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公开(公告)号：CN101943704B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010164473.7
申请日：2010-04-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了抗CD19的抗体和抗CD5的抗体的新用途。本发明提供的新用途为抗CD19的抗体和抗CD5的抗体在制备检测糖皮质激素和抗病毒药物对迟发性出血性膀胱炎疗效的试剂中的应用。本发明中对水化、碱化及抗病毒治疗均无效的迟发性出血性膀胱炎患者，采取糖皮质激素联合抗病毒治疗，观察疗效，同时监测患者发病不同阶段外周血B淋巴细胞亚群变化。发现大部分病人对激素治疗有反应，且疗效与CD19+CD5+B细胞亚群比例明显相关。如果患者在某一阶段中CD19+CD5+B细胞亚群占总B细胞的比例显著高于发病时的比例，提示糖皮质激素辅助治疗可以取得比较好的疗效。本发明对于迟发性出血性膀胱炎患者的治疗具有重大意义。
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公开(公告)号：CN101940789A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010165108.8
申请日：2010-04-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/573 , A61K45/06 , A61K31/522 , A61K31/662 , A61P13/10 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了糖皮质激素在制备迟发性出血性膀胱炎治疗药物中的应用。所述糖皮质激素可为强的松、地塞米松或甲基强的松龙等。本发明还保护含有糖皮质激素的迟发性出血性膀胱炎治疗药物，该药物还可含有抗病毒药物组分。本发明中对水化、碱化及抗病毒治疗均无效的迟发性出血性膀胱炎患者，采取了糖皮质激素联合抗病毒治疗，发现大部分病人对激糖皮质激素治疗有反应。本发明对于迟发性出血性膀胱炎患者的治疗具有重大意义。
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公开(公告)号：CN115910357A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211417890.7
申请日：2022-11-14
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了预测HBsAg阳性患者造血干细胞移植后HBsAg清除的预测模型及装置。本发明回顾收集了2010年1月至2020年12月在北京大学人民医院接受allo‑HSCT治疗的HBsAg阳性患者其HBV检查结果，建立了在allo‑HSCT后的HBsAg阳性患者HBsAg清除结果的预测模型CSE；通过该模型，依据待测HBsAg阳性患者在进行造血干细胞移植后有无CMV血症、造血干细胞的供者的HbsAb是否为阳性和HbeAb是否为阳性的数据，可以在临床中有效地预测评估allo‑HSCT后的HBsAg阳性患者HBsAg清除结果。
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公开(公告)号：CN111826375B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN111826375A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103175966A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210425968.X
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种急性B淋巴细胞白血病启动细胞表型分类试剂盒，与七色流式细胞仪配合使用，该试剂盒的结构中配备了下述荧光标记的单克隆抗体：CD58FITC，CD10PE，CD34PerCP，CD38APC，CD19APC-Cy7和CD45PacificBlue。本发明的试剂盒可快速、准确地检测初诊B-ALL患者白血病启动细胞的免疫表型；采用本发明的试剂盒所测定的白血病启动细胞上CD58表达比例可作为B-ALL患者的预后指标之一，对于B-ALL患者的预后判断以及临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN119150101B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411613268.2
申请日：2024-11-13
Applicant: 北京大学人民医院 , 生命奇点(北京)科技有限公司
IPC: G06F18/241 , G16H15/00 , G06F16/25 , G06F16/28 , G06F18/213 , G06F18/214
Abstract: 本申请涉及电数字数据处理技术领域，特别是涉及一种血液病的医学报告的处理方法。其包括：获取待处理的血液病的医学报告，其包括与血液病的关联特征相关的信息；如果待处理的血液病的医学报告为文本格式，则将待处理的血液病的医学报告确定为目标文本；如果待处理的血液病的医学报告为图片格式，则对待处理的血液病的医学报告进行OCR识别，将识别后得到的文本确定为目标文本；将目标文本输入至经训练的大模型，以使经训练的大模型输出与目标文本对应的标签列表X；遍历X，将xj写入预设模板文本中的第j个位置，得到与待处理的血液病的医学报告对应的结构化文本。本发明能够准确地从血液病的医学报告中抽取关键信息。
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公开(公告)号：CN115705930A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110912774.1
申请日：2021-08-10
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明涉及一种恶性血液病患者半相合异基因造血干细胞移植后发生中枢神经系统特发性免疫性脱髓鞘疾病的预后预测装置、系统及其应用。通过获取患者诊断CNS IIDD时记录或复诊时回顾诊断CNS IIDD时的脊髓受累情况，测量或回顾诊断CNS IIDD时的CMV感染情况、EBV感染情况和IgG‑syn，利用haplo‑HSCT后CNS IIDD患者死亡风险的预测装置判断haplo‑HSCT后CNS IIDD患者发生死亡的风险，CNS IIDD患者的CELS积分越大，说明该CNS IIDD患者发生死亡的风险越大。本发明开发并验证了用于haplo‑HSCT后CNS IIDD患者死亡风险的CELS积分模型，仅需通过病史询问、病毒检测、脑脊液检测就能够早期识别高风险患者、提供及时的治疗。
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公开(公告)号：CN115364106A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110533563.7
申请日：2021-05-17
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K31/573 , A61K31/203 , A61P7/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种全反式维A酸联合大剂量地塞米松在ITP中的应用。本发明要求保护全反式维A酸和地塞米松联用在制备治疗免疫性血小板减少症的产品中的应用。本发明还要求保护全反式维A酸和地塞米松联用在制备缓解出血的产品中的应用。本发明进行了第一个开放的、多中心、随机对照、2期临床试验来评估ATRA联合HD‑DXM作为ITP一线治疗方案的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN103743907B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310314467.9
申请日：2013-07-24
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种测定造血干细胞移植后患者骨髓微循环环境评测的试剂盒、系统和方法，该试剂盒、系统和方法的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了下述荧光标记的单克隆抗体试剂：CD34-FITC、VEGFR2-PE、CD45-PerCP和CD133-APC。所述系统中设有主控计算机单元和存储有前瞻性研究的数据和图形的存储单元，该硬件的配置是实现测定的重要保证。本发明首次将CD45-CD34+VEGFR2+在骨髓单个核细胞中的表达比例作为评价造血干细胞移植后血液病患者骨髓微循环环境品质的指标之一，对于预测造血干细胞移植后血液病患者植入不良的发生具有指导意义，对于临床治疗方案的制定具有重要的参考价值。
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