-
公开(公告)号：CN111826375B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN112870225A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110164036.3
申请日：2021-02-05
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K33/36 , A61K31/17 , A61K31/203 , A61K31/7048 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种用于高危急性早幼粒细胞白血病诱导期的联合治疗药物，含有依托泊苷、羟基脲、全反式维甲酸和砷剂。该联合治疗药物能够安全有效的降低高危APL的肿瘤负荷，有助于降低高危APL诱导治疗期间的致死性合并症的发病风险，患者可在任何地点第一时间接受治疗，赢得了宝贵的早期治疗时间，口服用药方便可行。
-
公开(公告)号：CN111826375A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN103103284B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310047359.X
申请日：2013-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒。本发明所提供的用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒，由引物对和探针组成，引物对的一条引物序列如SEQ ID No：1所示，另一条引物序列如SEQ ID No：2所示，探针的序列如SEQ ID No：3所示。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测IKZF1基因突变水平，且简便、灵敏，从而用于血液肿瘤患者（特别是ALL白血病患者、CML急淋变患者）的辅助诊断、MRD监测、预后的评估等等，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN103175966A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210425968.X
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种急性B淋巴细胞白血病启动细胞表型分类试剂盒，与七色流式细胞仪配合使用，该试剂盒的结构中配备了下述荧光标记的单克隆抗体：CD58FITC，CD10PE，CD34PerCP，CD38APC，CD19APC-Cy7和CD45PacificBlue。本发明的试剂盒可快速、准确地检测初诊B-ALL患者白血病启动细胞的免疫表型；采用本发明的试剂盒所测定的白血病启动细胞上CD58表达比例可作为B-ALL患者的预后指标之一，对于B-ALL患者的预后判断以及临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112870225B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110164036.3
申请日：2021-02-05
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K33/36 , A61K31/17 , A61K31/203 , A61K31/7048 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种用于高危急性早幼粒细胞白血病诱导期的联合治疗药物，含有依托泊苷、羟基脲、全反式维甲酸和砷剂。该联合治疗药物能够安全有效的降低高危APL的肿瘤负荷，有助于降低高危APL诱导治疗期间的致死性合并症的发病风险，患者可在任何地点第一时间接受治疗，赢得了宝贵的早期治疗时间，口服用药方便可行。
-
公开(公告)号：CN103740639A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310391969.1
申请日：2013-09-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种构建人源化Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病小鼠模型的方法，包括白血病细胞的采取、NOD/SCID小鼠的预处理和白血病细胞的植入，具体通过应用亚致死剂量60Co辐照联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理以及Ph+ALL骨髓单个核细胞经NOD/SCID小鼠膝关节骨髓腔注射的方法建立一种人源化Ph+ALL小鼠模型，其造模效率高，重复性好；不需要细胞分选，造模过程简单易行；为在活体动物水平进行人类Ph+ALL研究提供实验平台，必将推动国内Ph+ALL的深入研究。
-
公开(公告)号：CN110184356A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910496712.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110129449A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910496397.0
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测DDX11基因突变的试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测DDX11基因突变的探针组，所述探针组由探针1-探针36组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的DDX11体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN103175966B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201210425968.X
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种急性B淋巴细胞白血病启动细胞表型分类试剂盒，与七色流式细胞仪配合使用，该试剂盒的结构中配备了下述荧光标记的单克隆抗体：CD58FITC，CD10PE，CD34 PerCP，CD38APC，CD19APC-Cy7和CD45Pacific Blue。本发明的试剂盒可快速、准确地检测初诊B-ALL患者白血病启动细胞的免疫表型；采用本发明的试剂盒所测定的白血病启动细胞上CD58表达比例可作为B-ALL患者的预后指标之一，对于B-ALL患者的预后判断以及临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.03 seconds)
