-
公开(公告)号：CN119470913A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411588188.6
申请日：2024-11-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N15/1434
Abstract: 本发明公开了用于预测异基因造血干细胞移植后肠道急性移植物抗宿主病的试剂盒及其应用。具体地公开了抗体组合物，包括CD3抗体、CD161抗体、Vα7.2抗体、CD114抗体、IL‑17A抗体、IL‑4抗体和CXCR6抗体。本发明的抗体组合物、试剂盒及检测方法仅使用1管7种抗体组合物，一次上样即可实现对allo‑HSCT供者移植物准确、快速检测，确定移植物中MAIT细胞及其CD114，IL‑17A，IL‑4，CXCR6表达比例，进而在移植前就能够有效预测移植后可能发生的肠道aGVHD。本发明对造血干细胞移植患者的肠道aGVHD预测和临床治疗方案的制订具有重要指导意义。
-
公开(公告)号：CN119150101A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411613268.2
申请日：2024-11-13
Applicant: 北京大学人民医院 , 生命奇点(北京)科技有限公司
IPC: G06F18/241 , G16H15/00 , G06F16/25 , G06F16/28 , G06F18/213 , G06F18/214
Abstract: 本申请涉及电数字数据处理技术领域，特别是涉及一种血液病的医学报告的处理方法。其包括：获取待处理的血液病的医学报告，其包括与血液病的关联特征相关的信息；如果待处理的血液病的医学报告为文本格式，则将待处理的血液病的医学报告确定为目标文本；如果待处理的血液病的医学报告为图片格式，则对待处理的血液病的医学报告进行OCR识别，将识别后得到的文本确定为目标文本；将目标文本输入至经训练的大模型，以使经训练的大模型输出与目标文本对应的标签列表X；遍历X，将xj写入预设模板文本中的第j个位置，得到与待处理的血液病的医学报告对应的结构化文本。本发明能够准确地从血液病的医学报告中抽取关键信息。
-
公开(公告)号：CN119144710A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310852185.8
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6881
Abstract: 本发明公开了用于急性移植物抗宿主病风险预测和造血细胞移植前供者筛选的基因组合及其应用。本发明通过全基因组测序及目标基因捕获测序法发现了具有移植后aGVHD发生的预测及诊断价值的基因组合。一方面，通过检测供者和受者的基因组合突变情况进行综合判断及评估，优化移植供者选择，提高患者生存率及生存质量；另一方面，也可通过检测供者和受者的基因组合突变情况，预测受者移植后aGVHD的发生，为潜在的aGVHD诊断提供依据；第三方面，本发明为揭示aGVHD的发病机制提供新的遗传学依据，为治疗aGVHD提供新的药物靶点。
-
公开(公告)号：CN119144709A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310851842.7
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6881
Abstract: 本发明公开了用于预测急性移植物抗宿主病发生风险的标志物及其应用。本发明通过全基因组测序筛选出了供者及受者中的与移植后急性移植物抗宿主病发生相关的致病突变基因EIF3C、EFCAB5、CARD8、KRT24、MAGEC1、SPATA31C1。一方面，可根据供者或受者外周血中致病突变基因是否发生突变预测移植后患者发生急性移植物抗宿主病的风险，为潜在的aGVHD诊断提供依据。另一方面，本发明为急性移植物抗宿主病的发病提供新的可能机制，为寻找治疗aGVHD提供可能的药物靶点。
-
公开(公告)号：CN118380147A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410512713.X
申请日：2024-04-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/30 , G16H50/50 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及医学数据处理技术领域，公开一种急性髓系白血病单倍型造血干细胞移植后复发概率预测模型的构建方法及辅助决策系统，包括：获取目标人群的多个候选指标数据；根据多个候选指标数据，通过多元逻辑斯谛回归分析法，筛选得到多个有效指标数据；根据多个有效指标数据以及标注的人群标签，基于逻辑斯谛回归模型框架，训练得到急性髓系白血病复发概率预测模型。本发明能够准确地预测急性髓系白血病患者进行单倍型移植之后的急性髓系白血病复发概率，有助于医生完善治疗决策和确定更有效的复发预防策略，降低急性髓系白血病患者进行单倍型移植之后的急性髓系白血病复发概率，提高急性髓系白血病患者的痊愈率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117660648A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311645046.4
申请日：2023-12-04
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测髓系肿瘤U2AF1R156/Q157突变的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括引物和TaqMan‑MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列1‑4所示；所述TaqMan‑MGB探针的核苷酸序列如序列5‑9所示。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中对U2AF1R156/Q157突变进行定性及定量检测，不仅为髓系肿瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供U2AF1R156/Q157突变基因与野生U2AF1基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态监测提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN117187389A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311089407.1
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测KCNN3、RAB3B、CADPS2及AZGP1转录水平的成套试剂及其应用。本发明通过对初诊多发性骨髓瘤患者骨髓细胞中的KCNN3、RAB3B、CADPS2及AZGP1转录水平进行了分析，结合临床病程及生存资料，首次发现上述四个基因组合高转录水平是MM患者低无进展生存的危险因素。定量检测KCNN3、RAB3B、CADPS2及AZGP1转录水平的成套试剂在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN117089617A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311089403.3
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了CADPS2作为标记物在制备多发性骨髓瘤患者预后风险评估的产品中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对多发性骨髓瘤初诊和缓解患者以及健康供者骨髓细胞中的CADPS2表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。CADPS2在多发性骨髓瘤诊断与预后中具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN113862382B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202010618778.4
申请日：2020-06-30
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了肠道菌群的生物标志物在制备诊断成人免疫性血小板减少症的产品中的应用。本发明通过对成人免疫性血小板减少症患者进行鸟枪法宏基因组测序，首次发现了在免疫性血小板减少症患者肠道中与正常人存在丰度差异的菌群。对差异菌群进一步筛选和分析，发现其用于疾病的诊断具有较高的敏感性和特异性，提示可以通过检测菌群的相对丰度实现成人免疫性血小板减少症的早期发现和辅助诊断。
-
公开(公告)号：CN115579142A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211300698.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H50/30 , G16B25/10 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B‑ALL患者预后中的应用。本发明实施例中Cox多因素分析结果显示LDLRAD4低表达是成人B‑ALL患者LFS的不良预后因素；多因素分析结果显示两轮巩固化疗后LDLRAD4低表达是成人B‑ALL复发的独立危险因素，通过计算成人B‑ALL患者治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因与内参基因表达量的比值可获得成人B‑ALL患者预后的风险值，根据所述风险值可预测成人B‑ALL患者的无白血病生存时间和累积复发率。本发明可在补充和完善成人B‑ALL微小残留病的监测系统和B‑ALL的复发风险和预后评估中发挥重要作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
172
records
(took 0.032 seconds)
