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公开(公告)号：CN114460311B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210381388.9
申请日：2022-04-13
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了一种用于B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B‑ALL/LBL）免疫分型及MRD监测的试剂组合物，所述试剂组合物包括一组20种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用20种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤进行亚型分型，并且可以预判部分重现型遗传学异常B‑ALL/LBL，对BCR/ABL1基因亚型诊断具有较高的敏感性和特异性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）及进行MRD监测和CAR‑T治疗后的检测。
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公开(公告)号：CN114213540B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210159447.8
申请日：2022-02-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及抗体医药领域，尤其是涉及一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用，所述抗体组合物包括一组22‑24种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用一管22种或24种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对AML及慢性髓系肿瘤进行亚型分型，预判CML及部分重现型遗传学异常AML，并且对MDS诊断具有较高的敏感性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）。
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公开(公告)号：CN102876799B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210397680.6
申请日：2012-10-18
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒。该试剂盒中含有由序列表序列1、2和3所示的三种单链DNA组成的上游引物，由序列表序列19、20和21所示的三种单链DNA组成的TaqMan探针和由序列表序列4—18所示的十六种单链DNA组成的下游引物。本发明所提供的试剂盒可检测最常见的六种MLL相关融合基因，检测结果准确可靠，操作简便、省时，成本低；可用于急性白血病患者MLL相关融合基因的快速准确筛查，为帮助临床疾病的确诊、治疗方案的确定、寻找用于疗效评价的特异性分子标志及预后提供了重要的依据。
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公开(公告)号：CN102876799A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210397680.6
申请日：2012-10-18
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒。该试剂盒中含有由序列表序列1、2和3所示的三种单链DNA组成的上游引物，由序列表序列19、20和21所示的三种单链DNA组成的TaqMan探针和由序列表序列4—18所示的十六种单链DNA组成的下游引物。本发明所提供的试剂盒可检测最常见的六种MLL相关融合基因，检测结果准确可靠，操作简便、省时，成本低；可用于急性白血病患者MLL相关融合基因的快速准确筛查，为帮助临床疾病的确诊、治疗方案的确定、寻找用于疗效评价的特异性分子标志及预后提供了重要的依据。
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公开(公告)号：CN102251035A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110187281.2
申请日：2011-07-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种基于SSX-2基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤，还可以通过内参基因，测定患者SSX-2基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1932038A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610113417.4
申请日：2006-09-27
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan－MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID No：1和SEQ ID No：2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID No：3和SEQ ID No：4组成的引物对。该TaqMan－MGB探针是序列表中SEQ ID No：5和SEQ ID No：6的DNA序列；所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3’端不仅标记有猝灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉－三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN117805375A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410217205.9
申请日：2024-02-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/569 , G01N15/14 , G01N15/01 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及抗体医药技术领域，特别是涉及一种分析NK细胞分化分期及NK细胞肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用。利用本发明提供的抗体组合物结合流式细胞术可以对临床患者的骨髓液、胸腹水、外周血或淋巴结等标本进行免疫表型分析，对临床怀疑NK细胞肿瘤直接利用本发明的抗体组合物进行一步检测，对临床诊断不明的患者需经初筛管检测后怀疑为NK细胞肿瘤时，利用本发明的抗体组合物进行第二步检测，对NK细胞进行全面免疫分型、克隆性鉴定、分化途径识别、肿瘤细胞的分期判断、筛查MRD标志及治疗靶点。
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公开(公告)号：CN112481379A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011373790.X
申请日：2020-11-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合与试剂盒。本发明公开的检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合，由序列表中序列1‑42所示的42条单链DNA与TaqMan探针1‑13组成；TaqMan探针1‑13的序列依次为序列表中43‑55。本发明的检测Ph样ALL患者融合基因的引物探针组合可以用于B‑ALL患者Ph样ALL相关融合基因的快速准确的筛查，并具有覆盖全面、准确可靠、操作简便、快速、成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN102768283B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210256955.4
申请日：2012-07-23
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒，包括用于检测VSTM1蛋白表达的装置和用于检测VSTM1蛋白表达试剂；所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明发现了VSTM1蛋白的表达与髓系细胞的分化有关，因此得到了一种检测急性髓系白血病髓系细胞分化阶段的试剂盒，利用该试剂盒检测VSTM1蛋白表达的表达量，从而判断出急性髓系白血病髓系细胞的不同分化阶段，更详细和及早的反应急性髓系白血病的分化过程，将在白血病的诊治中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN103740639A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310391969.1
申请日：2013-09-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种构建人源化Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病小鼠模型的方法，包括白血病细胞的采取、NOD/SCID小鼠的预处理和白血病细胞的植入，具体通过应用亚致死剂量60Co辐照联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理以及Ph+ALL骨髓单个核细胞经NOD/SCID小鼠膝关节骨髓腔注射的方法建立一种人源化Ph+ALL小鼠模型，其造模效率高，重复性好；不需要细胞分选，造模过程简单易行；为在活体动物水平进行人类Ph+ALL研究提供实验平台，必将推动国内Ph+ALL的深入研究。
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