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公开(公告)号:CN114460311B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210381388.9
申请日:2022-04-13
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了一种用于B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(B‑ALL/LBL)免疫分型及MRD监测的试剂组合物,所述试剂组合物包括一组20种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法,只需要使用20种抗体一管细胞一次上样,既可以全面、高效的对B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤进行亚型分型,并且可以预判部分重现型遗传学异常B‑ALL/LBL,对BCR/ABL1基因亚型诊断具有较高的敏感性和特异性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病(MRD)监测的白血病相关的免疫表型(LAIP)及进行MRD监测和CAR‑T治疗后的检测。
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公开(公告)号:CN114213540B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210159447.8
申请日:2022-02-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及抗体医药领域,尤其是涉及一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用,所述抗体组合物包括一组22‑24种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法,只需要使用一管22种或24种抗体一管细胞一次上样,既可以全面、高效的对AML及慢性髓系肿瘤进行亚型分型,预判CML及部分重现型遗传学异常AML,并且对MDS诊断具有较高的敏感性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病(MRD)监测的白血病相关的免疫表型(LAIP)。
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公开(公告)号:CN118130798B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410543553.5
申请日:2024-05-06
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574 , C07K16/28
Abstract: 本发明提供了一种用于流式细胞检测急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤免疫表型的抗体组合及其应用,属于抗体医药技术领域。本发明的第一抗体组合能够实现单管检测20种抗原,可以实现对T细胞的表型进行全面检测,弥补了以往多管检测的缺陷,无需重复使用设门抗体,可以全面分析20种抗原表达的相互关系,极大提高了分析能力及检测的准确性,减少了对标本的需求量及操作数量,有助于节省细胞、节约成本、减轻劳力、简化操作。本发明的抗体组合能够用于T‑ALL/LBL免疫表型识别、分期、鉴别ETP‑ALL、筛选微量残留病标志和筛查治疗靶点等。
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公开(公告)号:CN114213540A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202210159447.8
申请日:2022-02-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及抗体医药领域,尤其是涉及一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用,所述抗体组合物包括一组22‑24种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法,只需要使用一管22种或24种抗体一管细胞一次上样,既可以全面、高效的对AML及慢性髓系肿瘤进行亚型分型,预判CML及部分重现型遗传学异常AML,并且对MDS诊断具有较高的敏感性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病(MRD)监测的白血病相关的免疫表型(LAIP)。
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公开(公告)号:CN113777327A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111067074.3
申请日:2021-09-13
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了一种用于白血病/淋巴瘤分型的试剂组合物,所述试剂组合物包括19种抗体。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法,只需要使用19种抗体一管细胞一次上样,既可以全面、高效的对AML、ALL‑B、ALL‑T、MPAL、NHL‑B、NHL‑T、PCN,NHL‑NK和慢性髓系肿瘤进行初步筛查,并且对AML、ALL‑B、ALL‑T、MPAL、NHL‑B,NHL‑T、PCN达到明确诊断的目的。使用本发明19种抗体组合对样本中肿瘤细胞抗原的表达进行分析,确定抗体组合中可用于治疗后微量残留病(MRD)监测的白血病相关的免疫表型(LAIP)。
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公开(公告)号:CN105223360B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510539692.1
申请日:2015-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种鉴别检测正常浆细胞和克隆性浆细胞的试剂盒及应用,与流式细胞仪配套使用,所述试剂盒配备针对下述物质的单克隆抗体组合:Ig,κ Light Chain、Ig,λ Light Chain、CD19、CD117、CD138、CD56、CD38和CD45。本发明用CD38和CD138首先识别浆细胞,借助CD45、CD56、CD19和CD117识别浆细胞的表面标志是正常还是异常,对正常和异常表型的设门(R4和R5)后,再分别观察正常表型和异常表型中cKappa和cLambda的表达比值。采用本发明的试剂盒识别所有cPCs的应用中,具有准确率高、分析快速、方法简单的优势。
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公开(公告)号:CN105223361A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510540898.6
申请日:2015-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N15/14 , G01N1/30 , G01N1/38
CPC classification number: G01N33/577 , G01N1/30 , G01N1/38 , G01N15/14 , G01N33/533 , G01N2001/388
Abstract: 本发明公开了一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒、应用及方法,属于生物医药领域,采取的技术方案是:一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒,该试剂盒的应用基于流式细胞仪,所述试剂盒中配置了针对包括下述物质的单克隆抗体:TdT、cCD3、CD34、CD5、CD7、mCD3和CD45,所述抗体分别带有荧光标记。本发明还提供了上述试剂盒在制备诊断急性T淋巴细胞白血病的产品中的应用。采用本发明产生的有益效果在于:(1)采用本发明的试剂盒可快速、准确地对所有T-ALL患者微量LBTC的抗原表达进行分析及定量;(2)采用本试剂盒提供的设门方法及多个抗原标志综合评判,特异度高,敏感度高。
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公开(公告)号:CN103018463B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201210557526.0
申请日:2012-12-20
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测急性B淋巴细胞白血病相关免疫表型的试剂盒,与七色流式细胞仪组成白血病相关免疫表型分类装备,该试剂盒中配置了下述单克隆抗体试剂组合:CD58、CD10、CD34、CD123、CD38、CD19和CD45,依前后顺序分别标准荧光素为:FITC、PE、PerCP-CY5,5、PE-CY7、APC、APC-Cy7和Pacific Blue。采用本发明的试剂盒可以同时观察7个标志是否存在异常,增加了检测的灵敏度和准确性;而且可以不依赖于发病时的免疫表型资料,扩大了LAIP分析的范围和能力,简化了分析的前期条件,为临床检测MRD提供了更多的机会。
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公开(公告)号:CN103217374A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310054222.7
申请日:2013-02-20
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明涉及急性B淋巴细胞白血病启动细胞特性测定系统及方法的设计。系统结构中包括流式细胞仪及数据分析软件。还包括主控计算机单元,存储有主控程序的系统管理模块,配缓存器的监、控显示器,存储经验数据的模块,暂存器模块,操控面板,通讯协议和数据模式的通讯模块,打印机及接口电路,流式细胞仪和激光扫描采样的测试窗口,专用标本试管以及专用试剂盒。为本系统设计的操作方法具体体现在管理模块的主控程序之中。
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公开(公告)号:CN103175966A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201210425968.X
申请日:2012-10-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种急性B淋巴细胞白血病启动细胞表型分类试剂盒,与七色流式细胞仪配合使用,该试剂盒的结构中配备了下述荧光标记的单克隆抗体:CD58FITC,CD10PE,CD34PerCP,CD38APC,CD19APC-Cy7和CD45PacificBlue。本发明的试剂盒可快速、准确地检测初诊B-ALL患者白血病启动细胞的免疫表型;采用本发明的试剂盒所测定的白血病启动细胞上CD58表达比例可作为B-ALL患者的预后指标之一,对于B-ALL患者的预后判断以及临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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