-
公开(公告)号：CN110734979B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC‑STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC‑STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC‑STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN108823309A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810596686.3
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了检测KIAA0125基因表达水平的物质在辅助鉴定急性淋巴细胞白血病中的应用。本发明发现KIAA0125基因表达水平与急性淋巴细胞白血病相关，患有急性淋巴细胞白血病的患者的KIAA0125基因的表达水平显著低于健康人。KIAA0125基因的表达水平还与急性淋巴细胞白血病患者的治疗效果有关，健康人KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者和急性淋巴细胞白血病缓解患者，而急性淋巴细胞白血病缓解患者KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者。KIAA0125基因的表达水平可以用于预测急性淋巴细胞白血病患者的发生和治疗效果。
-
公开(公告)号：CN107974502B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201610911554.6
申请日：2016-10-19
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测NBPF10、TSFM、PRB2及DIAPH1基因突变的试剂盒。本发明的试剂盒包括一揽子多基因捕获探针，可以用于检测肿瘤基因组层面的体细胞突变和胚系突变，且检测方法简便、灵敏，可用于血液肿瘤患者(特别是急性淋巴细胞白血病患者)的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110734979A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC-STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT-qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC-STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC-STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN107312861A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710645443.X
申请日：2017-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种B-ALL患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DIAPH1基因的产品或用于检测DIAPH1基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。所述DIAPH1基因如序列表的序列1所示。本发明发现DIAPH1基因突变是成人B-ALL患者累计复发率和无复发生存率的独立危险因素。本发明可能在B-ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110714081B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201911111997.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测OC‑STAMP基因表达水平的成套试剂及其应用。所述成套试剂包括由引物OC‑FP和引物OC‑RP组成的引物对甲、探针甲、由引物ABL1‑F和引物ABL1‑R组成的引物对乙、探针乙、阳性对照和内参对照质粒。所述引物OC‑FP如序列1所示，所述引物OC‑RP如序列2所示，所述探针甲如序列3所示，所述引物ABL1‑F如序列4所示，所述引物ABL1‑R如序列5所示，所述探针乙如序列6所示。本发明提供的成套试剂可定量检测OC‑STAMP基因的表达水平，用于多发性骨髓瘤患者辅助诊断、病程进展和/或复发及缓解深度的监测，将在医学检测领域发挥重要的作用。
-
公开(公告)号：CN107312861B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710645443.X
申请日：2017-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种B‑ALL患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DIAPH1基因的产品或用于检测DIAPH1基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。所述DIAPH1基因如序列表的序列1所示。本发明发现DIAPH1基因突变是成人B‑ALL患者累计复发率和无复发生存率的独立危险因素。本发明可能在B‑ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110229897A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1-探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110184356B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910496712.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN110229897B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1‑探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.02 seconds)
