID小鼠的预处理和白血病细胞的植入，具体通过应用亚致死剂量60Co辐照联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理以及Ph+ALL骨髓单个核细胞经NOD/SCID小鼠膝关节骨髓腔注射的方法建立一种人源化Ph+ALL小鼠模型，其造模效率高，重复性好；不需要细胞分选，造模过程简单易行；为在活体动物水平进行人类Ph+ALL研究提供实验平台，必将推动国内Ph+ALL的深入研究。
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公开(公告)号：CN118325836A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410420901.X
申请日：2024-04-09
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了新型骨髓血管内皮细胞样巨噬细胞及其修复因子MDK在促进骨髓正常造血重建中的应用。本发明提供了骨髓血管内皮细胞样巨噬细胞(免疫表型为CD45+CD14+CD68+CD31+LRP1+)，还提供了所述骨髓血管内皮细胞样巨噬细胞或其修复因子在制备用于治疗或辅助治疗骨髓造血衰竭性疾病的产品中的应用。本发明鉴定出新型骨髓血管内皮细胞样巨噬细胞，对于揭示骨髓巨噬细胞的新亚型及其造血调控作用，明确该新细胞亚型在促进正常骨髓造血重建中的作用、探索骨髓造血衰竭性疾病的治疗新靶点，对于提高再生障碍性贫血以及其他骨髓造血衰竭性疾病患者的疗效具有重要意义，从而造福于广大的血液病患者。
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公开(公告)号：CN118286429A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410385390.2
申请日：2024-04-01
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , C12N5/071 , C12N15/864 , C12N15/12 , A01K67/0278 , C12Q1/02 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K31/4709 , A61P9/00 , A61P7/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了TGF‑β受体抑制剂在修复骨髓血管内皮祖细胞损伤中的应用。本发明提供了能够降低TGF‑β受体表达量的物质和/或造血因子PTN在制备用于修复骨髓血管内皮祖细胞损伤的产品中的应用。本发明研究发现TGF‑β1升高可以作为骨髓血管内皮祖细胞状态的生物标志物，用于诊断受试者例如患者的骨髓血管内皮祖细胞是否正常，并且TGF‑β受体抑制剂可以用于治疗骨髓血管内皮祖细胞异常相关疾病，减少例如癌症化疗后及造血干细胞移植后的并发症，减少治疗风险，提高生活质量，降低病死率，减少医疗费用，从而提高对骨髓血管内皮祖细胞异常有关的疾病等的临床诊疗水平并改善预后。
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公开(公告)号：CN113797345A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111231383.X
申请日：2021-10-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/444 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了糖皮质激素与糖酵解调节剂在制备急性移植物抗宿主病的药物中的应用。本发明保护糖皮质激素和糖酵解调节剂在制备药物中的应用；所述药物为针对急性移植物抗宿主病的药物。本发明还保护糖酵解调节剂在制备产品中的应用；所述产品的功能为治疗和/或预防急性移植物抗宿主病患者的糖皮质激素耐药。本发明发现，通过调控T细胞糖代谢水平可以改善T细胞功能，从而将糖皮质激素和糖酵解调节剂协同治疗移植后aGVHD患者，对临床靶向治疗具有十分重要的意义。
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